西藏安多县岗尼乡色瓦组的菊花
2003年，易海生在安多地区岗尼乡色瓦组剖面采集到大量中侏罗世菊花化石。这些标本经他人鉴定后，对结果进行了报道和说明(易海生等，2005)。2009年，笔者受易海生教授的盛情邀请，对这批标本进行了复检，本文就是在对这批化石进行复检的基础上写成的。
安多县岗尼乡1色瓦组剖面及菊石化石
安多县岗尼乡色瓦组剖面位于紫格塘错以北约60公里处，地理坐标为东经91 03 '，北纬32° 26 '。岗泥巷段色瓦组底部是背斜的核心，所以一直没有见底，顶部被第四纪沉积物覆盖。全段由Sewa组组成，厚度约385 m，* * *共分为10层。除第五层外，各层均有菊石。菊石标本80余件，鉴定为以下9个属:羊肚菌属。Stephanoceras，Dorsetensia，Phylloceras，Cadomites，Macrocephalites，Erycites，Bouleiceras12种:Stepha-noceras humphriesianum、S. blagdeni、S. bronggniarti、Dorsetensia haydeni、D. xizangensis、D. cf. edouardiaca、D. cf. regrediens、Witchellia tibetica、W. sayni、W. parimentaria、Sonnia sow-erbyi、S. aff。主人.值得注意的是，所有这些物种都有悠久的历史。比如S. aff。dominans出现在剖面图的1层、6层、8层和10层。Dorsetensia haydeni出现在2、3、4、6、7层，Dosetensia cf. regrediens出现在1、4、10层。西藏羊肚菌出现在3楼、4楼、7楼和9楼。这些属和种的最后一个时代被认为是巴隆早期晚期。
但是，这一鉴定结果和化石清单存在一些疑问。首先，属的时代相互冲突。例如，钙白云石和宏脑石不可能出现在早期的白垩纪地层中，也不可能与布雷拉石一起出生。其次，西藏喜马拉雅地区的本土物种太多，比如多叶菊、藏茵陈、藏茵陈等。另外，根据现代生物学理论，一个属在同一生态环境中不可能有两个以上的物种。当这一理论应用于古生物学时，解释为同一级别同一属的物种不会超过两个。虽然将这一理论应用于古生物学还需要化石埋藏学和沉积学的分析，但在岗尼乡的化石名录中，是否有超过三种的千金虫、羊角虫和多角虫值得怀疑，而且它们层层重复出现。
经过对这些化石标本的重新检查，作者确定了以下属和种:拟叶甲属(ptychophylloceras cf . Tatricum(PUSCH，1837)，千头虫属(Lytoceras sp .)。，Euhoploceras参见Marginta Buckman 1892，haplopleroceras mundum buck man 1892，Stephanoceras参见telegdirothi Geczy 1967 .它们与原始识别结果的比较如表1所示。
表1岗尼乡色瓦组菊石鉴定修订
岗泥镇发现的巴柔菊石的特征与Sonninia sp .不同。和最初在Sewa地层中发现的Dorsetensia cf. romani。桑尼尼亚种。和Dorsetensia cf. romani最初被鉴定为Witchellia sp .和王的《西赞-根西多塞特派团》(第1976页，第519页，图版4，图17-18)，以及后来的威斯特曼。Dorsetensia是欧洲巴利阿里早期晚期的一个物种，时代为Humphriesianum带。
