动物基因工程疫苗原理和方法图书目录
1.1疫苗的概念及其历史
1.2疫苗3的应用及效果分析
1.3疫苗研究新技术的开发6
1.3.1传统疫苗7
1.3.2基因工程疫苗7
1.4疫苗在消灭和控制动物传染病中的发展前景8页
参考文献8
第二章疫苗免疫学基础理论9页
2.1疫苗相关免疫学基础9
2.1.1免疫系统9
2.1.2免疫器官9
免疫细胞11
2.1.4抗原13
2.1.5抗体15
2.1.6免疫球蛋白的基本结构和功能16
2.2免疫反应的基本过程17
2.2.1非特异性免疫反应17
2.2.2特异性免疫反应19
2.3疫苗有效免疫反应的基本要素22
2.3.1抗原因子22
身体因素22
2.3.3免疫方法的影响23
2.4疫苗免疫的主动免疫反应23
2.4.1抗原呈递23
2.4.2抗原竞争
2.4.3体液免疫和细胞免疫反应的动态变化25
2.4.4免疫反应的调节25
2.4.5免疫记忆和免疫促进作用26
2.4.6全身免疫、局部免疫和初乳免疫27
被动免疫28
参考文献28
第三章疫苗佐剂30
3.1疫苗佐剂的作用机制30
3.1.1调节免疫30
3.1.2呈递抗原31
3.1.3细胞毒性T细胞反应31
3.1.4存储效果32
3.2植物助剂32
3.2.1皂苷32
3.2.2免疫刺激复合佐剂32
蜂胶佐剂33
香菇多糖34
3.2.5云芝多糖34
3.2.6黄芪多糖34
3.3细菌佐剂35
3.3.1脂多糖35
3.3.2细胞壁酰基二肽及其衍生物35
霍乱毒素35
3.3.4大肠杆菌不耐热肠毒素36
百日咳毒素36
3.3.6短小棒状杆菌36
卡介苗37
3.3.8单磷酰脂质A37
3.4矿物油助剂37
3.4.1油乳剂37
MF59佐剂37
3.5矿物盐助剂38
3.5.1铝佐剂(铝胶)38
3.5.2磷酸钙佐剂39
3.5.3氢氧化铁凝胶佐剂40
硒40
3.6细胞因子佐剂40
3.6.1白细胞介素？141
3.6.2白介素？241
3.6.3白介素？1241
3.6.4粒细胞？巨噬细胞集落刺激因子41
干扰素42
3.6.6其他细胞因子
3.7核酸佐剂43
3.7.1免疫刺激序列(CpG基序)43
3.7.2表达免疫相关细胞因子的核酸载体46
3.7.3双链RNA46
3.8输送系统47
3.9新佐剂的选择和研究方向47
参考文献49
第四章疫苗设计的技术基础51
4.1经典疫苗和新型疫苗的技术特征；51
4.1.1经典疫苗的技术要点51
4.1.2新疫苗的特点52
4.2疫苗研究的当前趋势52
4.2.1新疫苗的分子设计52
4.2.2新疫苗的大规模生产53
4.2.3匹配鉴别诊断技术的发展53
4.2.4新佐剂的使用53
4.2.5兽用生物制品工程研究中心建设
4.3常规活疫苗的研发原则53
4.3.1病原体自然减毒株53
4.3.2异源免疫53
4.3.3异源动物或细胞的传代减弱54
4.3.4改变体外传代环境54
4.4基因工程疫苗及其研发原则54
4.4.1亚单位疫苗及其研发原则54
4.4.2基因缺失疫苗及其研发原则55
4.4.3活载体疫苗及其研发原则55
4.4.4核酸疫苗及其研发原则56
4.4.5合成肽疫苗及其研发原则58
4.4.6 T细胞疫苗60
4.5基因工程疫苗设计中优化基因表达的关键因素61
4.5.1密码子优化1
4.5.2翻译终止效率62
4.5.3异源蛋白质在真核细胞中的表达62
4.6计算机辅助疫苗设计技术63
4.6.1计算机辅助疫苗设计技术的原理和方法63
4.6.2计算机辅助疫苗设计技术和常用工具的应用64
4.6.3计算机辅助疫苗设计的工业前景65
4.7通过免疫蛋白组织学筛选高效疫苗65
4.7.1免疫蛋白质组学
4.7.2免疫蛋白质组学的技术体系66
4.7.3免疫蛋白基因组学在疫苗候选靶标筛选中的应用67
展望67
参考文献68
第五章疫苗效果的免疫学评价69
5.1疫苗开发原则和开发步骤69
5.2疫苗效力免疫学评估的一般原则69
5.2.1方法69
安全70
免疫效果70
保护效果70
5.2.5流行病评估
5.3疫苗效果的免疫学评价方法70
5.3.1疫苗免疫效果的实验室评价70
5.3.2疫苗免疫效果的临床评价
5.4疫苗效果的流行病学评估74
5.4.1传染病疫情及疫苗行动策略74
5.4.2传染病的流行率和流行病学特征74
5.4.3疫苗在控制传染病流行中的作用76
5.4.4疫苗免疫策略76
5.4.5疫苗效力的流行病学指标77
