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每个人都知道达尔文的进化论。然而，只有10%左右的人知道“夏娃理论”，不到1%的人听说过“亚当理论”。十五年来，“亚当理论”和“夏娃理论”不断得到论证、补充和验证，成为分子生物学研究领域的主流知识。
2007年，央视发布了电视剧《夏娃是谁》。影片说:“通过我们的血脉，穿越时间隧道寻找我们的祖先”，发现“我们都是1.5万年前一对父母的后代。他们是名副其实的亚当和夏娃。”这两句“注1”基本概括了“亚当论”和“夏娃论”。
一、血液中的密码
很久以前，人们就意识到父母与子女之间存在着遗传关系，并试图从血缘中寻找这种关系的秘密。传统戏剧《三滴血》中有一个故事:县官金信淑试图用“父子滴血入水”的方式来认定亲子关系。结果，他的父亲周和亲生儿子被活活拆散，这显然是一个失败的案例。上世纪初，奥地利的卡尔博士发现人类有A、B、O、AB四种血型，并确定了血型的遗传规律。这是首次用科学手段确认血液中所含的亲缘关系。科学家发现了基因DNA后，人类对自身基因秘密的认识又前进了一大步，基于DNA的亲子鉴定方法开始建立。
1.从亲子鉴定的方法来看:
父母与子女DNA的关系:人体各个部位的细胞都含有相同的基因，基因是遗传信息的载体，遗传信息的实体是DNA(脱氧核糖核酸)。人类的DNA绝大部分位于细胞核内，细胞核内的遗传信息包含在染色体中。这个孩子有22对常染色体，一对来自父亲，一对来自母亲。此外，还有一对性染色体:如果是女孩，她的一对性染色体是XX，分别来自父亲和母亲；如果是男孩，他的一对性染色体是YX，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。可见，只有男孩才能继承父亲的Y染色体，并遗传给下一代。
目前，亲子鉴定有三种方法。
常染色体亲子鉴定:由于常染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以在常染色体亲子鉴定中，可以确定孩子的亲生父母。
Y染色体亲子鉴定:Y染色体亲子鉴定中，只能做亲子鉴定。而Y染色体的鉴定不仅可以鉴定父子关系，还可以鉴定十代以上的父系关系。那么，你能确定一个更远的父系关系吗？十几年前就给出了答案:是的。
线粒体亲子鉴定:细胞核外有细胞质线粒体DNA(也叫mDNA)，是母系遗传的标志。在其遗传上，也有细微的变化，所以可以作为母系亲子关系的鉴定，但不像Y染色体包含那么多信息。
2.2中的信息是什么。DNA？
血型可以用A、B、O、AB来表示，DNA也可以用字符来表示。
DNA遗传信息的传递由DNA上排列的四个碱基负责，A、T、C、G四个字符代表这四个碱基。通过复杂的DNA序列分析过程，可以从人类DNA样本中分析出DNA片段特征序列。从遗传上来说，正是这四个性状在DNA中的排列决定了人的黑白胖瘦，身高甚至外貌和健康。每个细胞包含大约30亿个这样的字符，完全理解它们确实需要一些时间。
亲子关系是建立在这些人物的比较上的。孩子的每对(两个)常染色体来自父亲，一个来自母亲。因此，可以通过比较父亲、母亲和孩子在常染色体特定位点的DNA特征序列来判断亲子关系。比如，孩子一条染色体上的一串DNA字符是“TCAT·TCAT·TCAT·TCAT·TCAT·TCAT”，这五个“TCAT”的重复可视为一个“遗传标记”。他的母亲或父亲的DNA一定在这个位点有这样五个“TCAT”重复，也就是说，一定有这个“遗传标记”。同样，通过比较其他染色体上十几个位点的DNA串，我们可以确定谁是谁不是孩子的父母。
二、“Y染色体亚当的发现”
y染色体只传给孩子，不传给女人，一代一代传下去。y染色体可以分成许多区域。如果两个人在某个区域有完全相同的基因字符序列，那么他们一定有相同的父系。
