求一篇分子生物学的论文

本文针对蚊媒传播，综述了近年来分子生物学技术在我国蚊媒传染病防控中的应用

为突发公共卫生事件中预防控制感染和蚊媒传染病的发生提供参考。

分子生物学技术；昆虫媒介；传染病

虫媒疾病是由节肢动物携带的病原体传播的一组疾病

1992国际虫媒病毒中心登记的有535种，其中128。

物种对人类有致病性[1]。在我国法定报告传染病中，虫媒传染病占。

13种，蚊子作为媒介，不仅可以传播病毒性疾病，也可以传播病毒性疾病。

寄生虫病。这些疾病大部分属于自然疫源性疾病，其中一些

区域性和时效性，发病率低，死亡率高，主要通过媒体传播。

为预防和控制而控制[2]。近年来，随着分子生物学技术的研究和

发展，在医学领域的应用越来越广泛，并取得了很大的进步。

本文综述了近年来分子生物学技术在蚊媒传染病诊断和控制中的应用

这些领域中的应用总结如下。

1常用分子生物学技术[3]

1.1核酸分子杂交技术

核酸的分子杂交，使用细胞核

酸分子的碱基互补原理，在一定条件下，双链解旋成两条。

单链，用异源DNA或RNA复性(单链)，如果是异源的

如果DNA或RNA之间的某些区域存在互补的碱基序列，就会重复出现。

杂交的核酸分子可以在性交过程中形成。杂交的两边都是待测的核酸序列。

和探针。核酸探针可以是放射性核素、生物素或其他活性物质。

定性标记。根据其来源和性质，可分为cDNA探针和基因组探针。

针、寡核苷酸探针、RNA探针等。

分类:按测定对象可分为南杂交和南杂交。

北方杂交；根据使用的方法，可分为点杂交、

狭缝杂交和菌落原位杂交；根据环境条件:分为液体。

相杂交和固相杂交。

1.2聚合酶链反应

以待扩增的DNA分子为模板，一对DNA分子分别与模板相互作用。

互补寡核苷酸片段作为引物，在DNA聚合酶的作用下，根据

半保守复制的机制沿着模板链延伸，直到新的DNA融合完成

好的。通过重复这一过程，可以扩增靶DNA片段。

同时，新合成的DNA片段也可以作为模板来制造DNA

合成量呈指数增长。

PCR的各种应用模式:简并引物。

Pcr，巢式引物pcr，多重PCR

Pcr)、反向pcr(反向pcr或反向pcr)、不对称pcr。

(不对称pcr)、标记pcr (lp-pcr)和彩色pcr，加上end。

通过pcr、锚定pcr或固定pcr、载玻片pcr和逆转录pcr进行检测。

Rna和定量pcr。

1 3 DNA芯片

基因芯片又称DNA芯片或DNA微阵列。

(DNA微阵列).采用光导或微印的原位合成。

大量具有特定序列的探针分子密集有序地固定在流通相上

在待处理的载体上，然后加入标记的待测样品进行多元杂交。

杂交，通过杂交信号的强度和分布，来分析目标分子的存在，

编号和序列，从而获得被测样本的遗传信息。功能:带通讯

大量、并行、小型化和自动化，但在实际中，其研究

成本高；方法不够标准化；配套软件不完善。

分子生物学技术在虫媒疾病诊断中的应用

2.1疟疾

黄秉诚等[4]使用pBF2 DNA片段，标记后作为探针使用。

在各种疟原虫DNA样品中检测到恶性疟原虫。疟原虫基因芯片

该虫的研究内容还包括疟原虫新基因的发现[5]和转录因子的调控网络。

侧枝[6]，疟原虫对人类宿主的适应机制[7]，以及疟原虫的比较基因组异质性

交叉分析[8]，恶性疟原虫抗原变异的分子机制[9]与疟原虫攻击

杀死红细胞的机制[10]等。

2.2丝虫病

黄志彪等[11]利用PCR技术检测血液中的班氏丝虫病。

在100份阳性血样中可检出丝虫病、班氏丝虫微丝蚴病；使用

班氏丝虫病监测点540份血样检测结果均为阴性，显微镜

验血结果也是阴性。常规的丝虫病检测是晚上采血，信息量大。

结果表明，[12]，SsP/PCR扩增体系可用于班氏丝虫病患者的检测。

血液样本中的循环DNA可用于周期性或夜间周期性丝虫病。

日间验血工作从根本上改变了丝虫病的诊断、监测和治疗。

工作作风。

2.3登革热

郑奎等[13]应用多重PCR技术快速鉴定了四种血清型。

皮肤病毒，并在同一反应管中对登革病毒进行多重PCR。

分型鉴定确认2004年广东登革热疫情为I型。

登革热病毒；另据报道，寡核苷酸芯片技术的应用可以同时确认流

感染和登革热病毒[14]。长期被这种疾病困扰的地区将有希望。

通过这项技术的完善，可以得到有效的治疗和保护。