岗尼乡色瓦组和色瓦地区色瓦组菊石动物群特征的不同之处在于巴鲁早期晚期没有共同的Witchellia属和Dorsetensia属，但有些属和种为国内首次报道。如石斑鱼、单倍鱼等。该虫为国内首次报道。最早见于匈牙利(Geczy，1967)，匈牙利Csernye的Ptychophylloceras第一个层位处于Arlene阶段。Ptycho-phylloceras tatricum在上阿林阶和下颚阶大量出现，该属最常见于深水相沉积，如波兰南部的Tatras地区。千屈菜属。是一个气壳的破环，显示出菊石缝合线。出现在岗尼乡色瓦组的千足纲和多足纲，通常可作为深水环境下的相化石。Gangni镇最常见的标本类型是年轻sonninid中的Euhoploceras。也是欧洲巴利阿里早期最常见的地层类型。由于真核藻的壳饰发生了很大的变化，壳饰可以从完全光滑的表面变成发育良好的棱纹和结节类型，包括它们之间不同的过渡类型，因此在物种水平上的鉴定一度非常混乱。近年来，对英国中侏罗世鲕粒和欧洲大陆相应地层中的年轻菊石的研究，改善了这一状况。Sandoval和Chandler (2000年)将年轻菊石的种类从晚阿尔林时代修订到早巴鲁时代。他们总结出三种幼菊石大壳类，代表是:棘刺亚目(Euhoploceras)，其壳饰有最发达的侧瘤和强有力的肋骨；sonni nia(Euhoploceras)margina ta的壳饰肋骨强度适中，结节局限于最里面的螺旋环；Sonninia (Euhoploceras) mode-sta的壳几乎是光滑的，没有结节。Gangni镇的轮廓与sonni nia(Euhoploceras)Margina-TA的轮廓非常相似。在欧洲，Sonninia (Euhoploceras)边缘种群的层位是chin soft阶底部的Discites菊石带。Gangni镇Sewa组的另一个重要类型是haplopuleceras Mundum buck man 1892。单倍型在中国尚未发现和报道。Haplopleuceras与Dorsentsia和Witchellia截然不同。Haplopleuceras贝壳更卷更扁，横棱更密、直、整齐，缝合线也不一样。Linares & Sandoval (1996)详细讨论了单倍体层。根据对大量标本的研究，他们认为在同一层位发现的不同种的单倍型古人类应归为一个古生物种。在西班牙安达卢西亚，Haplopleuroceras mundum出现在Alianza的顶部至Baruch Discites菊石带的下部。Stephanoceras是岗尼乡色瓦组下部的一个重要分子。千金蛇的形态特征表明这些标本属于菊属的早期类型，这反映了英国凹菊石带和盘菊石带中千金蛇的种群特征。大部分属于外大陆架环境，如英格兰南部的多塞特。
岗泥镇产出的菊石动物群为羌塘与世界其他地区的精确年代地层对比提供了依据。在物种水平上，它们可与被认为是国际标准的西特提斯地区巴鲁早期最早的菊石带相比较。帕都科和岗尼乡的菊石动物群均属于同一深水类型，表明南羌塘盆地在巴鲁早期存在显著的沉积坳陷，有助于加深对羌塘地区盆地演化的认识(插图1)。
插图1岗尼乡色瓦组剖面地理位置及羌塘地块早期巴柔沉积环境
2古生物系统描述
氨氧化铵Zittel，1884。
Phylloceratida Arkell，1950。
叶居士总科叶居士，1884。
叶蝉科。
瓣叶蚤Spath，1925。
菊石属，漏斗状，1841。
tataricum(比较种)Ptychophyloceras cf . Tatricum(PUSCH，1837)
(铭牌1，图1A-B)
1967毛石斑鱼(Pusch) - Geczy，第47页。13，图4、5。
材料1保存完整的外壳，在标本上可以观察到缝合线。
