洪奎的角色介绍

洪奎

洪奎,博士,教授,武汉大学药学院博士生导师,中国微生物学会理事。

主要从事海洋微生物新药的发现和研究。利用基因组测序和沉默基因激活、生物探索、宏基因组、选择性分离、结构导向分离等技术,在采样生态、菌株类型、化合物类型、生物活性评价等方面,收集了5000余份优质红树林微生物资源。细菌类群包括具有合成天然产物高活性的真菌如青霉属和曲霉属,以及链霉菌属、小单孢菌属、疣孢菌属、放线菌属、微孢子虫属和野野村菌属。与天然产物专家合作分离鉴定了200多种天然产物,其中新化合物70多种,活性化合物50多种。专利申请11件,其中授权4件,发表论文100余篇,其中SCI论文50余篇。

中国微生物学会理事,中国微生物学会海洋分会理事,中国生化学会海洋分会理事。是《Ijsem》、《Antonievanleeuwenhoek》以及《微生物学杂志》、《微生物通报》、《海洋学杂志》(英文版)、《林业研究》(英文版)等国内期刊的审稿人。

中文名:洪奎

国籍:中国。

职业:教授,博士生导师

毕业学校:武汉大学

主要成果:与天然产物专家合作,分离鉴定了200多种天然产物。

代表作:海南省自然科学优秀论文一等奖

性别:女

轮廓

学习简历

1984.9—1988.7武汉大学生物系微生物学专业本科学历。

1988.9—1991.7华南热带作物学院加工系热带作物产品发酵方向硕士研究生。

1995.9—1998.7南京农业大学(清华大学)微生物学博士

1998.11-1999.7香港理工大学应用生物及化学系副研究员

2000.7-2000.10香港理工大学应用生物学及化学系副研究员

2004.11-2005.11获英国皇家学会KC-WONG中国学者奖学金,赴英国HeriotWatt大学和Newcatstle大学访问学习。

2009年6月,他受英国政府赞助访问普利茅斯海洋实验室。

2013.7-2013.9欧盟第七框架项目访问英国阿伯丁大学化学系海洋天然产物研究中心。

工作简历

1991.7—1999.9助理教授、讲师、高级副教授、华南热带农业大学加工系技术学院院长助理。

1999.9—2000.4中国热带农业科学院、华南热带农业大学副教授(高级教授)、研究室主任。

2000年4月—2002年4月华南热带农业大学环境与植物保护学院副教授(高级教授)。

2002年5月至2006年9月,中国热带农业科学院、华南热带农业大学热带作物生物技术国家重点实验室皮教授。

2006.9-2010.12中国热带农业科学院热带生物技术研究所皮教授

2010.12——武汉大学药学院教授。

学术兼职

中国微生物学会理事,中国微生物学会海洋分会理事,中国生化学会海洋分会理事。《MarineDrugs》、《氨基酸与生物资源》、《IJSEM》、《AntonieVanLeeuwenhoek》等国内期刊编辑,《微生物学杂志》、《微生物学通报》等长期审稿人。

主要研究方向

研究领域

海洋微生物资源(菌株、基因、化合物)和药物发现

兴趣和方向

1.基因组学指导下的海洋微生物天然产物的发现和大规模合成(部分合作):在了解微生物全基因组的基础上,挖掘菌株次生代谢产物合成的多样性,提高目标产物的合成。研究内容包括:①微生物的全基因组测序(分离自特殊环境、新分类群和产生新化合物)和次生代谢相关基因的功能注释;②药用微生物活性化合物合成相关基因的分离和鉴定;③放线菌分类系统与次生代谢产物合成基因的相关性;④调控目标化合物合成相关基因,提高产量;⑤沉默基因的激活和新的次生代谢产物的发现。目的是探索微生物合成天然产物的能力。

2.药物化学指导的海洋微生物(放线菌)活性化合物的分离与鉴定(部分合作):通过了解现有微生物药物的化学特征和药效,从收集的微生物发酵粗提物库中,通过化学新颖性、生物活性、次生代谢合成基因、菌株等方面,设计目标化合物的筛选分离方案,分离、鉴定和发现微生物药物的新功能分子。

3.微生物系统学指导下的药用海洋微生物资源(菌株、基因)的分离鉴定:在了解微生物分类系统的基础上,找到药用微生物资源在不同分类系统中的分布规律。主要研究内容:①药用微生物(放线菌)资源的分离与鉴定;②药用微生物(放线菌)代谢产物的生物活性检测与筛选(部分合作)。③放线菌的生物地理学。目的是探索什么样的微生物具有药物合成潜力,它们一般生长在什么地方(环境)?

