化学家论文题目(2)

水质检验分析方法的探讨

摘要:随着我国国民经济的发展，我国的水质检测工作经过几个时期的发展已经趋于成熟，并取得了举世瞩目的成就。特别是1990以来，随着人民生活水平的不断提高和对水质要求的不断提高，我国水质检测水平在这一时期有了质的飞跃。中国建立了几个国家级监测站，每个监测站都配备了先进的大型仪器，如气相色谱仪、低本底放射性测量仪和测汞仪等。，少数还配有色谱-质谱-计算机联用系统等。有了这些仪器，我国水质监测站的装备水平几乎可以和国际城市媲美。

关键词:国际水平水质分析方法探讨

水是我们人类生存的源泉，水的质量关系到人们的生活和工业生产的顺利进行。随着我国对水质要求的不断提高，水质检测技术也有了很大的进步，特别是1990以来，广大人民群众的生活水平不断提高，对水质的要求也不断提高，使这一时期我国的水质检测水平有了质的飞跃。本文对水质检测的常用方法及其各自的使用范围进行了探讨，最终确定了各种方法的使用对象和使用流程，为水质检测和工业用水提供了一系列参考，具有深远的意义。下面，我们将从以下几个方面进行阐述和探讨。

一种测定水中溶解氧的方法

1.所需仪器和带有便携式溶解氧检测器和溶解氧电极的仪器。

2.其次，步骤分析。首先，将仪器的测量/调零电源开关转到？测量？将溶解氧/温度测量选择开关设置为溶解氧，并将盐度调节旋钮向左旋转到底。二、仪器预热5分钟，然后将电极放入新鲜配制的5%亚硫酸钠溶液中5分钟。读数稳定后，调节调零旋钮，使仪器显示为零。因为电极的残余电流很小，如果没有亚硫酸钠溶液，只要把电极放在空气中，然后把测量/调零电源开关调到调零，调整调零档位，调整调零旋钮，使仪器显示为零。再次，将电极从溶液中取出，用蒸馏水冲洗，用滤纸小心吸干薄膜表面的水分，放在空气中直至读数稳定，调节刻度旋钮，使读数指示值为该温度下纯水的饱和溶解氧值。第四，校准后，将电极浸入被测液体中，仪器的读数就是被测水样的溶解氧值。水中溶解氧的测定通常采用碘量法及其校正法和膜电极法。清水可以直接用碘量法测定。水样有颜色或含有氧化还原物质、藻类、悬浮物等，干扰测定。氧化性物质可使碘化物不含碘，产生正干扰；有些还原性物质能把碘还原成碘化物，产生负干扰；有机质(如腐殖酸、单宁酸、木质素等。)可能被部分氧化，产生正干扰。因此，大多数受污染的地表水和工业废水必须用改良碘量法和膜电极法测定。

3.碘量法。水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将低价锰氧化成高价锰，产生四价氢氧化锰的棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，与碘离子反应释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠释放的碘滴定可计算出溶解氧的含量。

二、电化学探针法

1.氧敏感薄膜由两个与支持电解质接触的金属电极和一个选择性薄膜组成。薄膜只能透过氧气等气体，水和可溶性物质不能。透过膜的氧气在电极处被还原，产生微弱的扩散电流，在一定温度下扩散电流与水样中的溶解氧含量成正比。

2.这种方法的适用范围。电极法的下限取决于所用的仪器，一般适用于溶解氧大于0.1mg/L/L的水样，当水样显色并含有能与碘反应的有机物时，不宜用碘量法及其校正法测定，而应采用电极法。但水样中含有氯、二氧化硫、碘和溴的气体或蒸气可能会干扰测定，因此需要经常更换膜或校准电极。

三、高锰酸钾校正法

高锰酸钾校正适用于测定含有活性污泥等悬浮物的水样中的溶解氧。加入氟化钾可以消除干扰测定。亚硫酸盐、硫代硫酸盐、多硫酸盐和有机物仍会干扰测定。

四。离子色谱法

1.首先是方法原则。该方法利用离子交换原理，对多种阴离子进行连续定性定量分析。将水样注入碳酸盐和碳酸氢盐溶液中，流经一系列离子交换树脂，根据待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同而相互分离。当分离出的阴离子流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)时，转化为高电导率的酸型，碳酸根-碳酸氢根转化为弱电导率的碳酸(清除背景电导率)。通过电导检测器测量转化成相应酸类型的阴离子，并与标准进行比较。根据保留时间，阴离子是定性的，峰高或峰面积是定量的。

2.干扰和消除。任何与待测阴离子保留时间相同的物质都会干扰测定。要测量的离子浓度可以在相同的数量级上精确地定量。相似洗脱位置的离子浓度差异太大，无法准确测定。当Brˉ和NO3ˉ离子的浓度差大于10倍时，无法量化。通过适当的稀释或添加标准方法可以达到定量的目的。高浓度的有机酸会干扰测定。水可以形成负峰或降低或倾斜峰高，这种情况经常发生在f\和c\之间。使用淋洗液配制标准和稀释样品可以消除水负峰的干扰。

五、氯化亚锡还原分光光度法

1.先说一下这个方法的方法和原理。在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸。加入还原剂氯化亚锡，就成了蓝色的络合物，通常称为钼蓝。

2.干扰和消除。氯离子含量在0.15%以上时，显色减弱(其他卤离子也是如此)；硫酸根离子含量在1%以上时，色度会增加；铁(Fe3+)离子有氧化作用，当含量达到40mg/L时，可影响显色。当铜(Cu2+)离子含量大于1mg/L时，可能出现负偏差。硅酸在这种颜色条件下不产生干扰；砷酸能像磷酸一样显色；其色度约为磷酸的1/20。当水中高锰酸盐和六价铬含量较高时，会影响磷钼蓝的显色。在这种情况下，可以加入适量的亚硫酸钠溶液使其还原，然后煮沸除去残留的亚硫酸根离子。

3.本方法的适用范围，本方法的最低检测浓度为0.025mg/L，测定上限为0.6mg/L..适用于地表水中正磷酸盐的测定。

不及物动词结论

水质检测技术的不断发展，水质检测手段的多样化，检测精度的不断提高，为我国水质的改善和工业的不断发展提供了强有力的技术支持，业主具有广阔的应用前景。其次，水质检测技术的不断发展也为我们人类的生产生活提供了保障，促进了经济发展。

参考

【1】梁娜。水质分析方法的探讨。科技信息，2011.03。

[2]古力·米娜。几种水质检测方法的分析。[J]。中国工业，2010.06。

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