从以下特征来看，现有标本与长爪蟾接近:①所有标本的壳径都比较小；(2)内圈的转环相对凸起，具有纵向椭圆形的转环截面；③壳体表面光滑；④成壳转环(客厅)的壳饰由多组S形弯曲收缩槽和凸筋组成。在猫爪蟾属中有许多这样的种类，其中猫爪蟾是最早建立的。在匈牙利的Csernye，Ptychophylloceras大量出现于上雅利安期和下钦柔期(Geczy，1967)，在深水相沉积中最为常见，如波兰南部的Tatras。这些来自岗尼镇的标本，与来自帕都错剖面的类似标本一样，是达特里克的比较种。
原点与地平线安多县岗尼乡；Sewa组下部。
Lytoceratina Hyatt，1889。
千足虫总科诺伊迈尔，赤居石总科，1875。
诺伊迈尔千足虫科，1875。
菊属千屈菜，1865。
菊石属流苏状J. Sowerby，1817。
千屈菜属
(板1，图3)
材料1气壳标本。
讨论:这个标本显示的是叶居士缝合线，千足虫时代持续了很长时间。在全球范围内，它首先出现在Sinnemurtian，并持续到上白垩纪。千枚岩通常可作为深水环境中的相化石。
原点与地平线安多县岗尼乡；Sewa组下部。
希尔达菊石超部希尔达科凯悦，1867
松属，幼氨科，1892。
直齿菊石属于Euhoploceras Buckman，1913。
Sonninia棘皮虫巴克曼，1889。
边缘工具菊石(比较种)Euhoploceras参见Marginata Buckman，1892。
(板块1，图2；板块3，图1，3；板4，图1 ~ 5)
参见1892 Sonninia modesta，Buckman，第321页，pl。62HT地方63，图2；地方64;地方65，图1 ~ 2；地方96，图6。
参见Euhoploceras marginatum Buckman，Sandoval等人，pl .1，图2。
参见2000《边缘真孔藻》, Sandoval & Chandler，第512页，pl。5、图2；地方6、图1 ~ 4；地方8、图1 ~ 4。
2005多塞特派团(Haug)，易等，pl .1，图10。
材料13标本，均表现出不同程度的变形，缺少完整的壳体标本。
讨论岗尼乡和帕都错的幼菊石(Sonniniid)是同一群。贝壳纹饰的棱纹强度适中，结节局限于最里面的螺旋环，符合松属(Euhoploceras) Marginata的特征。易海生等人展示的标本(见同义词表)有不规则的横棱，很可能是该种的中环标本。
原点与地平线安多县岗尼乡；Sewa地层上部。
居正菊石(新种)
(板块2；图板3，图2；图板4，图6)
命名色瓦的原因是羌塘地区巴鲁期菊石的最早发现。
鉴别特征:脐孔小，脐径与壳径之比为0。33，壳挺薄，腹部尖棱形。
2005年Stephanoceras sp。易等。1，图2。
2005年多塞特西亚海登尼阿克尔，易等，pl。1，图6。
材料6个标本，包括带客厅旋转环的完整标本。
据描述，带有起居室旋转环的外壳的直径从12厘米变化到16厘米。外壳薄而扁，转环侧面是平的。转环的高度与转环的宽度的总体比值约为4∶3，即转环的高度明显大于转环的宽度。脐带直径较大，约为壳体直径(38/115；23/83)，脐壁平直，脐缘缓圆，光滑无肋，腹缘平缓，腹部圆形，中间有略突出的中线，内环和中环均有较细致整齐的肋，肋在旋转环外侧附近约1/4处向前弯向腹部中线；客厅螺旋环的筋强度变得不规则，筋间距大，或有分叉的次生筋，稀疏，或有个别粗筋，个别标本外圈光滑无筋。
与包含在Euhoploceras cf. marginata中的标本相比，包含在Euhoploceras cf. modesta中的标本具有扁圆形横截面，而前者的圆形横截面的轮廓接近于正圆形。其次，这些标本没有像Eu-hoploceras cf. marginata那样的结节，甚至在最里面的圆环上，也没有发现结节或结节，很容易区分。因为所有两个(对比)西藏标本在野外采集时都不能标记具体的采集层位，所以它们之间的地层空间位置不清楚。根据欧洲Sonninia种的谱系进化，Euhoploceras modesta出现在Discites菊石带的时间比Euhoploceras marginata稍晚。易海生等人图解的标本(见同义词列表)分别是图版3，图2a和图版2，图1a，不像Stepha-noceras，有整齐密集的线性横棱，也不像Dorsetensia，有中膈脊和整齐的横棱。显然，它们既不属于Stephanoceras，也不属于Dorsetensia。