1995年，Dorrit、Akasi、Gilbert三位科学家在美国权威科学期刊《科学》上发表了题为《人类Y染色体ZFY区域不存在多态性》的论文。【注2】他们测量了世界各地38名男性的Y染色体ZFY基因区域。令他们大为惊讶的是，在他们检测到的ZFY基因区域中，有38名男性的DNA序列完全相同。这38个没有血缘关系的男人，难道都是一个好色之徒在全世界的后代？这显然是不可能的。根据这个结果，他们断言有一个男性祖先拥有相同的血统，估计生活在大约27万年前(最初的估计)。就这样，线粒体夏娃被发现后，奶奶的祖先，爷爷的祖先，Y染色体亚当的祖先，终于第一次从历史的迷雾中露出了面孔。以下是ZFY基因前20个基因性状的序列:
“TGGCA GACTG GCTAA ACAGA……”
接下来，另一篇题为《Y染色体显示亚当是非洲人》的论文发表在6月1997+10月31日出版的美国《科学》杂志上。这位人类的“老爷爷”被正式命名为“Y染色体亚当”。而这个位于Y染色体ZFY基因区的729个基因字符序列的“遗传标记”就变成了“亚当标记”。太神奇了！其实上帝已经在亚当身上植入了“上帝造”的印记，也让亚当的后代复制了这个印记。那么，谁能否认我们是上帝的孩子呢？当然，世界各地的猴子、猩猩或古类人猿尸体上都没有这种痕迹。这真的是一个特殊亲子鉴定的结果。
至于我们的“老爷爷”，长什么样？斯潘塞？世界权威分子生物学家斯潘塞·威尔斯是这样描述的:“从上述线索中，我们祖先的形象慢慢浮现出来:他皮肤黝黑(大概比现在非洲人的肤色还要浅)，身材瘦削，身材适中，如果他穿着西装，在火车上坐在你对面，你也不会认出他来。”[注4]
第三，两所大学贡献很大。
1987年，美国加州大学伯克利分校的威尔逊教授和夏威夷大学的卡恩教授领导的分子生物学团队在《自然》杂志上发表文章称，从不同种族的148个胎盘中提取的线粒体DNA的研究结果表明，现在所有人类的线粒体DNA都具有高度相似的特征，平均差异率仅为0.32%左右，甚至高于非洲大猩猩。这一发现使他们能够确认现代人类的线粒体DNA全部来自大约20万年前的一名非洲女性(最初的估计)。她是所有人类的祖母。威尔逊等人说，“我们可以称这个幸运的女人为20万年前的夏娃，她的血统延续至今。”这就是“线粒体DNA夏娃理论”的由来。此后反对这一理论的声音越来越弱。后来，更多的研究证明威尔逊等教授的发现是正确的。
从旧金山出发，沿101号高速公路向南行驶。25分钟后，你会遇到斯坦福大学，这是一所与哈佛大学齐名的世界一流大学。这里，与本文相关的“Y染色体研究”始于1995。对于这个项目的研究团队，我们用“群星荟萃”来形容，可能一点也不夸张。除了斯坦福大学自己的学者，还有来自哈佛、耶鲁、牛津等多国名校的学者。《自然遗传学》2000年6月发表的研究报告中，有多达21 * *位研究员。如此庞大的作者群体，即使在联署蔚然成风的学术期刊中也是极为罕见的，这不仅说明了这项研究的突破性意义，也说明了它所涉及的研究成果是多么丰富。研究花了几千万，他们18个月连个周末都没有。结果没有辜负他们五年多的努力。这篇引起巨大震动的文章标题是《Y染色体序列变异与人类种群史》。它还包括来自中国的学者的努力和贡献。后来成为复旦大学副校长和专业带头人的李晶教授是作者之一。斯潘塞之前提到过吗？威尔斯，1997，斯坦福大学博士后。2001后，他承担了由美国国家地理学会发起、多国参与的“遗传地理”研究项目的重要任务。为了收集现代人的DNA样本，他走遍了全世界。著有《出非洲记——人类祖先迁徙史诗》(附中文电子版)。他们的研究不仅证明了亚当的理论，还给出了从亚当往下传到我们这里的父系族谱，也论证了我们祖先的迁徙路线。
第四，血缘中的族谱
