肠道细菌可防治病毒感染|“小可”纸快报。
细胞
肠道细菌可以预防和治疗病毒感染。
乔治亚州立大学的Andrew T. Gewirtz发现，节段丝状细菌可以预防和治疗轮状病毒感染。这项研究成果于10月19，10在线发表在国际学术期刊《细胞》上。
虽然消除轮状病毒通常需要适应性免疫，但研究人员无意中构建了抗轮状病毒免疫缺陷小鼠，研究人员推测这反映了一些微生物可以特异性地抵抗轮状病毒。而且这种RV耐药性可以通过* * *住宿和粪便移植传播。
通过加热、过滤和抗菌剂处理保护RV的微生物菌群，然后将稀释的处理过的微生物菌群转移到无菌小鼠中进行微生物分析。
这种方法表明，分段丝状细菌足以保护小鼠免受RV感染和相关腹泻。这种保护作用与之前定义的RV阻抗因子无关，包括干扰素、IL-17和IL-22。SFB在回肠中的定居诱导宿主基因表达的变化并加速上皮细胞更新。
在体外，用含有SFB的粪便孵育RV，可以降低RV的传染性，说明RV可以被直接中和。因此，SFB可以提供针对一些肠道病毒感染和相关腹泻的保护，而不受免疫细胞的影响。
据报道，轮状病毒接触被各种微生物包围的肠上皮细胞，从而提供了微生物影响RV感染的可能性。
相关论文信息:
●科学家提出全基因组分析“白皮书”。
美国弗吉尼亚联邦大学Roseann E. Peterson研究组阐述了遗传多样性人群的全基因组关联研究:机遇、方法、缺陷和建议。该成果于6月19日至10月10日在Cell在线发表。
为了促进和推动多种族和混合人口的研究，研究人员概述了主要的方法学考虑因素，并重点关注机遇、挑战、解决方案和需要发展的领域。
虽然研究人员认为分析不同人群的基因数据很难，但在科学和伦理上是必要的，拥有一个扩展的分析工具箱可以很好地做到这一点。
据报道，全基因组关联研究主要关注欧洲血统的人，但重要的是多样化的人有更好的代表性。研究参与者日益增加的多样性将增强我们对所有群体遗传结构的了解，并确保遗传研究的广泛适用性。
相关论文信息:
新英格兰医学杂志
早产儿两种递增母乳喂养方法的对照试验
加拿大达尔豪西大学Jon Dorling的研究小组最近取得了一项新的成果。他们进行了两项对照试验，以增加早产儿母乳喂养的进展。相关论文发表在《新英格兰医学杂志》2019，10，10。
研究组招募了2804名超早产儿或超低出生体重儿，并将其随机分为两组。其中，快速增加组的1.224名婴儿每天每公斤体重增加母乳30毫升，缓慢增加组的1.246名婴儿每天每公斤体重增加母乳1.8毫升，直至达到正常喂养量。
快速增长组中有802名婴儿存活，未出现中度或重度神经发育障碍，缓慢增长组中有848名婴儿存活。快速增长组迟发性败血症发生率为29.8%，缓慢增长组为365，438±0.65，438±0%。坏死性小肠结肠炎发生率在快速增长组为5.0%，在缓慢增长组为5.6%。
总之，对于超早产儿或超低出生体重儿，每天每公斤增加30毫升母乳，与18毫升母乳相比，并不能显著提高无中重度神经发育障碍的存活率。
据报道，早产儿肠道喂养的缓慢增加可降低坏死性小肠结肠炎的风险，但增加了晚发性败血症的风险。
相关论文信息:
科学
●揭示了组织常驻记忆T细胞的命运决定机制。
最近，马萨诸塞州总医院的Thorsten R. Mempel发现，迁移的树突状细胞激活细胞因子转化生长因子β，对初始CD8阳性T细胞进行预处理，从而确立记忆T细胞在组织中的命运。这项研究发表在10月6日的《科学》杂志上。
研究人员发现，TGF-β表观遗传学调节了免疫稳态期间静止的初始CD8阳性T细胞，并为皮肤接种小鼠模型中表皮永久记忆T细胞的形成做好了准备。
最初的T细胞调节发生在淋巴结，而不是脾脏，这是通过与来自周围组织的迁移DC的主要组织相容性复合体的I-依赖性相互作用发生的，并依赖于TGF-β激活DCαV整合素的表达。
因此，通过限制LN的信号，免疫前T细胞库可以为特定记忆T细胞的分化命运做准备。
据报道，eTRM细胞是屏障组织中的前哨，用于防御以前遇到的病原体。eTRM细胞的产生方式对于诱导自身形成或通过免疫预防自身免疫性疾病具有重要意义。
相关论文信息:
●科学家揭示前脑突触的节律调节机制。
2019 10 11、瑞士苏黎世大学的Steven A. Brown、Shiva K. Tyagarajan和德国慕尼黑大学的Maria S. Robles在《科学》杂志上发表论文，揭示了前脑中的突触转录组受时间调节，但其蛋白质组受睡眠驱动。
利用生物化学方法，研究人员揭示了前脑中突触转录物的积累显示了绝大多数的日常节律，三分之二的突触转录物显示了时间相关的丰度，与体细胞的振荡无关。