原点与地平线安多县岗尼乡；Sewa组中上部。
Hammatoceratinae Buckman，1887，Annihinae。
Haplopleuroceras Buckman，1892。
长耳蝠亚种巴克曼属，1881。
现代单肋菊石，世界单倍体菊石，1892。
(第5页，图1-5)
2005 Witchellia sayni ( Haug)，Yi等人，pl .1，图1。
2005年多塞特西亚海登尼阿克尔，易等，pl。1，图4，8。
2005西藏羊肚菌，易等译。1，图5 - 7。
材料10标本。
形容壳扁扁的，挺卷的，脐孔很大，有腹脊，肋挺整齐。转环的高度明显大于转环的宽度，转环的侧面很平，腹部边缘和脐部边缘几乎成直角，所以转环的横截面为长方形。射肋多为初生肋，每半圈射肋数为30 ~ 32根。射肋从脐壁中部出现，起初稍向外弯曲，后指向腹缘，射肋细而尖，偶有分叉的次肋。肋间距大于拍摄肋本身的间距。射肋在腹缘处向前转折，通常在转折处形成微小的肿瘤颗粒，然后到达腹嵴两侧的中间沟。腹面平坦，中脊和中沟细而直，中脊两侧光滑细长。是典型的两边有中脊和中槽装饰的腹部。
讨论Linares & Sandoval (1996)详细讨论了单倍型叶虫属。根据对大量标本的研究，他们认为最初从一个地层中发现的不同种类的单倍体层系实际上应该归纳为一个古生物种。两者的区别主要在于筋数的变化。目前的西藏标本可以很好地与他们所说明的一些物种进行比较，特别是腹部边缘具有肿瘤颗粒的特征。例如出口H. eximium、世界H. mundum或亚种H. subspinatum等。都有这个特点。西班牙安达卢西亚的Haplopleuroceras mundum层位从Alinchian阶顶部到Baruch阶Discites菊石带下部，分布在西特提斯的地中海相区，该区水体较深。
原点与地平线安多县岗尼乡；Sewa集团。
诺伊迈尔，冠菊石总科，1875。
诺伊迈尔，冠菊科，1875
Stephanoceras Waagen，1869。
菊石属humphreysianus j de C. Sowerby，1825。
菊花(比较种)Stephanoceras参见Telegdirothi Geczy，1967
(图版5，图6 ~ 9)
2005年1月1日出版。1，图3。
材料21个标本，其中10个标本带有客厅旋转环。
据描述，壳厚而平，适度卷出。相邻转环与内转环的重叠范围约为转环高度的2/5。转环侧面为圆形，腹边平缓腹部凸起，转环高度接近转环宽度。
岗泥乡的这些冠菊标本总的特点是比较小，壳径从120到150 mm不等，这些标本都是比较卷进去的，内圈凸圆，外圈逐渐卷出来，客厅的长度可以达到半完整的一圈。贝壳纹饰是一条很细很密的棱线，从脐缘开始，在转环下部形成更密的二级棱线，没有不必要的褶皱和贝壳刺。在成体外壳中，这些肋骨完全消失，只有少数初级肋骨保留在腹部。
原点与地平线安多县岗尼乡；Sewa组下部。
参加考试，贡献力量
文·。1979.藏北新的地层资料。地层学杂志，3 (2): 150 ~ 156。
文、张、王、孙东丽。1984.西藏地层学。北京:科学出版社。
易海生、林金辉、赵兵、李勇、石鹤、朱立冬。2003.藏北羌塘地区新的地层资料。地质评论，49 (1): 59 ~ 65。