每个人体大约由60万亿个细胞组成:同一个人的每个细胞，无论是血液、肌肉还是唾液，都有相同的基因(精子、卵子和生殖细胞罕见的突变基因除外)。男性细胞核中的Y染色体可以包含3800万个基因特征。这条小小的Y染色体，肉眼看不见，却能记录下相当于几千万字的信息。
人类父系族谱的忠实记录文献——“Y染色体非重组区”:随着Y染色体Adam的发现，人们对Y染色体更加重视。发现Y染色体中95%的区域为非重组区，也就是说这个区域的性状信息不随每一代的遗传而改变(请注意这个“代”)，所以把它们命名为“Y染色体非重组区”。这个区域可以进一步划分为218个更小的“字符区”。每个“特区”都包含一个DNA碱基字符序列，它将被完整地复制到儿子身上。
如果你对这个“Y染色体非重组区”理解有困难，你可以把它看作是商品的“条形码”，即付款时知道价格的数字条，条形码包含了生产国、生产厂家和产品信息。每个男人都有这样的DNA条形码，而且可以复制给下一代。几代遗传下来，一个儿子会产生一个新的突变标记，相当于在这个条形码的末尾加了一个数字。这个“特殊的儿子”在Y染色体上既有父亲的标记，又有自己的新标记，会完整地复制给后代。所以“新遗传标记”会随着遗传代代相传，成为某个族群所拥有的特殊标记。越往下世代，传下来的“遗传标记”越来越多，标记越来越细，就像条形码越来越长。“遗传标记”的遗传使我们能够追溯我们的祖先；突变产生新的“遗传标记”，可以区分不同的族群。所以我们说“Y染色体非重组区”是人类父系家谱最忠实的记录文献。正是这些标记忠实地记录了我们每个人的遗传历史，从“Y染色体亚当”到现在，绵延千代。
血液中的谱系:我们每个人的细胞中都有肉眼看不见的父系“谱系”，分子生物学家形象地称之为“生物化石”。这是一个难以想象却又奇妙的客观事实。令人惊讶的是，上帝已经把我们的身份记录放进了我们的身体里。为什么我们要到处挖掘化石？为什么要找自己的家谱？它写在你我身体的每一个细胞里。这不是“幻想”。难道我们都不相信DNA亲子鉴定吗？如果你的Y染色体被鉴定为你的父亲，你会怀疑他不是你的父亲吗？既然我们可以用DNA识别我们的父亲、祖父、曾祖父、儿子、孙子和曾孙，我们当然可以用DNA找到我们更古老的祖先。亚当理论就是这种认同的结论。
Y染色体记录的“家谱”就像是隐藏在人体内的“DNA条形码”。可以类比的是，遗传标记可以看成条形码中的数字，每个标记对应一个数字。这个条形码的第一个代码是“亚当标记”，后面的代码是从亚当到现在祖先的记录。最后一个代码代表你最近几十年的父系血亲。在这最后一个代码的范围内，还可以使用Y染色体亲子鉴定，得到更准确的父系关系。分子生物学家用特殊的机器扫描你血液中的DNA条形码，就可以知道你生命的来源。有人问分子生物学家李辉教授，能否用Y染色体鉴定曹操头骨的真伪。李辉回答:和曹姓、夏侯姓(曹嵩父亲姓夏侯)后代的Y染色体对比就够了，国外也有更长时间鉴定的例子。
第五，我们身体上的印记
我们血液中的谱系是由Y染色体中的“遗传标记”记录的。标记是什么样的？标记是DNA字符的不同序列。斯坦福大学的国际研究团队后来公布了在“Y染色体非重组区”发现的167个DNA字符序列，并给它们起了不同的名字，如M168、M175、M122等。从此，DNA发现人类历史轨迹的理论走出了分子生物学家的神秘殿堂，成为每个人都可以找到并验证自己父系历史的数据库。只要一滴血就可以追溯到几千代以前的祖先，直到亚当[注9]。根据“亚当标记”和世界各地人群中的这些167标记，我们可以勾画出一个人类的父系家谱和相应的迁徙史。
