自然:分析HIV病毒如何与细胞合作。

自从发现艾滋病以来，已有2500多万人被它夺去了生命。为了对付这个恶魔，我们首先要了解这个病毒的作用方式。近日，来自格莱斯顿研究所和加州大学旧金山分校的研究人员在《自然》杂志上发表了两篇论文，首次分析了艾滋病病毒如何与细胞相互作用的整个系统要素，为开发更多更有效的治疗方法提供了重要信息，这也是艾滋病研究领域的标志性成果。

这项研究是由格莱斯顿研究所的Nevan J. Krogan博士和其他人领导的。克罗根博士说，“艾滋病病毒成功入侵人体的关键之一是它有一套快速攻击的方法，比如用人类的蛋白质来对付我们自己。”“但现在我们已经解开了这一复杂过程的谜团，这是向新药发展迈出的一大步，也有利于我们赢得这场战争。”

目前，全球有3300万艾滋病病毒感染者，其中美国约占4%。中国最新数据(截至9月底，2011)显示，艾滋病病毒感染者和病人42.9万人，其中病人16.4万人，死亡8.6万人。俗话说:知己知彼，百战不殆。想要拯救被艾滋病毒侵害的患者，首先需要了解艾滋病毒的功能。

在这项最新的研究中，研究人员完成了对两部分蛋白质相互作用的分析。首先，他们构建了一个整体的系统分析，包括所有可能的蛋白质相互作用中的蛋白质——包括病毒制造的蛋白质和人类制造的蛋白质。后来，研究人员将这500多种蛋白质相互作用减少为一种，对艾滋病毒感染最有帮助的相互作用:人类蛋白质CBF？与HIV病毒蛋白Vif的相互作用。

通常，在HIV感染后，一种叫做APOBEC3G的限制因子可以充当抑制分子，阻止病毒到达其目的地——CD4 T细胞，CD4 T细胞是免疫系统的主要功能元件。然而，研究人员发现，当HIV蛋白Vif与人类蛋白CBF结合时？以往Vif的作用增强，而APOBEC3G的含量降低，导致APOBEC3G组织HIV病毒的能力下降，同时病毒可以无障碍地作用于CD4 T细胞。

“这是第一次全面分析艾滋病毒和细胞之间的相互作用，”文章的另一位作者、NIH国家综合医学研究所执行主任朱迪思·h·格林伯格说。“这项工作是生物物理研究增强我们对疾病认识的典型例子，也为我们指出了一个可能的治疗靶点。”

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