易海生、王成山、林金辉、石志强、陈岚、吴新河、魏钦莲和张晓晴。2005.藏北安多地区侏罗纪菊石动物群及其古地理意义。地质通报，24 (1): 41 ~ 47。
、李永铁、罗建宁、卢惠南、许、童云燕、吴瑞忠。青藏高原地层学。北京:科学出版社。
赵。1976.珠穆朗玛峰的侏罗纪和白垩纪菊石。珠峰科学考察报告(1966 ~ 1968)，古生物学，3卷。北京:科学出版社。
布雷默，H. 1966。安卡拉(土耳其)城市中的地下和地下的菊石。-新地理和朋友？本体，Abhandlungen，125: 155 ~ 169，请。
巴克曼，S. S. 1919 - 27。菊石模式标本，第3 ~ 7卷。伦敦Wheldon & Wesley事务所
卡罗蒙，J. H. 1995。化石年代:S. S .巴克曼和侏罗纪高分辨率地质年代学。-地质学会，伦敦，回忆录16: 127 ~ 150
卡罗蒙，J. H .和钱德勒，R. B. 1990。英格兰南部中侏罗世艾伦阶-下巴霍奇阶菊石层位评述。-请拨打40: 85 ~ 111。1 ~ 4
卡罗蒙，J. H .，帕维亚，g .和克雷斯塔，S. 1994。意大利北部加尔达湖SanVigilio中侏罗世经典艾伦序列的修正。- Geobios，mémoire special，17:103 ~ 110
Dietze，v .，Chandler，R. B .，Schweigert，G. & Auer，W. 2001。新的Stephanoceratids ( Ammontina)来自布鲁顿(英格兰南部萨默塞特)和阿契多夫(德国西南部Wutach地区)的LowerBajocian。-萨特·贝特尔？自然科学，B 312，21 p
Geczy，B. 1966。Ammonoidés Jurassiques de Csernye，Montagne Bakony，Hongrie -第一部分(Hammatoceratidae)。-匈牙利地质协会，34: 1 ~ 276，请。1 ~ 44
Geczy，B. 1967。第二部分(不包括角蟾科)。-匈牙利地质协会，35: 1 ~ 413，请。1 ~ 65
亚利桑那州利纳雷斯市和加利福尼亚州桑多瓦尔市，邮编1996。南极贝迪耶拉山脉中的单倍藻属。- Geobios，29: 287 ~ 305，请。35 ~ 38
赛义德-埃马米，K. 1971。克尔曼地区侏罗系巴达姆组——兼论爱尔兰的侏罗纪地层。-伊朗地质调查局报告，19: 5 ~ 79，请。1 ~ 15
威斯特曼，例如1964。菊苣苔属的两性异形现象及其对耳蝠科分类的解释:菊石，M. Jura)。古地理，A124: 33 ~ 73，请。1 ~ 4
威斯特曼，王一刚。1988.西藏中侏罗世菊石和下斯必提页岩的时代。-古生物学，31: 295 ~ 339，请。20 ~ 25
威斯特曼，例如1995。伊里安查亚中央山脉中侏罗世菊石和stepha-noceratids的起源。- Hantkeniana，1:105 ~ 118，请。1 ~ 3
西藏昌都县岗尼村色瓦组中的早巴约期菊石
摘要采自西藏安多县岗尼村色瓦组的菊石，以前被称为Witchellia、Sonninia、Stephanoceras、Dorsetensia、Phylloceras、Cadomites、macro PHA-lites、Erycites和Bouleiceras。对菊石的重新检查表明，它们的范围从阿莱恩期的孔穴带到下巴霍西期的盘石带。ammon ite收藏由ptychylloceras cf . tatricum(Pusch，1837)，Lytoceras sp .，Euhoploceras参见marginata Buckman，1892，haplopuleroceras mundum Buck-man，1892，Stephanoceras参见telegdirothi Geczy，1967。一新种，真孔藻新种。，已经竖起来了。菊石的古生态特征和分布模式表明，从paducuo到Sewa，到114公路养护段代表了早侏罗世晚期至中侏罗世早期羌塘盆地南部的一个拉长的坳陷。