这里举一个“遗传标记”产生的例子:大约35000年前，当人类从非洲迁徙到中国南方靠近中国的某个地区时，一个受精卵细胞发育成男性胚胎细胞，在他的Y染色体上，在“UTY1 07”段，原来的五碱基字符“TTCTC”，不知什么原因，胚胎细胞发育后，却从DNA序列中“丢失”了(也就是说， 第84到88位的“……ctcttttccaa”序列中缺失了5个字母)“注7”，而其他地区的人仍然保留了这个DNA序列中这5个字符所表示的碱基。 于是，这个被命名为M175的新遗传标记诞生了，也就是通常所说的“突变”。国际Y染色体命名委员会将M175以下所有后代群体的这种新的标记类型定为O型(英文字母O)，当然更容易记忆。所有O型族群的后代都带有这种独特的“基因烙印”。他们是谁？可以猜测，他们是包括你、我、他在内的大多数中国人，也是东南亚的许多民族。也就是说我们有一个父系祖先M175和这个一样。因为就像测量你的血型一样，很多研究机构都可以测量你的DNA标志物，你只需要一点点血液或者唾液。
M175的后代是什么时候进入我国现在的版图的？科学家现在估计大约是在2万年前。然后，随着时间的推移，他后代中的一个男孩在胚胎发育过程中，在Y染色体的“G327”和第73点处，神秘地将原来的字符“T”改成了“C”。于是，一种新的DNA遗传标记诞生了。斯坦福大学的分子生物学家将这种标记命名为“M122”。现在这个男孩身上有M122的标记(M175+M122)比他父亲身上有M175的标记。这个M122标记是一个著名的遗传标记，覆盖了最大的人群群体——汉族。相反，在中国的傣族和水族中，此时的性格在他们的基因中仍然是“T”，只是他们多了一个汉族人没有的标记“M119”。虽然他们(M175+M119)与汉族人有差异，但他们都带有相同的“M175”标记。
这里要注意的是，遗传标记只有在男性受精卵形成胚胎时才会出现，而且只能通过繁殖传递给下一代。既不能从外界输入，也不能在成年后改变。所以，最先带有某个印记的人，只能是唯一的男人，而不是一群男人。而结论只能是:所有汉族人都是“M122”这个人的后代。
父系祖先M175从何而来？分子生物学家通过对世界各地人类Y染色体的研究和比较，在巴基斯坦土著人的Y染色体中发现了M175的父系标记“M9”。标有M9的后代先从中亚的巴基斯坦来到南亚的柬埔寨(M9+M175)，再进入中国，来到黄河流域(M9+M175+ M122)。在河北、陕西、山东、湖北、安徽、四川、江西的汉族人群中，基因检测发现80%以上的汉族人群标记为“M122”。
根据上述时间推断，大约一万五千年前的山顶洞人可能是我们的祖先；大约40万年前的北京人绝不是我们的祖先。
第六，李辉Y染色体的故事
2006年，复旦大学现代人类学实验室博士生导师李辉和他的老师李晶教授因其在东亚人类起源与传播方面的研究获得了国家自然科学奖二等奖。李辉曾经告诉新闻媒体他的基因标记和他寻根的故事。从他的例子中，我们可以理解我们血液中的“家谱”是如何被验证的。
李辉是地道的上海奉贤人。他在大学的时候不知道自己确切的民族。他填的是汉族一栏，但是从小就发现自己的家庭和周围汉族的文化习惯差异很大。他的曾祖父和曾祖母都有自己的深蓝色民族服饰。他们有自己的节日。农历四月18，他们会泼水过年，还有一些特别的礼仪。直到李辉去云南傣族采集DNA“样本”时，才突然发现自己几乎能听懂傣语了；在与水族人交流时，李辉感到更加惊讶。他甚至能听懂那里的窃窃私语和私人谈话。
回到上海后，他扫描了自己血液中的“DNA条形码”，发现自己有着和傣族、水族一样的“M119”突变标记。进一步研究证明，他的祖先大约在8000年前来到浙江和上海。许多对他们的祖先和家族史感兴趣的人已经要求李辉的实验室对他们进行测试。你也有这样的兴趣吗？
七、我们的父系家谱
