Pcr技术

聚合酶链式反应(简称PCR)是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术。它可以被视为一种特殊的体外DNA复制。

需要模板DNA、引物、ATP、耐热DNA聚合酶(Taq酶)和游离脱氧核苷酸。它利用DNA双链复制的原理，不断复制基因的核苷酸序列，使其数量呈指数增长。(双链DNA可以在各种酶的作用下变性解卷成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对的原理，复制到同一个双分子贻贝中。)

PCR由三个基本反应步骤组成:变性-退火-延伸:

①模板DNA变性:将模板DNA加热至90℃~95℃，使其熔化；

(2)模板DNA与引物的退火(复性):冷却至55℃~60℃，引物与互补DNA链结合；

③引物延伸:加热至70℃~75℃，Taq酶从引物合成互补链。

每个周期拷贝数加倍。

上述过程可以在PCR扩增仪中自动完成。

这就是高中的全部要求。