这些转录物形成两个不同的时间和功能群。早上之前的转录物与代谢和翻译有关，晚上的转录物与突触传递有关。
突触蛋白组的全天候特性证明了时间门控与突触过程和能量稳态的功能相关性。出乎意料的是，睡眠剥夺完全消除了蛋白质的组，但转录本没有振荡。
总的来说，这些发现表明了突触中信使RNA的昼夜节律，它是根据睡眠-觉醒周期进行翻译的。
据报道，神经元形成了一种机制，将RNA和蛋白质运输到远处的树突和轴突。
相关论文信息:
●该研究揭示了睡眠-觉醒周期中突触蛋白磷酸化的动力学。
慕尼黑大学的Maria S. Robles和瑞士苏黎世大学的Steven A. Brown等研究人员合作，揭示了睡眠-觉醒周期引起的突触蛋白磷酸化的日常动态。相关论文发表在19年6月+10月11日出版的《科学》杂志上。
研究人员将先进的定量磷酸化蛋白质组学应用于24小时内分离的小鼠前脑突触体，可以准确定量近8000种磷酸肽。
半数的突触磷酸化蛋白在从静止到活动和从活动到静止的转变过程中具有最大的振幅节律。
生物信息学分析揭示了通过磷酸化对突触功能的整体时间控制，包括突触传递、细胞骨架重组和兴奋/抑制平衡。
睡眠剥夺消除了突触体中98%的所有磷酸化周期，这表明睡眠-觉醒周期而不是昼夜节律信号是突触磷酸化的主要驱动因素，它对睡眠和觉醒压力做出反应。
据报道，昼夜节律通过调节转录、蛋白质丰度和功能来驱动日常生理变化，包括睡眠-觉醒周期。昼夜节律磷酸化调节外周器官的细胞过程，但对其在脑功能和突触活动中的作用知之甚少。
相关论文信息:
●发现厌恶受NMDA调节。
来自法国巴黎塞纳神经科学大学M. A. Diana的团队发现，甘氨酸门控的Glu 1/Glu3N-甲基-D-天冬氨酸受体控制成人内侧缰核的厌恶。这项研究成果发表在2019年10月的《科学》杂志上，11。
他们发现GluN1/GluN3A受体在小鼠成年MHb的神经元中发挥作用。没有MHb中甘氨酸能神经元的专门知识，胶质细胞通过GluN1/GluN3A受体调节神经元活动。
降低MHb中GluN1/GluN3A受体的水平可以阻止厌恶的调节。甘氨酸通过兴奋性甘氨酸能NMDA受体控制负性情绪联想，本研究拓展了甘氨酸的生理和行为意义。
据报道，非经典NMDA受体亚单位GluN3A和GluN3B在与其他甘氨酸结合亚单位GluN1结合时，可产生被甘氨酸激活的兴奋性电导。然而，功能性GluN1/GluN3受体尚未在天然成人组织中鉴定。
相关论文信息:
●数据分析揭示史前社会的不平等关系。
德国马克斯·普朗克人类历史科学研究所的Heidi Deeg、Philipp W. Stockhammer和Alissa Mittnik合作发现了欧洲青铜时代基于血缘关系的社会不平等。这项研究成果于10月19+09在线发表在《科学》杂志上。
揭示和理解史前社会不平等背后的机制是一个巨大的挑战。通过结合全基因组数据、同位素证据以及人类学和考古学数据，研究人员超越了考古学中占主导地位的超区域方法，从而揭示了青铜时代的社会地位、继承规则和迁移复杂性。
他们采用深微区方法，分析了德国南部新石器时代晚期至青铜时代中期的农场相关墓地的104人的全基因组数据。
他们的研究结果表明，几代之后的个体家庭包括一个高地位的核心家庭和不相关的个体。这种组织伴随着父权制和女性外籍配偶，700多年来制度一直保持稳定。
相关论文信息:英国医学杂志
冠状动脉旁路移植术后抗血栓治疗的系统评价
最近，加拿大西部大学教授Rodrigo Bagur及其研究团队对冠状动脉旁路移植术后抗血栓治疗进行了系统综述和网络荟萃分析。这项研究于2019至10月10在线发表在《英国医学杂志》上。
课题组从Medline、Embase、Web of Science等大型数据库中检索2019 65438+25十月之前发表的论文，筛选口服抗血栓药物预防冠状动脉旁路移植术后大隐静脉移植失败的随机对照试验。
最终有20项试验纳入网络荟萃分析，* * *包括4803名成年受试者和9项干预措施。
分析结果显示，与阿司匹林单药治疗相比，中度确定性证据支持双重抗血小板治疗，即阿司匹林+替卡格雷或阿司匹林+氯吡格雷可减少大隐静脉移植的失败。
不同抗血栓治疗之间大出血、心肌梗死和死亡的发生率无显著差异。然而，这些实验的异质性和不一致性却大相径庭。
总之，本次网络荟萃分析结果提示，阿司匹林+替卡格雷或氯吡格雷能有效预防冠状动脉旁路移植术后大隐静脉移植失败。术后双重抗血小板治疗的安全性和有效性应充分权衡。
相关论文信息:
合作事宜:。通信网络（Communicating Net的缩写）
提交:。通信网络（Communicating Net的缩写）
王者之心2点击试玩。