王玉强的主要论点
2.Beran，m；安德森；王；麦克雷迪；一种新的稳定的醛磷酰胺类似物，乙酰醛磷酰胺对体外正常人和白血病祖细胞的作用:骨髓净化应用的意义。癌症第48，339，1988号决议。
3.安德森；王；用于骨髓净化的体外活性醛磷酰胺缩醛。自体骨髓移植，第四届国际研讨会论文集。1989.
4.安德森；王；麦克雷迪；一种新的稳定的醛糖磷酸缩醛类似物用于从人骨髓中清除白血病细胞的适用性。白血病64351990。
5.王；醛磷酰胺缩醛二乙酸酯和结构类似物:合成和细胞毒性研究。医学博士。化学。34, 197, 1991.
6.王；刘，硕士；林；新型抗肿瘤3-和5-羟基-4-甲基-2-甲酰基吡啶缩氨基硫脲及其铁螯合物的合成和生物学评价。医学博士。化学。35, 3667, 1992.
7.王；合成CC-1065药物载体，1，2，7，7a-四氢环丙[1，2-c]吲哚-4-酮(CI)的替代方法。杂环-es 36，1399，1993。
8.王；古普塔河；黄；具有不同吸电子取代基和离去基团的CC-1065功能类似物的合成和抗肿瘤活性。医学博士。化学。36, 4172, 1993.
9.王；黄；莱特，南卡罗来纳州；多柔比星和DNA小沟结合寡肽缀合物的合成和抗肿瘤活性研究。基因149，63，1994。
10.新泽西州弗雷格奥；王；Pon，R，t；W. A .怀利；CPI-Lexitropsin缀合物:寡核苷酸共价复合物通过1H NMR和再应变分子动力学模拟的表征。j .阿梅尔。化学。社会主义者117, 8917, 1995.
11.王；古普塔河；黄；罗；CPI-N-甲基-吡咯杂合体的设计、合成、细胞毒性和初步DNA测序评估。增强反式双键接头和末端酰胺官能团对细胞毒性的作用。抗癌药物设计11，15，1996。
12.莱特，南卡罗来纳州；谢伦伯格大学；王；王；凋亡中AP24蛋白酶的药物激活:对半胱天冬酶3样蛋白酶的需求。生物化学。生物物理学。共同决议245, 797, 1998.
13.王；袁；叶；王；莱特，南卡罗来纳州；CC-1065类似物的合成和初步生物学评价:不同接头和末端酰胺对生物活性的影响。医学博士。化学。43, 1541.2000.
14.王；袁；莱特，南卡罗来纳州；王；一种头孢菌素-CC-1065类似物的合成和初步细胞毒性研究。BMC化学生物学1，4，2001。
15.王；袁；莱特，南卡罗来纳州；王；生物素化CC-1065类似物的合成和细胞毒性。BMC化学生物学2，1。2002.
16.王；莱特，南卡罗来纳州；偏端霉素A. Bioorg的氮芥衍生物的合成和细胞毒性。医学。化学。列特。13, 461, 2003.
17.王；叶；李；田；江；王；莱特，南卡罗来纳州；带有不同DNA结合亚单位的类似物:合成、抗肿瘤活性和初步毒性研究。医学博士。化学。46, 634, 2003.
18.王；袁；王；莱特，南卡罗来纳州；CC-1065类似物的葡糖苷酸衍生物的合成和初步细胞毒性研究。布鲁格。医学。化学。11, 1569, 2003.
19.王；王；高速逆流色谱法分离纯化厚朴中的和厚朴酚及厚朴酚。j .色谱a .，1036，171，2004。
20.王；王；袁；孙；刘；超临界流体萃取和高速逆流色谱分离纯化补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的新方法。j .色谱A，1055，135，2004。
21.王；李；江；DHA和10-羟基喜树碱结合物的合成和评价。布鲁格。医学。化学。13, 5592–5599, 2005.
22.王；李；江；杨；DHA和阿霉素结合物的合成及初步抗肿瘤活性评价。布鲁格。医学。化学。列特。16, 2974–2977,2006.
23.王；李；田；江；CC-1065类似物带有CBI的酯和氨基甲酸酯前药的合成和抗肿瘤活性。布鲁格。医学。化学。14, 7854–7861, 2006.
24.王；欧盟，j；m .沃什伯恩；龚；陈；拉里克；利普顿有限公司；斯坦勒；去了，G. T。氨基金刚烷硝酸盐的药理学。Curr。阿尔茨海默氏病研究3，201–204，2006年。
25.王，杨，赵；莱特，南卡罗来纳州；偏端霉素氮芥的合成和初步抗肿瘤活性。列特。药物设计和发现。4, 37–39, 2007.