父系图谱是斯坦福大学国际研究团队发布的重要成果之一。根据他们采集的Y染色体样本，划分出116个单倍型，每个单倍型群体包含相同的Y染色体标记系列。因为有了上面的知识，看这个比较复杂的图就不是很难了。从M122的标记可以看出，是M175，M09，然后是M89，M168，M139，M94，M42，直到我们的老祖父“Y染色体亚当”。世界上其他民族的情况，最高起点总结在“Y染色体亚当”这个点上。近十年来，国际组织“基因组研究”每年都会用各国的新研究成果补充这张图谱，并在互联网(www.genome.org)上公布，但整体结构并没有改变。从图中可以看出，M91、M60、M168三个标记出现在“Y染色体亚当”诞生后的若干年。全世界的人都是这三个人的后代，M168的后代遍布全世界。这张“父系图谱”可以说是全人类亲子鉴定的整体成果。
八、人类的伊甸园
近十年来，在韦特家族基金会和IBM的支持下，在世界上许多国家的参与下，我们已经花费了数亿美元收集了超过10万个世界各地土著人的DNA样本。在斯坦福大学和密歇根大学国际研究团队的努力下，我们不仅进一步完善了亚当的理论，还绘制出了“世界人类DNA类型地理分布图”。前面说过，全世界的人都是三个“基因人”的后代:M91，M60，M168。带有M91和M60标记的Y染色体亚当后代目前都生活在非洲，而M168的后代早已遍布世界各地。分析的结果证实了非洲的埃塞俄比亚(古称“固始”)是M91、M60、M168的同一个发源地，自然是“Y染色体亚当”的故乡——伊甸。
9.北京人是我们的祖先吗？
100多年来，古人类学家根据达尔文的进化论和古代化石骨骼的对比，从解剖学的角度看到了头骨、脑块和腿骨的变化，发现有渐变的特征，从而证实了人是由类人猿进化而来的。现在有人把这叫做“超级死对头”理论。
第一个北京人的头骨在中国北京郊区被发现。从头骨厚度、脑容量、额头厚、额头低等特征推断，是从爪哇猿人到北京猿人，再到欧洲尼安德特人猿人，最后到现代人的进化过程。并将北京人命名为“北京人”。26天后的2月28日，1929，1929，中国地质学会召开了隆重的庆祝大会，宣布发现中华始祖化石。后来确定他生活在40 ~ 50万年前。从那以后，北京人一直是中国人无可争议的祖先。现在想来，做出如此重大的错误结论是多么轻率。在央视的电视剧《谁是夏娃》中，有一段分子生物学家李晶和传统古生物学家吴心之的对话。可见后者的论据远不如前者。北京人是中国人祖先的结论应该结束了。同样，尼安德特人也不是欧洲人的祖先。
其实亚当理论是一种特殊的亲子鉴定，是为所有男性做的，当然也是为所有女性的父亲做的。从每一滴血，每一根头发，甚至每一口唾液中，我们都能追溯到亚当标记ZFY基因，证明我们是Y染色体亚当的后代。世界上有很多机构可以进行这样的测试。相比之下，猿人是我们祖先的证据在哪里？然而，正是那些毫无根据的北京人和尼安德特人的“祖先”登上了历史博物馆，印上了教科书。我们要问，为什么现代DNA研究成果支持的、世界各国都验证的“亚当夏娃理论”不能写进教科书？为什么我们不能推动这样的提议呢？进化论，一个仅仅基于骨骼解剖相似性的浅薄假说，还有继续称霸论坛的理由吗？
X.y染色体亚当和线粒体夏娃不可能已经进化。
诚实的进化科学家:斯潘塞？斯潘塞·威尔斯是发现Y染色体亚当理论的265，438+0名科学工作者之一，他也是进化论的信徒。当他和他的团队在2000年发现Y染色体亚当时，人们很自然地会想，这个“Y染色体亚当”是如何进化的？
他是一个诚实的科学家。他最后的回答是:“现在，我们终于跨越了种种障碍，可以回到几千代以前了。这个时候我们发现，我们无法寻找变异来回答更深层次的历史问题。我们只能面对一片空白。人类作为一个整体，都被包含在一个谱系里，一个从Y染色体追溯到亚当，从线粒体DNA追溯到夏娃的谱系，而这个谱系何时起源于混沌，我们无从得知。如果这个谱系的祖先在古代是一个真实的个体，他是今天生活的每个人的同一个祖先，那么我们就不能用基因技术推断他的祖先是谁。我们可以问亚当夏娃和其他物种的关系(比如黑猩猩和鲜鱼哪个是我们的近亲？)，但是，继续追溯这个谱系形成之前的历史，只能陷入沉默的黑暗。”注4:相信这不仅是威尔斯本人的一致看法，也是21专家的一致看法。