5.4.6疫苗效果调查的流行病学设计78
参考文件79
第六章基因工程疫苗概述81
6.1基因工程疫苗的概念
6.2基因工程亚单位疫苗82
6.2.1细菌性疾病亚单位疫苗82
6.2.2病毒性疾病亚单位疫苗83
6.2.3激素亚单位疫苗83
6.3基因突变疫苗和基因缺失疫苗83
6.4基因工程活载体疫苗84
6.4.1复制型活载体疫苗84
非复制型载体疫苗85
6.5核酸疫苗85
6.6转基因植物的可食用疫苗85
6.7合成肽疫苗86
6.8抗独特型疫苗87
6.9畜禽基因工程疫苗产业发展现状及前景87
6.9.1畜禽基因工程疫苗国际产业化88
6.9.2国内畜禽基因工程疫苗产业化现状88
6 . 9 . 3 21世纪89面临的机遇、挑战和战略
参考文件90
第七章基因工程亚单位疫苗92
7.1基因工程亚单位疫苗的种类92
7.2基因工程亚单位疫苗抗原基因选择93
7.3基因工程亚单位疫苗93的抗原表达系统
7.3.1原核表达系统93
7.3.2酵母表达系统96
7.3.3昆虫细胞表达系统101
7.3.4哺乳类细胞表达系统104
7.4外源蛋白表达操作例110
7.4.1原核表达外源蛋白110
7.4.2毕赤酵母表达外源蛋白111。
7.4.3昆虫细胞(Bac？去哪？Bac系统)表达外源蛋白114。
7.4.4脂质体法转染真核细胞115
7.5亚单位疫苗的研究与应用115
7.5.1原核表达系统在亚单位疫苗研究中的应用115
7.5.2真核表达系统在亚单位疫苗研究中的应用116
7.6展望117
参考117
第八章转基因植物疫苗119
8.1利用植物生物反应器生产食用疫苗的研究进展120
8.1.1食用疫苗5438+020的表达系统
8.1.2食用疫苗的可行性121
8.2转基因植物疫苗123的载体系统
8.2.1转入外源基因的植物病毒载体123
8.2.2用于外源基因转移的质粒载体125
8.2.3载体卡盒130
8.2.4载体构建中常用的选择标记基因和报告基因131
8.2.5外源基因135的转化方法
8.2.6转基因和基因沉默的状态和表达145
8.3转基因植物疫苗的植物受体系统148
8.3.1植物基因转化受体系统的类型和特征148
8.3.2建立植物基因转化受体系统的程序149
8.3.3植物基因转化受体系统建立中常见的问题152
8.4转基因植物153操作案例
8.4.1根癌农杆菌介导的基因转化方法153
8.4.2发根农杆菌介导的植物转化161
8.4.3基因枪轰击法(瞬时表达)163
8.5转基因植物疫苗163存在的问题及对策
8.5.1受体植物不理想164
8.5.2重组抗原蛋白表达水平低164。
8.5.3转基因植物疫苗免疫原性弱164。
8.5.4安全问题165
8.5.5当植物大量表达外源基因时，其生长显得较弱，165。
8.5.6口服期间抗原的消化和降解165
8.5.7重组蛋白的纯化165
8.5.8免疫耐受性165
8.6潜在客户166
参考166
第九章病毒基因缺失疫苗169
9.1基因缺失疫苗研究调查169
9.2畜禽基因缺失疫苗的制备原理和技术171
9.2.1疱疹病毒基因缺失疫苗的制备原理和方法171
9.2.2逆转录病毒基因缺失疫苗175的制备原理和方法
9 . 2 . 3 RNA病毒基因缺失疫苗175的制备原理和方法
9.3畜禽基因缺失疫苗的研究和应用现状180
9.3.1伪狂犬病基因缺失疫苗180的研究
9.3.2牛传染性鼻气管炎基因缺失疫苗的研究180
9.3.3马疱疹病毒基因缺失疫苗研究181
9.3.4逆转录病毒基因缺失疫苗的研究181
9 . 3 . 5 RNA病毒基因缺失疫苗研究181
9.3.6畜禽基因缺失疫苗应用现状182
9.4畜禽基因缺失疫苗的前景182
参考183
第10章病毒活载体疫苗186
10.1重组病毒活载体疫苗5438+086的技术特征
10.2重组活载体疫苗的设计原则187
选择10.2.1抗原187
10.2.2活载体的选择
10.2.3转移向量的构建188
10.2.4外源基因插入位点的选择188
10.3痘病毒载体疫苗188
痘病毒分子生物学10.3.189
10.3.2痘苗病毒载体疫苗190
10.3.3禽痘病毒载体疫苗195
10.4疱疹病毒载体209
10.4.1伪狂犬病病毒载体疫苗209
10.4.2 1牛疱疹病毒载体疫苗217
10.4.3马立克氏病病毒载体218
10.5腺病毒223
腺病毒载体10.5.1 223概述
10.5.2腺病毒载体225的构建
