帮我看看唐氏筛查的报告。

1.唐氏筛查是怀孕15-21周之间才能检查的指标。主要是检测宝宝患唐氏综合征的概率。只能作为参考，不能准确。而且这种检查也是让医生根据你的身体状况来决定你是否需要这种检查。检查时只需要验血，一般和其他验血同时进行。再后来配合你最近的b超确定宝宝的风险。如果你年轻身体好，医生基本不会强迫你推荐。当然，如果你不放心，也可以自己要求。

2.这个是查21-三体综合征，先天性白痴，而且是查孕周14-19的血。这次检查是自愿参与和知情选择。和年龄有关。随着孕妇年龄的增加，唐氏综合症患儿的出生率迅速上升。30岁时出生率为3‰，35岁以上为6‰，40岁以上可达16‰。所以一般建议35岁以上的孕妇做羊水染色体分析。因为大多数妇女在35岁以下怀孕并分娩，所以只有20%的唐氏综合征儿童是由35岁以上的妇女所生。因此，对35岁以下的孕妇进行筛查，可以达到尽可能减少患病儿童出生的目的。当然，筛查不等同于诊断，可能会有少数的假阳性和假阴性。对于高危孕妇的最终诊断，需要进行羊水穿刺进行羊水染色体检查。

超声检查在胎儿畸形产前筛查中具有重要作用。长期以来，它被广泛用于产前筛查和诊断严重的肢体畸形。超声还可以检测出胎儿先天畸形的很多体征，以及一些罕见的胎儿畸形。高分辨率超声图像可以进一步提供胎儿解剖信息。因此，超声检查是筛查先天畸形的主要手段之一。不仅如此，超声图像还可以校正孕周，知道是否有多胎妊娠，是否有死胎等。，可明显提高孕妇血清生化筛查的准确性。

所以，有条件的话，最好在孕22-26周做四维彩超筛查。

3.唐氏综合征又称21三体，是指患者的染色体21比正常人多一条(正常人是一对)。唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周计算出来的风险值。临界值是1/275。大于是高风险，小于是低风险。普通人群(37岁以下)患唐氏综合征(DS)的概率为1/750。

如果筛查结果是高危，建议做羊水穿刺，但即使是高危，也不一定是唐氏综合征，但为了保险起见，建议做DS筛查！

唐筛查是产前筛查的简称。目的是通过检测孕妇的血液来判断胎儿患唐氏综合征的风险。如果唐初筛检查结果显示胎儿患唐氏综合征的风险较高，则应进行进一步的诊断性检查——羊膜腔穿刺术或绒毛检查。

……

5)如何查看测试结果？

目前唐筛查检测是通过检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个孕妇唐氏综合征胎儿的风险。

甲胎蛋白正常值应大于2.5MoM，检测值越低，胎儿患唐氏综合征的几率越高。绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏综合征的几率就越高。此外，医生还会将孕妇的甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、年龄、体重、怀孕周数输入电脑，电脑会计算出胎儿患唐氏综合征的风险。如果检测结果显示风险低于1/270，说明风险相对较低，胎儿患唐氏综合征的几率小于1%。但如果风险高于1/270，说明胎儿患病风险高，要进一步做羊膜腔穿刺或绒毛检查。

6)唐筛检精度如何？

唐氏筛查可以筛查出60-70%的唐氏综合征患儿。需要明确的是，筛查试验只能帮助判断胎儿患唐氏综合征的几率，而不能明确胎儿是否患唐氏综合征。也就是说，验血指标高的时候，生“唐”宝宝的几率更高，但不代表胎儿一定有问题。就像35岁以上的高龄孕妇生下“唐”宝宝的几率更高，并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使检测指标正常，也不能保证胎儿一定不会生病。

唐筛查试验指标超过正常的孕妇应进行羊膜穿刺术或绒毛检查。如果羊膜腔穿刺或绒毛检查结果正常，完全可以排除唐氏综合征的可能。

如果对唐氏筛查结果有疑问，建议去三甲医院复查！愿你有一个健康的宝宝！