高一生详细的资料收集
他从事科学研究50多年，对我国天然产物化学的发展起到了积极的推动作用。特别是在肿瘤化疗药物(植物生长激素类似物)研究和天然产物全合成方面取得了重要成果。
基本介绍中文名:高一生国籍:中国出生地:南京出生日期:1910 8月30日去世日期:1992 5月30日职业:药物化学家毕业院校:国立中央大学(现南京大学)化学系主要成就:中科院代表作:氯。人物传记，个人生平，主要贡献，肿瘤化学，天然产物合成，于乐蔡颖医学研究所，主要著作，人物生平1910 2000年8月30日出生于南京一个知识分子家庭，家中藏书甚多，从小养成了博览群书的习惯。高中毕业后以优异的成绩考入国立中央大学(现南京大学)化学系。65438-0934年，高以升在有机化学家庄长功的指导下完成毕业论文《类固醇的定性分析》，毕业于国立中央大学(现南京大学)化学系。被推荐为中央研究院化学所助理研究员，开始了有机化学和药物化学的研究生涯。在庄长功的指导下，他研究了粉防己碱的新生物碱粉防己碱的结构，论文发表在《德国化学会杂志》上。65438-0940，随庄长恭进入国立北平研究院药理研究所，继续从事天然产物的化学研究。从1940到1945，在上海海信制药厂做技术员，在南京中英中学和南京中央大学教化学课。抗日战争胜利后，他回到北京研究院药理研究所任副研究员，继续研究中草药的化学成分。65438-0948年受英国文化委员会资助，赴英国牛津大学深造。他师从诺贝尔奖获得者、著名有机化学家罗宾逊教授研究精细有机合成。1950年完成论文，获得牛津大学博士学位。庄长功于1950年以研究员身份回国，不久参与建立中国科学院药理研究所，并任副所长，领导药物化学和天然有机化学两个领域的研究工作。1978—1984，研究所所长。曾任上海市计划生育研究所首任所长，中国药学会理事兼上海市分会主任委员，中国化学会理事，上海市药物研究所名誉所长，中国药学会上海市分会名誉主席。他还担任《中国科学》、《科学通报》、《化学杂志》和《药学杂志》的编辑委员会。1980当选中国科学院化学系委员。半个多世纪以来，他孜孜不倦地致力于我国药学和天然产物化学的发展，取得了卓越的成就。曾任中央研究院化学所助理研究员、北平研究院药理所副研究员，不久加入中国科学院药理所编制，任副所长，领导药物化学和天然有机化学两个领域的研究工作。获国家自然科学奖二等奖1982，还指导完成了抗哮喘有效成分和仙鹤草有效成分喜树碱、香菜等的合成，获国家自然科学奖三等奖1989，发表论文70余篇。1992于5月30日在上海去世。个人生活高以升妻子秦静贤。秦静贤夫人主要贡献于肿瘤化学。她开展了氯霉素及其类似物合成新方法的研究和柠檬酸合成异烟肼的工作，开拓了设计合成新药的药物化学领域。在肿瘤药物方面，她创造性地设计并指导了数百种化合物的合成，如喜树碱三尖杉酯碱等类似物。在合成的2000多种化合物中，已有7~8种抗肿瘤新药应用于临床。在天然有机化学中，已经完成了抗高血压有效成分莲心碱、空肠酸等几种化合物的分离、结晶、结构衍生和全合成。1950高一生回国之初，结合我国医药工业的实际需要，开展了氯霉素及其类似物的新合成方法和柠檬酸合成异烟肼的研究，开辟了药物研究所设计合成新药的药物化学领域。1958之后，他转而研究肿瘤这种危害人类生命最严重的疾病的化疗药物，倾注了大量的心血。抗肿瘤化合物的设计和合成是一项艰苦而长期的工作。他在从事这项研究时，强调不能被传统学术思想束缚，必须创新，走自己的路。50年代和60年代初，肿瘤药物的合成一般离不开氮芥类化合物。但这些药物对肿瘤细胞选择性差，对人体毒性大。他积极主张跳出氮芥圈子，另辟蹊径，尝试合成一些植物生长激素类似物，观察其对肿瘤细胞的抑制作用。