保罗·埃利希详细数据收集
中文名:保罗·埃尔利希mbth:保罗·埃尔利希国籍:德国国籍:犹太出生地:德国西里西亚斯特伦出生日期:1854年3月14死亡日期:1965438+2005年8月20日职业:科学家。毕业学校:莱比锡大学主要成就:1908获得诺贝尔生理学或医学奖。代表作品:组织染色治疗与实验、锥虫化疗等。个人介绍，主要经历，大事记，荣誉，“606”药物，药物介绍，研发背景，遇到的困难，初遇磨难，研究成功，个人介绍主要经历了保罗·埃尔利希翻译的《保罗·埃利希和保罗·埃利希中的埃利希》从1854到1915。德国免疫学家。化疗的创始人之一。1854年3月1854日出生于德国西里西亚(今波兰谢林)的斯特伦，2005年8月20日逝世于巴德洪堡。1878莱比锡大学医学博士毕业后，在柏林大学医学院附属医院担任助教、讲师、副教授。1890在R. Koch领导的传染病研究所工作。首次提出根据所含颗粒的染色特性对白细胞进行分类。结核病抗酸染色的发明。1890后，他研究了免疫问题，帮助E. Behring生产白喉抗血清，设计了以单位测定抗毒素量的方法。伤口侧链理论研究动物血清的溶血反应，提出“补体”一词。晚年专门从事治疗传染病的化学药物研究，发明了治疗梅毒的有效药物606(砷钒胺)，与I.I .梅奇尼科夫一起获得1908诺贝尔生理学或医学奖。被世界各学术组织授予81荣誉称号。代表是细胞生命的免疫力。大编年史1854三月14出生于德国西里西亚的斯特伦(今波兰谢林)，1883年结婚。1878莱比锡大学医学博士毕业后，在柏林大学医学院附属医院担任助教、讲师、副教授。1890在R. Koch领导的传染病研究所工作。从1896到1899，先后担任Steiglitz血清实验室和法兰克福实验治疗学研究所所长。早年，他研究了生物体内不同组织和细胞与染料的亲和力，发明了活体染色法。识别肥大细胞和浆细胞。发现嗜酸性粒细胞；首先，识别各种类型的髓样白血病。首次提出根据所含颗粒的染色特性对白细胞进行分类。结核病抗酸染色的发明。1890后，他研究了免疫问题，帮助E. Behring生产白喉抗血清，设计了以单位测定抗毒素量的方法。伤口侧链理论研究动物血清的溶血反应，提出“补体”一词。晚年专门从事治疗传染病的化学药物研究，发明了治疗梅毒的有效药物606(钒酸砷)。“606”是一种新药的代号，即“Salfo粉”(申钒酸盐)，据说是因为试用到606号染料才成功而得名。而I.I .梅奇尼科夫在1908年获得了诺贝尔生理学或医学奖。被世界各学术组织授予81荣誉称号。1965438+2005年8月20日死于巴德洪堡。在免疫学方面，他创立了“侧链理论”。这一理论为传染病的诊断、治疗和预防提供了理论基础。保罗埃利希荣誉主要荣誉保罗埃利希还在组织学，血液学，生物化学，病理学和肿瘤学方面有很大的研究。主要著作有《组织染色治疗与实验》、《锥虫化疗研究》、《螺旋菌实验化疗》、《免疫学研究论文集》等。1929年，弗洛尔·赫德威格·埃利希(Flor Hedewig ehrlich)设立了保罗·埃利希-路德维希·达姆施塔特奖(Paul Ehrlich-Ludwig Darmstadter Prize)，这是埃利希基金会的最高医学研究奖，以纪念她的丈夫保罗·埃利希。路德维希·达姆施塔特奖是为了纪念保罗·埃利希的好友、著名化学家路德维希·达姆施塔特而设立的。1952这两个奖项合并为现在的保罗·埃利希-路德维希·达姆施塔特奖。保罗·埃利希-路德维希·达姆施塔特奖(Paul Ehrlich-Ludwig Darmstadter Prize)每年颁发一次，奖励在化疗、细菌学、免疫学、血液学和癌症研究领域的杰出成就。奖金分为主要奖金和辅助奖金。主要奖金在偶数年颁发，包括一枚金牌和50000马克的奖金；附属奖金在奇数年颁发，重点是年轻科学家，包括一枚银牌和5万马克的奖金。德国公共卫生部也承担部分奖金。柏林大学“606”药物介绍“606”庆大霉素，606(抗梅毒药物)由保罗·埃利希实验室于1908年发现。当时筛选了上百个新合成的有机砷化合物，最终确认第606个化合物具有抗梅毒活性。梅毒是由梅毒螺旋体引起的传染病，通过* * *传播，是一种性传播疾病。分为三个阶段:一期梅毒。