两篇论文:一篇是影响优生学的因素，一篇是人类共同性状的遗传基础。
优生是一个复杂的过程，每一个新生命都可能受到遗传因素、免疫因素、微生物感染、环境质量、职业因素、营养与食物、围产期疾病、医源性因素、不良习惯等因素的影响。？
20%-25%的出生缺陷主要原因是基因突变和染色体畸变，约10%-20%来自物理、化学、生物因素等环境致畸源，60%-65%原因不明，可能多来自遗传和环境因素的共同作用。因此，优生优育工作应从提高优良遗传素质、预防和消除环境致畸因素入手，从产前父母保健到产后保健和教育的系统工程。？
遗传因素？
遗传与变异之间的“亲子相似”现象，包括结构、功能、外貌、疾病等方面的相似，称为遗传。有些孩子非常像他们的父母。“种瓜得瓜，种豆得豆”，这几乎完全按照父母的模式来表达，也就是遗传。父母和孩子虽然相似，但也有差异，比如一些性状和血型。这种“亲子相异”的现象就叫做变异。遗传变异是生物不可或缺的生命现象。遗传保证了各种生物的稳定，使它们传宗接代，世代相传。变异使生物进化，1000多年前人从类人猿变成现代人也是变异的结果。？
人体由约100万亿个细胞组成，分为体细胞和性细胞，性细胞是遗传的物质基础。遗传信息是通过父母精子和卵子中的“载体”——染色体和基因来实现的。染色体由脱氧核糖核酸(DNA)组成，是一种双链螺旋长链，高度扭曲折叠。原因是每对染色体上大约有2000个基因，每个基因都有固定的位置。基因决定遗传性状。？
受精卵是新一代和后代之间的桥梁。染色体和基因通过精子细胞传递给下一代，自我复制。如果染色体和基因变异扰乱了正常的体重活动，则表现为病理现象。？
遗传病遗传病是指人类遗传物质的染色体或基因发生异常变化，导致胎儿结构和功能异常的疾病。它是由发育成个体的亲本生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生变化而引起的，不包括体细胞中基因突变和染色体畸变引起的疾病。遗传病可以发生在人体的所有组织和器官。遗传病有其自身的特点和规律。第一，是先天性的，大多是终身性的，但先天性疾病并不都是遗传病；二是家族性，以纵向的方式传递给同一个家庭的成员，可以代代相传；也可以代代相传，可以显性，也可以隐性。家族性疾病多为遗传性疾病，但家族并不直接意味着遗传。？
单基因遗传病:由基因突变引起的遗传病。1986中已发现4403种，其中中国有3000多种，人群中约有10%的人受到影响。其遗传方式分为常染色体显性遗传、隐性遗传、X连锁显性遗传、隐性遗传和Y连锁遗传。？
多基因遗传病:几对基因共同作用，常受遗传和环境因素双重影响。虽然只有几十种，但每一种都是常见的，涉及的人数大概在20%左右。？
染色体疾病:由染色体数目或结构异常引起的疾病，可分为常染色体疾病和性染色体疾病。1986年医学发现667种染色体疾病，涉及人数1%。