26.索；张；HPLC法测定大鼠全血中穿心莲内酯:穿心莲内酯脂质体和片剂的药代动力学研究。生物医学色谱。21, 730–734, 2007.
27.索；邓，杨军；张；水不溶性月桂酰吲达帕胺在水溶液中的降解动力学:脂质体中药物稳定性的预测。Arch Pharm Res.30，876–883，2007年。
28.王；姜；姜；蔡；韩；李；田；江；张；肖；魏赖特律师事务所；CC-1065类似物的白蛋白结合前药的合成和抗肿瘤活性评价。布鲁格。医学。化学。16, 6552–6559, 2008.
29.孙；姜；张；余；王；徐；刘；王，杨。川芎嗪注射液治疗缺血性脑卒中的抗氧化和溶栓作用。布鲁格。医学。化学。16, 8868–8874, 2008.
30.陈；程；李；何铁梁；蔡志胜；王；吡啶-4-硫醇和两性类似物:强碱中芳基溴化物的新型保护。瑞士化学学报。91, 2062–2068, 2008.
31.郭；李；陈；孙，P-h；作为铜绿假单胞菌生物膜抑制剂的取代的1H-吡咯-2(5H)-酮和2(5H)-呋喃酮的合成。列特。药物设计和发现。6, 107–113, 2009.
32.姜；余；姜；张；王；杨；田；莱特，南卡罗来纳州；拉里克；穿心莲内酯类似物的合成及抗菌活性评价。欧元。医学博士。化学。44, 2936–2943, 2009.
33.陈；薛；叶，女作家；方炳辉、刘、袁耀辉、袁世宏、俞、陈平；穿心莲内酯及其衍生物体内外抗流感病毒活性。生物。制药。公牛。32, 1385–1391, 2009.
34.张；姜；裴；曾，x；王；拉里克；用于糖尿病治疗的降血糖和β细胞保护的穿心莲内酯类似物。转化医学博士。7:62, 2009.
35.徐；黄；罗；李；鲍；蔡；穿心莲内酯衍生物作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究。里面的J. Mol。Sci。11, 880–895, 2010.
36.王；余；张；徐；王博士；王；曾，x；新型穿心莲内酯衍生物的设计、合成及抗菌活性。布鲁日。医学。化学。18, 4269–4274, 2010.
37.孙；徐；余；姜；张；雷公藤红素类似物的合成及其对PC12细胞神经保护作用的初步评价。布鲁格。医学。切·列特。20, 3844–3847, 2010.
38.张；李；姜；余；梁；葛花水提物及其有效成分葛根素对急性和慢性酒精中毒大鼠和小鼠模型的预防作用。中国医学。5:36, 2010.
39.徐；陆；罗；黄；鲍；蔡；α-葡萄糖苷酶及其与穿心莲内酯衍生物相互作用的王艳丽同源模建。列特。药物设计和发现。8, 440–451, 2011.
40.陈；李；吴；姜；用简单的HPLC-UV法研究一种新的中风治疗药物2-[(1，1-二甲基乙基)氧化氨基]甲基]-3，5，6-三甲基吡嗪在大鼠体内的药代动力学。欧元。j .毒品。Metab。Ph. 36，95–101，2011。
41.曾，x；刘；梁；卞j；裴，g；戴；波利亚克公司；宋，女；马；王；AL-1与多种抗生素对铜绿假单胞菌生物膜形成及胞外多糖和绿脓菌素产生的协同作用。抗菌剂。化学药剂。55, 3015–3017, 2011.
42.崔，q；张；余；抗HIV药物AZT前药的合成及初步评价。姚包。46, 1015–1018, 2011.
43.陆，x；万；姜；姜；杨；余；徐；张；张；，Zaijun Z山湖；新型罗布麻素类似物的合成及生物活性评价。欧元。医学博士。化学。46, 2691–2698.2011.
44.崔，q；张；余；抗艾滋病病毒药物AZT前药的合成及初步评价。中国制药学报，46，1015–1018，2011。
45.姚；李；余；唐，x；姜；穿心莲内酯及其类似物AL-1与还原型谷胱甘肽的反应特性。分子17，728–739，2011。
46.孙；于。；张；王；钟；翟；王；川芎嗪硝酮对大鼠缺血性脑卒中模型的治疗作用。j .神经科学。第90号决议，1662–1669，2012。
47.孙；张；张；余；钟；杜；用于治疗缺血性中风的新型多功能硝酮。布鲁格。医学。化学。20, 3939–3945, 2012.
