基因测序论文题目

现在你在基因序列的网站上，最下面一段是外显子2到9的序列。一般RT-PCR引物需要穿越外显子边界，这样可以提高特异性。

你可以复制外显子2的序列(216...289)首先。

atgga ggagccgcag tcagatccta gcgtcgagcc cctcttgagt caggaaacat tttcagacct atggaaact

然后复制外显子3的序列(407...428).

actt cctgaaaaca acgttctg

把这两段连接起来。

atgga ggagccgcag tcagatcta gcgtcgagcc cctcttgagt caggaaacat tttcagacct atggaaactt cctgaaacaa acgttctg

然后去下面的网页设计引物。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/

将刚刚拼接的序列粘贴到顶部的框中，然后单击底部的按钮。过一会儿点击“检查”，你会得到几套引物。结果的顶部是位置图。只要确保你的储备引物横跨序列拼接的连接点。

这是我为你做的。

http://www . NCBI . NLM . NIH . gov/tools/primer-blast/primer tool . CGI？ctg_time=1397236878。job _ key = Ahn QL 9 wld qfkle 4 glw 58 xjqjtk 8 NPF NK & amp；检查状态=检查