项目

2012.1-2014.12863子课题“红树林海洋微生物药用功能基因的研究”(2012AA092201-5),

2012.1-2016.12欧盟第七个框架项目(FP7),shortpharmasea(项目312184)“增值和流动海洋生物发现管道”。

2012.1-2015.12国家自然科学基金委员会31170467《红树林养殖与非养殖中微生物的多样性与地理分布》

2011.7-2014.6863子课题201a 09070106“逆转多药耐药抗乳腺癌复方HDZ-137的药性评价”

2011.1-2013.12国家自然科学基金国际合作项目:泰国沿海地区红树林土壤放线菌及其生物活性物质/3111400。

2011.1-2013.12中央高校基础科研业务费专项资金(武汉大学人才引进启动资金),306-273450“基因组测序引导的海洋微生物药物先导化合物发现”。

2011.1-2013.12科技部中泰合作项目:利用培养和非培养技术研究热带海洋和陆地放线菌资源(19-505J)。

主要科研成果

绩效总结

主要从事海洋微生物新药的发现和研究。利用基因组测序和沉默基因激活、生物探索、宏基因组、选择性分离、结构导向分离等技术,在采样生态、菌株类型、化合物类型、生物活性评价等方面,收集了5000余份优质红树林微生物资源。细菌类群包括具有合成天然产物高活性的真菌如青霉属和曲霉属,以及链霉菌属、小单孢菌属、疣孢菌属、放线菌属、微孢子虫属和野野村菌属。与天然产物专家合作分离鉴定了200多种天然产物,其中新化合物70多种,活性化合物50多种。专利申请11件,其中授权4件,发表论文100余篇,其中SCI论文50余篇。

国际学术期刊论文

1.ChaiH,YinR,LiuY,MengH,ZhouX,zhung,BiX,YangX,ZhuT,ZhuW,DengZ,hong k *;6:27181 . doi:10.1038/srep 27181。

2.从北极分离的南极链霉菌,新种。intjsystevolmicrobiol . 2016 Jan 19 . doi:10.1099/ijsem . 0.000907。

3.XieQY,RenJ,LiL,LiY,DengZX,HongK*。antonievanleeuwenhoek . 2016 apr;109(4):483-91 . doi:10.1007/s 10482-015-0641-x . epub 2016 mar 4

4.穆斯塔法.拉泰伯,尹斋,艾曼纽里·赫尔纳,克里斯多佛姆。拉特、王小玲、乔治塔布达拉武、雷恩布尔、梅尔文比布、夸库凯雷梅、彼得雷奇。多雷斯泰因,奎宏,*马谢尔贾斯帕斯*,海登*。Legonaridin,anewmemberoflinaridinrippfromaghanianstreptomycesisolate。有机15(3):285-90。

6.徐,马,邓,香港。来自红树林的链霉菌172205的具有新生物活性的内生菌素的基因型驱动分离。applmicrobiolbiotechnol . 2015 jul;99(14):5825-32 . doi:10.1007/s 00253-015-6574-5。Epub2015Apr17

7.银寨,滨城,胡娟,夸库基耶雷梅,王小玲,马尔切亚斯帕斯,海登,紫邓鑫,奎洪*,draftgenomesequenceofstreptomycesssp . strainct 34,isolated from ghanian ansoil sample,Genomeannouncements,2065 438+05 feb 5;3(1).pii:e 01508-14 . doi:10.1128/热那亚

8.LvC,QinW,ZhuT,WeiS,HongK*,Zhu,ChenR,HuangC。ophiobolinetatedfromaspergillusususinduces g 1 arrestofmcf-7 cells通过与kt/GSK 3β/cyclind 1信号传导相互作用。mard drugs . 2015 Jan 16;13(1):431-43 . doi:10.3390/MD 13010431。