10.5.3腺病毒载体的改良方法231
10.5.4前景234
10.6逆转录病毒235
10.6.1逆转录病毒概述235
10.6.2逆转录病毒载体235的包装原理
10.6.3逆转录病毒载体的分类236
10.6.4逆转录病毒载体238的构建
10.6.5逆转录病毒238的优缺点
10.6.6近年来逆转录病毒载体的改进239
10.6.7前景240
10.7甲病毒RNA复制子疫苗241
10 . 7 . 38+041465437
10.7.2 A病毒复制子疫苗242的优缺点
10.7.3 A病毒复制子疫苗242的免疫机制
病毒RNA 243的几种主要复制子
10.7.5 A病毒表达载体246的构建策略
10.8重组活载体疫苗247的局限性
10 . 8 . 1安全247
10.8.2母体抗体干扰248
10.8.3重组病毒249的表达
10.8.4致病性和免疫效力249
10.9重组病毒活载体疫苗249的发展方向
参考251
第11章细菌载体疫苗256
11.1沙门氏菌载体256
鼠伤寒沙门氏菌株11.1.1的特性2566
鼠伤寒沙门菌11.1.2减毒株的构建原理。36638.66666666661
11.1.3重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗的构建及其免疫机制的个案研究56636.86666866661
11.1.4重组鼠伤寒沙门氏菌株261的构建方法
11.1.5结论264
11.2重组卡介苗载体265
11.2.1重组卡介苗载体的优势36548 . 68666666667
11.2.2重组卡介苗载体的研究进展46636.86866868661
11.2.3重组卡介苗诱导的免疫反应及免疫途径对免疫效果的影响46636.88666868661
11.2.4 RBCG 269中的一些问题
11.2.5重组卡介苗(BCG)疫苗的构建方法56438.66666866661
11.2.6展望273
11.3乳酸杆菌(乳杆菌和乳酸乳球菌)载体273
11.3.1乳酸菌载体274
11.3.2乳球菌279
11.4弧菌载体疫苗282
11.4.1弧菌载体282
11.4.2适用于减毒弧菌283的表达系统
11.4.3平衡致死质粒283的维持
11.4.4关于细菌载体应用的更多考虑284
11.5志贺氏菌载体疫苗285
11.5.1志贺氏菌携带者285
11.5.2志贺氏菌转移质粒DNA285
11.6李斯特菌载体285
李斯特菌疫苗11.6.1 286
11.6.2李斯特菌载体286
11.6.3减毒李斯特氏菌在肿瘤治疗中的应用56666.88666866661
11.6.4李斯特菌转移质粒DNA287
11.7枯草芽孢杆菌整合载体287
芽孢杆菌11.7.1整合载体的研究历史56438 . 66666666667
11.7.2枯草芽孢杆菌整合载体的整合机制和整合模式56638.68666866661
11.7.3枯草芽孢杆菌整合型载体疫苗的构建56638.68666666661
11.7.4芽孢杆菌整合载体291的应用
参考291
第12章核酸疫苗294
12.1 DNA疫苗的特性36638.68666666661
12.1.1 DNA疫苗的主要优点36438.66666666667
12.1.2 DNA疫苗的局限性297
12.2 DNA疫苗的免疫应答机制56438.68666866661
6538+02 . 2 . 1从诱导免疫反应的类型谈DNA免疫机制56638.66668686661
12.2.2从接种途径方面探讨DNA免疫的机理301
12.3 DNA疫苗303的构建与评价
选择合适的目标基因和载体36438 . 61 56537
12 . 3 . 2 DNA疫苗305的构建
12.3.3提高抗原蛋白的表达和免疫原性305
验证抗原蛋白306的表达
12.3.5 DNA疫苗306的免疫效果评价
12.3.6安全分析
12.4提高DNA疫苗307免疫效果的策略
12.4.1编码抗原30077的靶基因的修饰
12.4.2疫苗质粒载体的选择和优化
12.4.3基因佐剂309
12.4.4免疫途径和方法315
12 . 4 . 5 DNA疫苗免疫方法的改进317
12.4.6 DNA疫苗的靶向策略
接种计划321
12.4.8疫苗剂型322的改进
12.5 DNA疫苗在畜禽疾病控制中的应用研究及发展趋势
12.5.1禽323相关DNA疫苗