他认为，植物生长激素对植物细胞有选择性作用，而动物和植物细胞基本相似，因此植物生长激素也可能对动物体内的肿瘤细胞有选择性抑制作用。在此基础上，他设计并指导年轻的研究人员合成了一系列植物生长激素类似物，其中几个化合物对肉瘤180和肉瘤57的抑制率达70%-80%。他还领导合成了许多天然抗肿瘤药物，如喜树碱、三尖杉酯碱等类似物，其中一些化合物的抗肿瘤作用比原天然产物更强。在他领导合成的2000多个化合物中，经过筛选、严格的药理试验和临床验证，已有七八个化合物被批准为抗肿瘤新药，如甲氧芳香芥子，其中一部分还在临床应用。从天然产物中合成传统药物中的生物活性成分是有机化学家非常感兴趣的对象，从中往往可以发现具有独特结构的新化合物。近40年来，中国在这一领域开展了大量工作。已被分离、纯化和阐明的中草药有效成分有上百种，其中许多已在药厂生产，用于临床治疗各种疾病。然而，天然产物的全合成工作很少进行。高以升认为，天然产物的化学研究不应该局限于分离结晶，应该推导结构，加上整体合成，使整个研究工作形成一个整体。自20世纪50年代后期以来，他积极倡导这种系统工作的稳步发展，并付诸实践。在他的领导下，先后完成了莲子心降血压有效成分莲心碱、中药驱虫有效成分使君子碱、甘草有效成分甘草查尔酮等多个化合物从分离、结晶、结构衍生到全合成的系统工作。在20世纪70年代和80年代，他还指导完成了平喘有效成分的合成，如眼子菜、龙芽草素，天然抗癌药物，如喜树碱和羟基喜树碱。他指导的“十二味中草药活性成分的研究”获国家自然科学奖二等奖1982。后来他开始了美登木碱的抗癌有效成分美登木碱的全合成，合成难度更大。在这部完成于1986的作品中，他不仅吸收了前人的经验，还在合成路线的设计中融入了自己的新思想。例如，在闭环反应的关键步骤中，他将试剂1-甲基-2-溴吡啶碘化物应用于大环内酰胺的合成，取得了理想的结果。该工作获得1988中国科学院自然科学二等奖，1989国家自然科学奖三等奖。此外，充分认识到计划生育的战略意义，于1980-1983担任上海市计划生育研究所所长，并亲自主持世界卫生组织人类计划生育重大科研项目。在此期间，他十分重视利用我国中草药资源优势，寻找新型、有效、安全的计划生育药物的研究工作。例如，在他的建议和支持下，有关同志从土槿皮、芫花、栀子等植物中分离出多种有效的抗生育化合物，并完成了相关的化学工作。65438-0952，中科院上海药理所副所长高以生协助所长赵成玉先生，对研究所的主攻方向、专业设置、人才培养等进行了长远规划，并一一付诸实施。在此之前，医学的重点是植物化学，主要是中草药成分的分离提取和结构鉴定。他和赵承拓认识到，中草药成分的提取必须通过药理实验有效配合，植物化学和合成方法不可偏废。他们敏锐地意识到，在中国，一段时间内，药企自身难以承担研发创新药物的任务，必须获得专业研究机构的支持。因此，药理研究所应该在这方面做出应有的贡献。在这些思想的指导下，他们大力招贤纳士，延伸学科，在较短的时间内相继成立了药理、合成、分析、抗生素等实验室。特别是在1978至1984任主任期间，在改革开放的形势下，他派出大批中青年科研骨干到欧美深造。鼓励和支持资深研究人员参加国际会议，获取信息，扩大影响；大力开展国际合作，购置仪器设备，使院内学术氛围浓厚，骨干迅速成长。几十年来，药研所不断发展，现已成为化学与生物学紧密结合的新药研究机构，在国内外享有一定声誉，开发了一批在肿瘤、心血管、神经和寄生虫病方面有效的新药，如常见的吗啉、双吗啉、布托啡诺、延胡索乙素、石杉碱甲、蒿甲醚等，为我国新药开发做出了有益的贡献。赵成玉喜育人，畏生活，畏学习，严于律己。他指导学生，不仅在选题、设计等方面，对日常工作进度也有严格要求。