神奇的细胞
1967，美国生物学家margulis gulihs？(琳·马古利斯)发表论文指出，我们的线粒体最终是从单个细菌细胞遗传而来的。在过去，较大的细胞吞噬较小的细胞，可能是为了吸收和消化。较小的细胞设法在较大的细胞中存活，两个细胞成功合并形成一个群体。他们可能有互补的技能。小细胞可能能够在氧气中燃烧食物燃料来产生能量(这就是线粒体在现代细胞中的工作方式)，而大细胞可能产生燃料来燃烧。随着时间的推移，这两个伙伴进化成了今天组成我们身体的细胞类型。线粒体还是像细菌一样，线粒体里有少数基因和细菌基因相似。类似的生物事件促进了绿色植物中光合组织叶绿体的进化。
受精卵的进化，其实就是从寄生到* * *的进化。核酸之间没有分离，因为后续进化后有了独立的结构。
线粒体吞噬作用
在细胞膜形成的早期进化中，也就是结束核糖体混乱结合的时期，实际上存在着遗传因子的自由结合关系。细胞膜形成后，入侵二字就是相互进化，这种关系就演变成了细胞之间的寄生，* * *诞生和吞噬。
？
？精子卵子诞生了。
？宏观来看，世界上的动物王国很大，生物也在不断的朝着变大的方向进化。最后它们照顾不了太小的生物，所以寄生虫才有生存空间。
卵细胞因为体积巨大，几乎战无不胜。卵细胞由精细胞进化而来，巨大的细胞占据了小细胞的生存空间。但是，小细胞长得更大后，可以寄生在大细胞上，同一祖先的两种细胞有寄生关系。由于遗传物质的高度相似性，精细胞很容易寄生，绕过核糖体的审查机制，直接入侵，入侵成功，卵细胞开始激活特异性免疫。
寄生后，两套遗传物质同时表达，两种生活方式展现在同一个身体上。精细胞的攻击性和卵细胞的反攻击性增强了整体实力，实现了功能的完善，成为最原始的受精卵* * *体。最后篡改宿主细胞后，把自己细胞需要的蛋白质重新组装起来，留下。
？减数分裂出生
因为* * *在出生的状态下更有生存能力，自然被选中。这时神奇的现象发生了，基因的表达呈现出阶段性，体现在时间的合理安排上。胜者是在宿主细胞中停留时间更长的，也就是出生时间更长的，以至于* * *在来不及分离的时候就赶上了决定复制的基因的表达。* * *生长期间有显性和隐性基因的表达，为先复制后分离的减数分裂奠定了基础。减数分裂期间，仍受显性和隐性的制约。寄生到* * *所生细胞的结构染色体自然是xy，减数分裂也是如此。
？女性染色体的诞生
* * *结构在共同进化中进化出字符的表达，在XY染色体的情况下，首次产生了X染色体的精细胞。在X染色体的精子细胞与卵细胞结合后，卵细胞可以立即重新表达。
？多细胞时代即将到来
细胞之间的竞争加剧，以极大的力量成为主流。精子卵子产生单细胞，单细胞在自然环境的反应下进化成多细胞，其中一部分放弃了减数分裂的表达，开始分化。
被复制后的* * *活体与两个细胞相连，寄生虫由于* * *活体结构生存优势的汇聚，离开宿主的时间更长，于是出现了一个结构，其中一部分被复制，另一部分发育成生殖细胞。从那以后，诞生了两种类型的多细胞生物，雌性和雄性。在今天的鱼群中，雌性往往会将卵排入水中，而雄性则在卵细胞附近找到卵并排出精卵。其实这个效率并不高。
随着自然竞争的加剧，一边排卵一边找卵的方式，进化出了对异性本身的兴趣，排卵时彼此更接近，所以排到水里的精细胞更容易完成受精，大大保证了生殖能力，进化出了吸引皮肤的异性亲属，增强了生殖能力。在这种情况下，有些精子在卵子被排除之前就已经受精，有些甚至直接寄生在母亲体内，导致输卵管受精的后续变异，进化出适合养育胚胎的子宫。
？两性生殖的鼻祖——小肢鱼
于是一种叫做小肢鱼的生物诞生了，成为了两性生殖的鼻祖。
小肢鱼大约8厘米长，它们的栖息地大约在今天的苏格兰，但是它们的化石也在爱沙尼亚和中国被发现。结果发现，雄性小肢鱼的L型尾足其实是用来交配的，而雌性小肢鱼有一对骨头锁住尾足，方便雄性小肢鱼通过尾足传递精子。这种交配方式比产卵更有效。然后就出现了胚胎寄生在雌性身体上的情况，哺乳动物诞生了。
最后，别忘了关注转发和点赞！以后还会有类似的文章更新。