12.5.2猪用相关DNA疫苗325
12.5.3牛326相关DNA疫苗
12.5.4狗用相关DNA疫苗327
12.5.5细菌疾病DNA疫苗327
寄生虫病DNA疫苗328
12.6 DNA疫苗329的安全性
12.6.1的重组质粒能否整合到宿主细胞的基因组中，会导致原癌基因的激活还是抑癌基因的抑制？30109.000000001005
12.6.2重组质粒能否诱导自身免疫反应并产生抗DNA抗体330？
12.6.3重组质粒是否继续表达外源抗原会产生不良后果330
12.6.4重组质粒会有生殖毒性吗331？
12.6.5重组质粒和细胞因子结合会导致其他风险吗331？
12 . 6 . 6 DNA疫苗标准化问题
12.6.7风险效率比332
结论332
参考文件333
甲型流感病毒的反向基因操作技术及其在疫苗开发中的应用56438+03 566866661
13.1型流感病毒的分子生物学研究46636.666666666676
13.1.1型流感病毒的结构及其编码蛋白的功能56438.66666866661
13.1.2流感病毒339复制
13.2流感病毒反向遗传学的发展
13 . 2 . 1借助辅助病毒341拯救流感病毒
13.2.2克隆基因拯救甲型流感病毒
13.3反向基因操作技术在流感病毒疫苗研究中的应用56666.86866868661
13.3.1减毒流感疫苗株的抢救36636.66666666661
13.3.2动物病毒感染和疫苗免疫的鉴别诊断
13.4流感病毒8质粒系统345的实验操作方法
1 PHW 2000双向转录载体345
13.4.2以pHW2000为载体的病毒拯救346
潜在客户347
参考文件348
第14章新城疫病毒的反向遗传操作及其在新疫苗349开发中的应用
14.1 RNA病毒的反向遗传操作46638.86666666666
14.1.1.349概述
14.1.2感染性分子克隆的构建
14.1.3感染性分子克隆的体外操作56636.666666666661
结论353
新城疫病毒概述14.2 353
新城疫病毒14 . 2+04的生物学特性56438 . 48668686661
14.2.2新城疫病毒357的分子生物学特性
14.2.3新城疫的诊断、免疫和预防361
新城疫病毒14.3反向遗传操作的原理和操作
在14.3.1的分子水平上构建cDNA和其他元件。36438 . 66666666667
14.3.2救援流程365
14.3.3验证分析366
操作过程中的注意事项367
14.4反向基因操作技术在新城疫病毒367中的应用
14.4.1研究结构与功能的关系367
14.4.2插入报道基因的重组病毒371
14.4.3标记疫苗/嵌合疫苗372
14.4.4家禽载体疫苗373
14.4.5预防人类传染病的疫苗载体374
14.4.6用于治疗肿瘤的载体修饰376
结论378
参考文件378
15细菌人工染色体技术及其在新型疫苗开发中的应用382章
15.1细菌人工染色体生产技术382
15.2细菌人工染色体383的结构、功能和遗传特征
15.3细菌人工染色体384的构建策略和方法
细菌人工染色体15.3的构建策略366438+036363636
15.3.2细菌人工染色体385的构建方法
15.4细菌人工染色体387的构建和操作案例
1材料387
15.4.2重组鸡马立克氏病病毒转移载体387的构建
15.4.3鸡389重组马立克氏病病毒的获得
15.4.4电转化感受态细胞DH 10b的制备566436
15.4.5 BAC分子克隆病毒389的筛选
15.4.6 BAC？DNA 390拯救的重组病毒生长特性的测定
15.5细菌人工染色体作为疫苗390的应用与探索
15.6细菌人工染色体疫苗393的修饰体系
15.6.1RED/ET重组系统93
15 . 6 . 2 RED/ET复合的机理394
15.7细菌人工染色体疫苗397诱导免疫反应的机制
15.8细菌人工染色体疫苗的优缺点
15.8.1细菌人工染色体疫苗的优越性56636.68666666661
细菌人工染色体疫苗15.8.2存在的问题及对策46686 . 86868688661
15.9前景398
参考文件399
第16章联合免疫400
16.1概述400
16.2联合疫苗401的历史与发展
16.3传统联合疫苗402
16.4新型联合疫苗403
16.5联合疫苗405的制造和使用
16.6前景407
参考文件407
……