对于具体的实验过程，他要求仔细观察，详细记录；如果实验失败了，我们必须仔细分析失败的真正原因。在没有足够的证据表明反应不能进行或不能得到预期的结果之前，不允许他轻易改变设计路线。他的学生当时可能不习惯这么严格的要求，但几年下来，他们都由衷地觉得他的严格要求对他们的进步起到了很大的作用。从20世纪50年代开始，一批为国家怕学生的大学生或研究生成长为领导骨干和学术带头人，通过他们培养了第三代青年科学家。他严谨的作风也代代相传，成为药研所的传统作风。半个多世纪以来，高怕学生发表论文70余篇，多次被国外有关专著转载和引用，在国内外学术界享有良好声誉。上海医学研究所已将他的论文装订成册，陈列在阅览室里。步入耄耋之年后，虽然已退居二线，但他仍然关心研究工作，时刻关注国际药学和有机化学界的最新进展，随时提出新的建议，表示将继续努力培养新生力量，发展中国的科学事业，为造福人类作出新的贡献。1992年5月30日，高以升在上海因病去世。本文主要讨论1高以升。两种α-(2-吡啶基)-β-烷基茚满？以及西维因几种衍生物的合成。化学学报，1955，21:159—167；2高宜生，潘百川，鲁顺星，等.制备氯霉素及一些相关缩合反应的有用中间体的合成，化学学报，1956，22:24-32；3高以升。药物化学的现状和发展趋势。科学通报，1956，40-45.4高一生，李大根。氯霉素类化合物I，3-(邻氯乙酰-对硝基苯基)-丙醇的合成。化学学报，1956，22: 33-38.5高一生。6高宜生，徐秀荣，陈志豪，等.从曼尼希碱制备几种β-甲氧基苯丙酮。化学学报，1957，23:385-390；7高以升。过氧化氢对2-甲基-3-(β-二乙氨基)-茚满？化学学报，1957—23:287—290；8高一生，徐秀荣。氯霉素类化合物的合成ⅲ。1-(邻羟基对硝基苯)-2-二氯乙酰胺乙醇和1-(邻羟甲基对硝基苯)-2-二氯乙酰胺乙醇。化学学报，1958，24: 6548。9高一声，潘百川。分子内有氢键的有机化合物的合成ⅱ。α-二氯乙酰氨基-β-羟基-邻对硝基苯酮及其相关化合物。10翁尊耀，高以升。1-苯基的合成。1，3-丙二醇和其他65438+通过W0hl-Eiegler反应。11高以升。抗肿瘤化疗的现状与展望。科学通报，1960:129-132.12高一升，潘百川。氯霉素类化合物的合成ⅳ。3-(邻羟基对硝基苯基)-2。13潘百川，周？李，高宜生，等。莲子心生物碱的研究ⅱ。荷叶碱的结构。1962: 11: 321—336.14莫，高一生。肿瘤XXXVI的化学疗法..一些1-乙基。4-四氢菲-2-羧酸和2-萘丙酸的合成。化学学报，1978，36: 297-306.15张宏亮，曲崇杰，高宜生，等。肿瘤化学疗法..几种植物生长调节剂衍生物的合成及其抗肿瘤作用。Acta药房，6548。14: 302—308.16徐仁生，谢玉元，高宜生，等。甘草查尔酮的分离，结构与全合成。化学学报，1979，37: 289—297.17高一生。植物化学的有机合成。21: 7579.18高一生，徐仁生，谢玉元。中草药化学研究的一些进展。化学通报，1979，11—21.19潘百川，张虹。1980，38: 502-506.20周启庭，白东禄，高宜生，等.美登木酮ⅱ的全合成研究。C9-N片段的合成。化学学报，1980，38:507-510.50086 . 100666666666 1985:265438+24顾学勤，潘百川，高宜生，等.美登木碱ⅲ的全合成研究。C5-N片段的合成。中科系列B，1987:12941300；25顾雪芹、潘百川、高申生等。美登素ⅳ的全合成研究。美登素的合成。中国科学系列B，1987:1301—1308。