原子吸收分光光度计的发展简介

1814年，J. Hoff再次观测到这些暗线，但他无法解释它们。他称之为J .弗劳恩霍夫暗线。

1820年，D.Brewster第一个解释了这些暗线是太阳周围的大气吸收太阳光产生的。

1860年，G. Shikhov和R.Bunsen根据钠(Na)发射线和Frau Hoff暗线在光谱中处于同一位置的事实，证明了太阳连续光谱中的暗线D是太阳外层大气中Na原子吸收太阳光谱的结果。进一步明确了吸收和发射的关系——气态原子能发射出一些特征谱线，也能吸收这些相同波长的谱线。这是历史上原子吸收光谱法定性分析的首例。

长期以来，原子吸收主要局限于天体物理的研究，其在分析化学中的应用未能引起重视。主要原因是没有发现能产生锐线光谱的光源。

1916年，Paschen首先研制出空心阴极灯，可作为原子吸收分析的光源。

直到20世纪30年代，由于汞的广泛应用，基于原子吸收光谱法的原理，设计出了用于测定大气中微量汞的测汞仪，这是原子吸收在分析中最早的应用。

1954澳大利亚墨尔本物理研究所在展会上展出了世界上第一台原子吸收分光光度计。随着空心阴极灯的使用，原子吸收分光光度计的商用仪器得到了发展。

1955年，澳大利亚联邦科学与工业研究所的物理学家A.Walsh首先提出了用原子吸收光谱法作为通用分析方法分析各种元素的可能性，并在实验中讨论了原子浓度与吸光度值的关系及相关问题。然后著名的论文《原子吸收光谱在分析中的应用》发表在《光谱化学杂志》上。此后，一些国家的科学家竞相开展这一领域的研究，并取得了很大进展。随着科学技术的发展，先进科学如原子能、半导体、无线电电子学和宇宙航行对材料的纯度要求越来越高，如铀、钍、铍、锆等。，要求杂质小于10-7~10-8g，半导体材料中锗和硒小于10-10。热核反应结构材料中的杂质应低于10-12g，上述材料的纯度要求用传统的分析方法无法达到，而原子吸收分析更能满足超纯分析的要求。

1959年，前苏联学者впϩ·鲍勃设计了石墨炉原子化器，1960年提出电热原子化法(即无火焰原子吸收法)，大大提高了原子吸收分析的灵敏度。

1965年，威尼斯(J.B.Willis)在原子吸收光谱法中使用了一氧化二氮-乙炔火焰，使可测定的元素增加到70种。

1967年，Massmann对利沃夫石墨炉进行了改进，设计了电动石墨炉原子化器(即高温石墨炉)。

20世纪60年代后期，发展了间接原子吸收分光光度法，使直接法难以测定的元素和有机化合物的测定成为可能。

1971年，瓦里安生产了世界上第一台纵向加热石墨炉，并首次开发了塞曼背景校正技术。

1981年原子吸收分析仪实现操作自动化。

1984第一台连续氢化物发生器问世。

1990年，引进了世界上最先进的马克V1火焰燃烧器。

1995在线火焰自动进样器(SIPS8)研制成功并投入使用。

1998第一台快速分析火焰原子吸收220FS诞生了。

2002年，世界上第一台火焰和石墨炉同时分析的原子吸收光谱仪生产出来并投放市场。

现在，原子吸收分光光度计采用最新的电子技术，使仪器显示数字化，采样自动化，计算机数据处理系统使整个分析自动化。

65438-0963我国引进原子吸收分光光度法。从65438到0965，复旦大学电光源实验室和冶金部有色金属研究所分别研制成功空心阴极光源。WFD-Y1单光束火焰原子吸收分光光度计由北京科学仪器厂生产，编号1970。目前国内已有多家企业生产了各种型号和先进的原子吸收光谱仪。

原子吸收分光光度法的应用也有一定的局限性，即每一种待测元素都必须有能发出特定波长谱线的光源。在原子吸收分析中，首先要待测元素处于原子态，原子化往往是通过将溶液喷入火焰中实现的，存在物理和化学干扰，使得难溶元素的测定灵敏度不理想，因此实际效果理想的元素只有30多种；由于仪器的使用需要乙炔、氢气、氩气和一氧化二氮，操作中必须注意安全。