菊石，阿伦阶，凹陷带，巴乔西阶，盘状带，色瓦组，藏北
图表插图
车牌1
1.Tatsume(比较种)Ptychophyloceras cf . Tatricum(PUSCH，1837)，
1a。完整外壳，侧视图，1b。缝合示意图× 2，注册号A2010CUGB0701，Sewa集团(下巴灵活)。
2.边缘工具菊石(比较种)Euhoploceras参见Marginata Buckman，1892。
破环侧视，注册号A2010CUGB0705，彩哇组(下巴软一步)。
3.菊池石(未定种)千足虫。
破环侧视，注册号A2010CUGB0706，彩哇组(下巴软一步)。
板块2
1 ~ 6.Sewaense n.sp
1a。正常标本，壳体左侧视图，1b。气体外壳旋转环的腹部视图，1c。外壳的右侧视图，1d。客厅腹景，1e。放大内圈转环，注册号A2010CUGB0708。2.外壳侧视图，分型标准，条目编号A2010CUGB0709，Sewa集团(下巴软步)；3.贝壳侧面图，亚型标本，注册号A2010CUGB0710，彩哇组(颏软步)。
板块3
1, 3.边缘工具菊石(比较种)Euhoploceras参见Marginata Buckman，1892。
1.贝壳侧面图，注册号a 2010 cugb 0711，彩哇组(软下巴)；3a。3b客厅旋转环的侧视图。客厅转环腹景，注册号A2010CUGB0712，彩哇组(下巴灵活)。
2.Sewaense n.sp
2a。客厅旋转环和空气室旋转环的侧视图，2b。腹部视图，2c。客厅腹景，亚型标准，条目编号A2010CUGB0713彩色wow组(下巴柔韧性)。
板块4
1 ~ 5.边缘工具菊石(比较种)Euhoploceras参见Marginata Buckman，1892。
1.侧视，注册号A2010CUGB0715，彩哇组(软下巴)；2.侧视，注册号A2010CUGB0716，彩哇组(软下巴)；3a。内部旋转环，显示结节，3b。外壳侧面图，3c。腹部观，注册号A2010CUGB0717彩哇组(软下巴)；4.侧视，注册号A2010CUGB0718，Sewa集团(软下巴)，5。侧视，注册号A2010CUGB0719，Sewa集团(软下巴)。
6.Sewaense n.sp
6a。气体外壳的侧视图，6b。气壳腹部切面，亚型标本，注册号A2010CUGB0721，彩哇组(软下巴)。
板块5
1 ~ 5.现代单肋菊石，世界单倍体菊石，1892。
1a。侧视图，1b。腹部观，注册号A2010CUGB0725，彩哇组(软下巴)；2a。侧视图，2b。腹部观，注册号A2010CUGB0726，彩哇组(下巴柔韧性)；3a。3b的破环侧视图。腹部观，注册号A2010CUGB0727，Sewa集团(下巴柔韧性)；4.侧视，注册号A2010CUGB0729，彩哇组(下巴软一步)；5a。侧视图，5b。旋转环侧面局部放大，注册号A2010CUGB0728，彩哇组(下巴灵活)。
6 ~ 9.菊花(比较种)Stephanoceras参见Telegdirothi Geczy，1967。
6.侧视，注册号A2010CUGB0729，彩哇组(下巴软一步)；7.侧视，注册号A2010CUGB0731，彩哇组(软下巴)；8.侧视，注册号A2010CUGB0732，彩哇组(下巴软一步)；9.侧视，注册号A2010CUGB0733，彩哇组(下巴软一步)。
车牌1
板块2
板块3
板块4
板块5