即硬下疳，潜伏期2 ~ 4周，外生殖器出现暗红色硬块、浅表溃疡、软骨样硬度、淋巴结肿大。二期梅毒。一期梅毒1 ~ 2个月后，全身皮肤、黏膜出现对称的泛发性皮疹、斑疹、丘疹、脓疱等。可出现黏膜斑块和扁平疣，传染性强。三期梅毒。发生于感染后2 ~ 3年甚至10年，皮肤呈胶状肿胀，也可累及骨骼、关节、心脏、血管。主要表现为动脉炎、主动脉瓣关闭不全和主动脉瘤等。涉及的神经是脊柱结核和全身瘫痪(麻痹性痴呆)。先天梅毒有早期先天梅毒，相当于后天二期，但较重。晚期先天性梅毒与获得性梅毒相似，但很少有心脏、血管和神经病变。主要针对实质性角膜炎，神经性耳聋，哈钦森牙(中切牙，下小上大，宽度相等)，佩剑形胫骨。各期之间可能有潜伏梅毒，无症状，仅血清阳性。保罗·埃利希(Paul Ehrlich)R&D背景19年70年代，埃利希在医学院读书时，细胞的观察在德国进入了一个黄金时代，这得益于德国两大产业的发展:一是德国光学工业，生产出越来越精密的光学显微镜；一个是德国的染料工业。细胞学家尝试了各种各样的染料，试图让不同的细胞和不同结构的细胞被不同程度地染色，以便在显微镜下进行区分。从那时起，埃利希就迷上了染料。起初，他研究如何用不同的染料给不同的细胞着色，包括通过染色在显微镜下区分侵入人体的病原体，从而诊断疾病。他有一次染了口水，发现自己得了肺结核。很快，他想到染料可以有更直接的医学用途:如果染料可以特异性附着在病原体上，而不附着在人体细胞上，那么我们是不是也可以从染料中寻找药物，只攻击病原体而不攻击人体细胞，这样对人体就没有副作用了？埃利希称这种药物为“灵丹妙药”。寻找“灵丹妙药”成了他一生的梦想。1899第一次遇到艰难困苦后，他被任命为新成立的法兰克福实验医学研究所所长，开始带领一批人实现这个梦想。埃利希一开始想征服的是“非洲昏睡病”。当时人们刚刚发现这种传染病的病原体是锥虫，锥虫也可以感染小鼠，所以可以用小鼠作为实验动物来试验药物。1904年，埃利希发现一种红色染料——后来被称为“锥虫红”——可以杀死老鼠体内的锥虫。可惜临床人体试验效果不好，于是他开始寻找新的染料。此前，英国一名医生发现，染料“阿托西勒”(学名:氨基苯酸钠)可以杀死锥虫来治疗嗜睡，但它有严重的副作用:阿托西勒会损伤视神经，导致失明。埃利希认为:能否对阿托西的分子结构进行改造，使其保持药性而无毒性？当时化学家已经确定了atosil的分子式，atos il只有一个含氮侧链，说明很难被修饰。但埃利希认为这个分子式是错误的，它应该有一个不含氮的侧链，这样就可以对其进行修饰，合成各种衍生物用于实验。埃利希的助手们并不都认同埃利希的直觉，有些人甚至拒绝执行埃利希的指示，当场辞职。保罗·欧利希的研究是成功的，但实验结果表明欧利希的猜测是正确的。助手们合成了千余种阿托西的衍生物，并逐一在小鼠身上进行实验。有些无效，有些则有严重的副作用。只有两个似乎有些前景:编号为“418”和“606”的衍生品，但进一步的实验表明，后者没有影响。就在这时，梅毒的病原体梅毒螺旋体被发现，年轻的日本细菌学家秦佐八郎找到了让兔子感染梅毒螺旋体的方法。埃利希邀请秦佐巴朗到他的实验室工作，请他测试“418”和“606”能否用于治疗梅毒。1909年，秦佐巴郎发现“418”无效，而“606”可以使感染梅毒的兔子康复。随后的临床试验结果也表明，“606”是第一个能有效治疗梅毒且毒副作用较小的药物，并迅速推向市场。作为第一个抗菌化学药品的发明者，埃利希被公认为化疗之父。这是第一次有组织、有目的地尝试通过对先导化合物进行化学修饰来达到最佳的生物活性，保罗·埃利希是化学疗法的先驱。1910606以商品名Salvarsan上市，这是第一个治疗梅毒的有机物质，与当时应用的无机汞化合物相比是一个很大的进步。1912年，溶解度更好、更易操作的新毒鼠强钠(均为砷化合物，914)投放市场。在20世纪40年代，由于青霉素的发现，它取代了砷来治疗梅毒。综上所述，606之所以在国际上被禁，是因为副作用太大。同时，由于抗生素的发现，有了更安全有效的治疗梅毒的药物，所以不再使用606和914。在抗生素发现之前，因为没有更好的方法治疗梅毒，所以一直使用606以及后来的914，尽管它们的副作用很大。随着青霉素等抗生素的发现，治疗梅毒有了更安全有效的药物，原来副作用大的药物当然不再用了。秦佐四郎