求化学英文论文~ ~ ~
最广泛使用的12捕集器是9，10-二苯基蒽(DPA)，其反应迅速并且
特别是与1O2以k = 1.3106m 1s 1的速率形成热稳定的内过氧化物。
355 nm处吸光度的下降被用作内过氧化物形成的量度。
然而，DPA衍生物不是非常灵敏的探针，因为检测是基于
吸光度的测量[79]。
Umezaka等人[79]将DPA与荧光团(荧光素)融合，目的是结合第一种荧光团
反应特性与第二种的荧光特性。荧光素被选为
荧光团，因为它在水溶液中具有高荧光量子产率
在长波长激发。从该融合产生9-[2-(3-羧基-9，10-二苯基)蒽基]-6-
羟基-3H-呫吨-3-酮(DPAXs)(图11) [79]。因此，DPAXs是第一个化学陷阱
对于允许荧光检测的1O2。它们与1O2反应产生DPAX
内过氧化物(DPAX-EPs)(图11)。DPAXs本身几乎不发荧光，而DPAXEPs
有强烈的荧光。荧光减弱的机理
DPAX及其在DPAX-EPs中的增强作用仍不清楚[79]。
已知荧光素衍生物的荧光强度在酸性条件下会降低
酚氧原子质子化的结果。为了
在生理pH下稳定荧光强度，吸电子基团结合在呫吨发色团的2-和7-位，产生Cl (DPAX-2)和
F (DPAX-3)(图11)。这种改性降低了酚氧原子的pKa值
[79].
DPAX-2用于检测来自两种不同发电系统的65438+O2的产生:即
MoO4
2/H2O2体系和3-(4-甲基-1-萘基)丙酸内过氧化物(EP-1)
系统，其在不同pH值下起作用(分别为10.5和7.4)。在这两种情况下都有所增加
当与产生系统接触时，验证探针的荧光。这些
结果证实了DPAXs在检测中性或碱性水溶液中的1O2时的优势
[79].该探针对H2O2的行为，NO和O2！也进行了研究，但没有变化
观察任何这些活性物质的荧光强度。这些事实
证实该探针对于1O2的特异性[79]。
还研究了生物样品中65438+O2的检测。为此，DPAX-2
制备二乙酸酯(DPAX-2-DA ),因为它被认为对细胞更具渗透性。
DPAX-2-DA被细胞内酯酶水解生成DPAX-2。DPAX-2和
在相同的分析系统中测试和比较了DPAX-2DA。然而，细胞被染色
两种情况下都相似。这一观察可能意味着DPAX-2本身也是膜通透的