9.XuDB,YeWW,HanY,DengZX,HongK*。NaturalProductsfromMa,ngrove放线菌。MarineDrugs.2014,12,2590-2613;doi:10.3390/MD 12052590

10.SunW,LvC,ZhuT,YangX,WeiS,SunJ,HongK *,ZhuW*,HuangC*。阿霉素耐药人乳腺癌(MCF-7/ADR)细胞中的ophiobolin-oreversese阿霉素耐药细胞周期。marine drugs . 2013;11:4570-4584.

11.袁江,洪,林,谢,李。新zalomycinfanalogsromangrovestressp . 211726 with activityagainstmicrobesandcancercells。MarineDrugs.2013,11,817-829

12.LiT,DuYY,CuiQ,ZhangJT,zhw,HongK *,LiWL*。克隆,表征和杂合表达heindolocarbazole biosyntheticgeneclusterfrom marine-derived streptomycessanyensisfma,MarineDrugs.2013,11,466-488,

13.、尤菊茂、青、紫新登、葵红*。AntonievanLeeuwenhoek . doi 10.1007/s 10482-013-9888-2

14.FuP,YangCL,WangY,LiuPP,MaYM,XuL,SuMB,HongK,*ZhuWM*。链球菌唑和b,两种新的吲哚并咔唑,来源于放线菌。FMA

15.Learn-HanLee,Yoke-KqueenCheah,ShiranMohdSidik,Nurul-SyakimaAbMutalib,Yi-LiTang,Hai-彭林,kui hong . Antarctic inobacteria的分子特征和筛选抗微生物代谢产物. world jmicrobiobiotechnol .(2065 438+02)28:2125 _ 2137 .doi 10.1007/s 11274-012-1018-1

16.彭、、谢、青义、胡、霍、洪、奎、托德、乔纳森。,庄士敦,李,。红树林土壤中二甲基硫依赖的二甲基硫合成。加拿大微生物杂志,58(4),第523-530页,2012/4

17.王俊峰、卢振宇、裴佩柳、王一、李静、奎红*、魏明柱* .细胞毒多酚fromthengunspenicilliumexpansum 091006 endogenous with the mangrove。PlantExcoecariaagallocha,plantad 2012;78:1861_1866

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19.XieQY,LinHP,LiL,BrownR,GoodfellowM,DengZX,HongK*。AntonievanLeeuwenhoek(2012)102:1 _ 7。doi 10.1007/s 10482-012-9707-1

20.杨,陆,孟,魏,洪,朱,黄。然后通过激活MAPK信号传导通路。生物有机oi 10.1007/s 10482-011-9571-4。

32.XuXX、QuZ、WangHL、LinHP、WangC、XieQY、RuanJS和hongk * . asanohainanensis sp . nov .,分离自rhizomspheresoiloilofacrostichumsspeciosumarimangrove。intjsystevolmicrobiol 201161,2384 _ 2388 . doi:10.1099/ijs . 0.025825-0

33.SuiJL、XuXX、QuZ、LinHP、RuanJS、HongK*。intjsystevolmicrobiol . 201161(7):1632 _ 1637

34.WangF,XuXX,QuZ,WangC,LinHP,RuanJS,HongK*。IntJSystEvolMicrobiol,201161:1304 _ 1308 . doi:10.1099/ijs . 0.025742-0

35.XieQY,WangC,WangR,QuZ,LinHP,GoodfellowM,andHongK*,Jishengellaendophyticagen.nov .,sp.nov .,anewmemberofthefamily micromonosporaceae,intjsystevolmicrobiol . 2011,61,1153 _ 11159.0

36.ChenGD,GaoH,TangJS,HuangYF,ChenY,WangY,ZhaoHN,LinHP,XieQY,HongK,LiJ,Yao xs * . benzamidesandquizzlines from amangrovalymentisstreptomycessp .(no . 061316)和他们的抑制胱天蛋白酶-3catalyticactivityinvitroChem。Pharm.Bull.2011,59,447—451。