48.余；夏；赵；张；张，Z，；郎，男；10-羟基喜树碱类似物的合成及初步抗癌活性评价。生物。制药。公牛。35, 1295–1299, 2012.
49.马，李。；刘；梁；车，y；戴；于；刘，男；马；杨振辉；宋，女；王；14-α-脂酰穿心莲内酯对铜绿假单胞菌群体感应的分子靶标。抗菌剂。化学药剂。56, 6088–6094, 2012.
50.崔；洪；山湖；雷；崔，我；张；霍伊议员；余；王；一种新的丹参素衍生物通过PI3K/Akt和Nrf2途径提供心脏保护。国际机场。j .心脏科。168, 1349–1359, 2013.
51.朱；于；张；徐；王；严；一种新的穿心莲内酯衍生物AL-1通过ROS依赖性机制对K562细胞发挥其细胞毒性。蛋白质组学，13，169–178，2013。
52.崔，q；山湖；朱；余；羟基修饰丹参素衍生物的合成及初步评价。国际律师事务所。制药。第40，795-800，2065，438+03号决议。
53.严；周；王；钟，杨；谭；王；穿心莲内酯类似物AL-1通过诱导ROS产生对ROS诱导的RIN-m β细胞死亡的保护作用。PLoS One，8(6):e63656。doi: 10.1371，2013。
54.Talantovaa，m；桑斯-布拉斯卡公司；张。十、关于。夏；瓦西姆·阿赫塔拉，男；ok-阿莫托阿，s。Dziewczapolskib，g；Nakamuraa冈，c；普拉塔；Kanga，Y-j；南图阿；Molokanovaa，e；麦克切拉公司；Hiresd公司；萨松，h；斯托-乌弗德；布辛斯基夫；Solomong，j；Michaelc，s。Powersg，E. T凯尔-伊格，J. W。Robertsj，a；汤加，g；方-纽迈耶拉；帕克拉，j；荷兰公司；张博士；n .中西亚；陈；沃洛斯凯尔，h。王；帕森斯夫；Ambasudhana河；马斯利亚赫，e；海涅曼布有限公司；圆周率？水芹，J. CAβ诱导星形胶质细胞谷氨酸释放、突触外NMDA受体激活和突触丢失。PNAS，110，e 2518–2527，2013。
55.徐博士；段；杜；张；崔；王；孙；郎，男；会友，下午；韩；王；新型四甲基吡嗪双硝酮(TN-2)通过抑制线粒体依赖性凋亡来保护MPTP/ MPP诱导的神经毒性。j .神经免疫。药理学。2013(提前在线DOI 10.1007/s 11481-013-9514-0)。
56.郭；徐博士；段；杜；张；李；多功能川芎嗪硝酮对体内外帕金森病模型的治疗作用。生物。制药。公牛。37, 274–285, 2014.
57.崔；张；胡；Mak，s。徐博士；崔，c；王；堪萨斯州Tsim李，硕士；荣；舒尼替尼通过抑制一氧化氮过度产生产生神经保护作用。中枢神经系统神经科学。Ther。2014 1月7日。doi:10.1111/cns . 12203。
58.孙；廖；李；张；余；双硝酮川芎嗪(TN-2)在大鼠体内的药动学分析及其体外蛋白结合研究。列特。药物设计和发现。2014(提前在线)。
59.郎，男；严河；王；氨基甲酰氯的选择性O-和N-酰化方案。下巴。J. Org。化学。2014(提前在线)。
60.崔，q；陈；张，男；山湖；孙；余；张；王博士；赵；徐；徐；丹参素衍生物的设计、合成及初步心脏保护作用评价。化学。生物。& amp毒品。2014(提前在线)。
61.李；山湖；张；李；廖；李；余；新型丹参素衍生物的药代动力学和代谢研究和LC-MS/MS。Sci。2014(提前在线)。
62.徐；李；万；王；通过抑制NADPH氧化酶保护大鼠免受LPS介导的急性肺损伤。国际机场。免疫制剂。2014(提前在线)。
63.杜；梁；徐；孙；张；余；释放一氧化氮穿心莲内酯类似物的合成及初步生物活性评价。化学制药牛市。2014(提前在线)。
64.张；赖博士；王；裴；朱；郭；徐；孙；徐；周；孙；李斯明；在MPP/MPTP诱导的体外和小鼠帕金森病模型中，雄激素内酯类似物AL-1的神经保护作用。药理学。生物化学。是。2014(提前在线)。