关于异丙醇性质的论文

基于双水相体系的应用研究，本文首先研究了传统阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和带相反电荷的阳离子表面活性剂双水相体系，包括传统阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵和偶联阳离子表面活性剂(12-3-12、C120H和C140H)。结果表明，在适当的条件下，偶联型阳离子表面活性剂-12-3-12、C120H和C140H与传统的阳离子表面活性剂相似，可以与阴离子表面活性剂(SDS)混合形成平衡的双水相体系。然而，双水相体系的性质与传统的表面活性剂双水相体系有很大的不同。该体系中的双水相区为单一阳离子表面活性剂双水相区，两种表面活性剂在成相区的混合比例随溶液浓度的变化基本呈线性变化。该混合体系中双水相的成相时间较长，且随溶液浓度和混合比的变化而变化。形成双水相体系的表面活性剂最低浓度要求与混合体系的临界胶束浓度有关。临界胶束浓度越大，形成双水相体系的表面活性剂最低浓度要求越高。对于疏水性强的表面活性剂混合体系，由于它们之间的强烈相互作用，出现乳白色凝胶甚至白色沉淀，导致双水相缺失。通过提高系统温度可以获得双水相。

在此基础上，以CTAB/SDS/H20和Gemini/SDS/H20为研究对象，探讨了聚合物PEG对表面活性剂双水相性质的影响。结果表明，聚合物PEG的加入一方面可以改变溶剂的性质，另一方面可以影响正负离子表面活性剂之间的相互作用，从而影响双水相区的分布。此外，聚合物PEG的加入在很大程度上提高了溶液的粘度，导致溶液中各种聚集体运动缓慢，达到平衡的时间相对较长，最终延长了双水相体系的成相时间。

在考察盐对聚合物/表面活性剂双水相体系(Gemini(12-3-12，2Br-)/SDS/PEG)性质的影响时，发现盐具有12-3-12，2Br-/SDS/PEG双水相体系的性质。首先体现在原阳离子双水相区(ATPS-C)的扩大(形成双水相的表面活性剂最小总浓度降低，两种表面活性剂的配比范围变宽)，并倾向于向阳离子偶联表面活性剂含量增加的方向移动，变宽的程度和移动范围与阴离子半径的大小有关；其次是新的双水相区(ATPS-A)的出现，即盐的加入使原来缺失的阴离子双水相区出现。盐的加入大大缩短了形成双水相的时间和双水相达到平衡所需的时间。与无盐体系相比，含盐双水相体系具有更强的萃取效果。

对离子液体和表面活性剂混合体系性质的研究表明，离子液体C6[MIM]Br和C8[MIM]Br类似于硬币型离子表面活性剂，在适当的条件下也能与传统的阴离子表面活性剂SDS混合溶液形成双水相。随着离子液体中碳链的变化，混合溶液的性质表现出明显的差异。离子液体中取代烷基的链长是影响双水相体系形成的重要因素。当烷基取代基的碳数大于或等于6时，将形成双水相体系。

特殊复合离子液体(C8[mim]Br)/偶合阴离子表面活性剂(c 12h 25 ooocch 2(coona)-CH2(coona)coocl 2h 25.2 Br/水在一定条件下也能形成双水相体系，该双水相体系的性质与传统的阳离子和阴离子表面活性剂相似。这些研究对理论发展和实际应用都具有重要意义。

此外，还研究了异丙醇-硫酸铵混合水溶液的相图和一些基本性质，为其在萃取分离中的进一步应用提供了基础数据。