崔治中的论文和专著
1，崔治中主编，家禽疾病诊疗彩色图谱，中国农业出版社，2003年第1版2。崔治中主编，《兽医免疫学》(本科教材)，中国农业出版社，2004年第一版。该教材获得了2005年全国农业院校优秀教材奖。3.崔治中主编，《兽医免疫学实验指南》(本科教材)，中国农业出版社，2006年第一版。
主要研究方向:动物分子病毒学、家禽肿瘤疾病和免疫抑制疾病
主要科技成就和成果:
1.从20世纪80年代中期开始，对鸡的马立克氏病病毒()的肿瘤相关38KD磷蛋白(pp38)进行了系统的、创新性的研究，多年来一直处于国际前沿水平:国际上首次鉴定出pp38基因(崔等，1990)。并完成了全基因组DNA测序及全基因结构和调控成分分析(崔等，1991)(相关论文在国际上被引用85次)，率先在昆虫细胞中表达了完整的pp38基因(，1992)。根据抗重组pp38小鼠血清的免疫反应，提出推论(崔等，1992)非致病性ⅱ、ⅲ型中也有pp38的类似物，学术界一直认为是致瘤性ⅰ型的。国外已有引用和证明，并通过实验首次发现和证明重组pp38基因产物能抑制雏鸡对某些抗原的免疫反应(崔等，1996等，1997)最近，在分析8株强毒株与CVI988株pp38基因DNA差异的基础上，鉴定出了导致不同强毒或致瘤株间抗原决定簇不同的核苷酸和氨基酸序列。以此为基础，构建了CVI988株定点突变病毒，该病毒可在pp38基因中表达强毒决定簇，并在鸡实验中进一步证明了pp38株及其相关功能区的免疫抑制作用(崔治中等，1997，1999)。因此，推测pp38在MDV发病中的作用可能与抑制鸡对肿瘤细胞的免疫监控有关。这是世界上第一个与蛋白质生物学特性相关的MDV定向点突变病毒。因此，国际马立克氏病研究权威、美国康乃尔大学教授在其最近发表的关于MDV引起的肿瘤的总结论文中，在谈到MDV肿瘤细胞从鸡体内逃逸的免疫监测机制时，用了整整一段的篇幅对该候选人取得的上述进展进行了评论。他说:崔实等人(1996，1997)的工作揭示了MDV编码的蛋白质。他们发现，给鸡肌肉注射重组pp38蛋白后，可以显著削弱鸡对小鼠红细胞的免疫反应，但不影响对大肠杆菌的免疫反应。此外，他们还将GA强毒株的pp38基因插入疫苗病毒CVI988株，构建了MDV重组病毒株。用该重组病毒接种的鸡产生的抗MDV抗体水平低于用原始CVI988株病毒接种的鸡。这些结果应该会刺激这一领域的进一步研究。(Calnek，1998，禽类病理学，27: S54-S64)。MDV pp38基因及其产物的分子生物学研究对阐明病毒性肿瘤发生的机制和比较医学的预防具有重要意义。自1990年初回国以来，在MDV分子生物学领域先后主持了5项国家自然科学基金项目(包括1项重点项目)。除了对pp38基因的长期系统研究，他还在世界上首次鉴定出MDV群同性抗原的79kd蛋白基因，并首次通过实验证明和直接观察到MDV包膜糖蛋白B对MDV易感细胞的识别和粘附。以上部分是95。在《MDV分子生物学》上，国内外发表了20多篇论文。2.一种用于禽网状内皮组织增生病病毒(REV，一种逆转录病毒)的单克隆抗体免疫诊断试剂被开发并获得美国专利。世界上第一个* * *群抗REV同型和亚型特异性单克隆抗体建立(崔等，1986)。利用这套单克隆抗体，陈等(1987)成功地将从全球不同鸟类中分离的REV病毒株分为三型。利用这一组单克隆抗体，建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)系统，可以直接从各种疾病样品中检测REV病毒的抗原。该方法不仅特异性高，而且比国际标准方法(崔等，1988)灵敏50倍。1992年，这套单克隆抗体制成的ELISA的试剂获得美国专利局专利(专利号:5130232)。第二发明人，相关论文的第一作者，是该项研究的实际完成人。3.国内外首先确定了驴的一种新的疑难疾病&妊娠期脂肪增多症的病理性质和鉴别诊断依据。该病是我国北方自20世纪60年代以来的新发疾病，发病率为10%，死亡率近40-50%。因为没有特征性的临床症状，所以这种疾病被称为分娩前不进食。候选人根据病理组织和血、尿生化研究，提出本病为糖脂代谢紊乱引起的代谢性疾病，其主要特征为血清总脂肪增加和全身性脂肪变性，尤其是肝脏脂肪变性。乳白色血清的物理性质可以用来区分这种疾病和其他疾病。高剂量葡萄糖的治疗效果证明这种变性是可逆的。1974在《河北省畜牧兽医研究所通讯》上发表了两篇系统的研究论文。1975之后，国家组织的西北协作组研究该病的各单位也陆续发表论文，均报道和证实了类似的结果。这项研究成果获得了65438至0978年河北省科技大会科技成果奖，是唯一的获奖者。