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38.YuanGJ,LinHP,WangC,HongK*,LiuY,lij . the 1 hand 13 resonanceofwonewmacrocyclinesis isolatedfromphrymessp . 211726 andrevised assignmentsofazalomycinsf3a,F4aandF5a .magneticresonaceinchemistry . magn . reson . chem . 2011,49,30_37。doi:10.1002/MRC . 2697

授权专利

1.洪奎,肖春,“一种快速检测抗酵母真菌抗生素的方法”,专利号:ZL03128096。

2.朱伟明,,洪奎,苗成都,蛇乌素样倍半萜类化合物及其制备方法和用途,申请号200810172946,申请日:2008.438+00.24。出版号:cn 101591314a;出版日期:2009.12.2;专利号:ZL200810172946.0

3.洪奎,袁干军,林海鹏,谢青毅,黄晓龙,唐一立。新的阿扎霉素F大环内酯化合物,它们的制备方法和应用。ZL200910253892.5

4.洪奎,朱伟明,,隋,,许,王_。新型十字花科生物碱类似物及其制备方法和应用。ZL 201210185370.9

5.姚新生、李佳、洪奎、唐金山、高昊、高立新、林海鹏、曾学荣、李晟、庄玲。苯乙烯酚化合物作为胰岛素增敏剂的用途,申请号:201010230436.1,申请日期:206538。

6.姚新生、李佳、洪奎、唐金山、高昊、高立新、林海鹏、曾学荣、李晟和庄玲2-乙酰氨基胆酸作为胰岛素增敏剂的用途,申请号:201010230421.5,申请日期:2065438。

7.姚新生、洪奎、李佳、、唐金山、、高立新、陈、谢青毅、。一种具有Caspase3-3抑制活性的化合物的用途,申请号为201010230402.2,申请日期为2010.7.16。

8.洪奎,朱伟明,,隋,,许,王_新型十字花科生物碱类似物及其制备方法和应用。申请号:201010185370.9,申请日期:2010 . 5 . 20;

9.洪奎,袁干军,林海鹏,谢青毅,王成。新的含氧杂环化合物及其盐,它们的制备方法和用途。申请号为201010174352.0,申请日期为2010.4.27。

10.朱伟明、庄一斌、洪奎、、、、王_、刘、付鹏,甲酚三聚体化合物及其制备方法和用途,申请号为2010101271750。申请日期:2010.2.22

11.朱伟明,许智宏,洪奎,,,王_,刘,傅,张,喹唑啉酮类生物碱及其制备方法和用途,申请号20101004562.5。申请日期:2010.1.10。

12.朱伟明,付鹏,洪奎,王_,刘,联吡啶生物碱及其制备方法和用途,申请号200910258693.3。申请日期:2009.12.17

13.洪奎,袁干军,林海鹏,谢青毅,黄晓龙,唐一立。新型阿扎霉素F大环内酯类化合物及其制备方法和应用,申请号:200910253892.5,申请日期:2009.6438+065438。出版号:CN101792474A,出版日期:2010.08.04。

14.洪奎,肖春,“抗生素抗酵母真菌的快速检测方法”,(阿拉伯语检测酵母样病原体生物活性的方法)。专利号:ZL03128096

15洪奎,孟慧英,柴岭镇,殷茹,邓。麦冬皂苷类化合物母核的合成基因AuOS及其应用。申请号:201510130163.6,申请日期:2015.3.24。

16.洪奎,韩颖,田二利,,邓。一种高产橄榄叶类化合物的菌株及其制备方法和应用。申请号:201510260295.0,申请日期:2015.5.20。

17.洪奎,叶,邓。具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法和应用。申请号:201501151251.4,申请日期:2015.4.01。

18.洪奎、许、、邓。具有抑制Aβ聚集活性的化合物的制备方法和应用。申请号:201410499832.2,申请日期:2014.9.25。

潘杰洪奎19。高产阿扎霉素F类化合物的链霉菌TKPJ3039及其应用,ZL 201310195438+01.4授权日期:201488+04 19965

20.洪奎,杨雪。一株高产草型化合物的米曲霉TKYX429及其应用,ZL 201310186483.4授权日期:2014。