进化论没有DNA证据:所有“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”来自进化的说法都没有DNA证据。“由进化而来”的代表观点出自方。相反，肯定有很多女性和很多男性同时生活，但是他们的线粒体基因和他们的Y染色体基因直到现在都没有遗传。但是他们继承了其他基因。"
这纯属主观臆测。既然有证据表明“他们的线粒体基因和他们的Y染色体基因都没有遗传到现在”，为什么还要相信他们“曾经存在过”？如果“他们或他们遗传了其他基因”，谁发现了这些基因？有书证吗？基因只能通过繁殖来遗传。如果一个基因真的来自“非Y染色体亚当”和“非线粒体夏娃”，那么他(她)一定与“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”的后代有交配和生殖关系。如果是女性，会有“女性后代继承她的线粒体”；如果他是男性，就会有“继承他Y染色体的男性后代”，他们的“线粒体基因”或“Y染色体基因”必然会被保留下来。“某个基因”怎么可能被保留下来，却偏偏丢失了他们的“线粒体基因”或者“Y染色体基因”？
纯DNA记录:因为我们都是Y染色体亚当和线粒体夏娃的后代，所以有一个非常特殊的推论，就是他们第一代子女的婚姻一定是兄弟姐妹的婚姻；他们第二代子女的婚姻必须是堂兄妹的婚姻；他们第三代子女的婚姻必须是兄弟姐妹的婚姻；诸如此类。在几千代的积累中，无论男女，都没有和其他我们根本不了解的“祖先X”结合过。否则，今天全世界的人都无法完全“* * *享受”唯一的老爷爷老奶奶。相反，这么简单的Y染色体和线粒体DNA，这么纯粹的血统，恰恰说明他们身边从来没有所谓的“祖先X”。且不说“祖先X”有很多，就算只有一个，人类也完全不可能保持如此纯正的血统。
为什么没有更多的猿进化成人？如果说“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”是从类人猿进化来的，为什么北京人、尼安德特人、爪哇人等类人猿没有进化成人？非洲那么大，应该进化了很多人，留下了不同的后代。他们在哪里？
DNA中没有人类的进化:从人类DNA十几万年的突变来看，并没有出现任何可以称之为“进化”的变化，Y染色体的“亚当印记”也丝毫没有改变。否则，今天我们会看到一个完全不同的、全新的“外星种族”物种，我们和他们之间会有不同程度的“进化”，而不仅仅是肤色的不同。十几万年不是很短的时间。现在全世界的人，不管肤色如何，毕竟都有一个差不多的“谱龄”，智慧和身体器官都没有区别。同时，各种肤色的人都可以结婚，生下健康的后代，还可以互相输血，器官移植，不用担心因为种族而导致的器官互斥。
人不是自然的偶然产物:据方先生说，当时的其他许多男女后代都已死去，只有亚当和夏娃的一对后代有幸存活下来，繁衍出60多亿人口的地球人。那么，如果我们设想当时有1000对这样的“亚当和夏娃”，后来999%都不幸灭绝了。如果是这样，那就太接近了！这个地球几乎成了猴子的世界！人的存在只是由千分之一的概率，完全的机缘和运气决定的。这样的推论怎么能让人相信呢？
亚当夏娃理论和进化论是两种截然相反的理论:前者基于DNA的精确检测，后者基于骨骼的相似性和假说的推断，两者无法融合。我们知道，进化论一百多年来为人类寻找了很多不同地域的祖先:爪哇人、北京人、尼安德特人等。总之，越找越证明进化论的正确性。然而，亚当和夏娃的理论只在非洲的一个地方发现了一男一女。这不是反对声很大吗？用进化论很难解释亚当和夏娃的出现。