谁能提供苄叉苯乙酮制备的论文？我需要做作业~原理是苯甲醛和苯乙酮在碱性条件下合成。谢谢~

查尔酮广泛应用于医药和日用化学品。查尔酮的经典合成方法是在乙醇水溶液中，用强碱氢氧化钠或氢氧化钾催化苯甲醛和苯乙酮羟醛缩合，脱水得到。近年来，无溶剂条件下的固态有机反应因其反应效率高、操作简单、环境友好而备受关注。在1990中，首次报道了在无溶剂条件下，用氢氧化钠催化取代苯甲醛和苯乙酮的羟醛缩合反应，并以较高的产率得到相应的查尔酮。1997中利用球磨技术进一步提高有机固相反应的效率，克服反应底物不能充分接触的缺点。在无溶剂条件下，以氢氧化钠和碳酸钾的混合碱为催化剂，促进取代苯甲醛和苯乙酮的固相羟醛缩合反应。结果表明，反应时间明显缩短，产率可达90% ~ 98%。Ar 1 CHO 1 Ar 2 coch 32 NaOH/k2co 3球磨Ar 1 CHCHCOAR 23a ~ 3g将76g (0.05mol)对硝基苯甲醛、60g (0.05mol)苯乙酮、0.2g (0.005mol)氢氧化钠和3 5g碳酸钾(0.025mol)充分混合后，启动球磨机，反应8min，然后将50mL蒸馏水倒入球磨机中，过滤其他结果见表1。

表1化合物3a ~ 3g的合成结果

这种仪器需要特殊的吹制，但吹制难度不是很大，一般玻璃仪器厂都可以完成。需要提醒的是，吹的时候，支管的通道一定要大一些，才能让蒸汽更顺畅。同时，如果在生产过程中可以将仪器的上下接口打磨成标准的研磨口，使其与实验室常用的蒸馏瓶、冷凝管等研磨装置相匹配，那么仪器在实验室使用起来将会相当方便。

(河北大学化学与环境科学学院，河北保定071002)

摘要:在超声波辐射下，苯甲醛和苯乙酮在氢氧化钠的催化下于25 ~ 30℃反应30 ~ 35 min，苄叉苯乙酮的收率为87%。这是一个适合本科生的声化学实验。关键词:苄叉苯乙酮；合成；声化学实验中图片的分类号:Q787文献识别码:B文章编号:1006-7167(2003)01-0050-02超声法合成苯并苯乙酮的改进华、泰*、杨雯智、文(河北大学化学与环境科学学院)。摘要:苯甲醛与苯乙酮的缩合反应在30～35分钟内在25～30℃时收率为87%。这是本科生的有机合成和化学实验。关键词:苄叉苯乙酮，合成，声化学实验

20世纪80年代以来，随着声化学的发展，超声辐射(U.S)在有机合成中的应用蓬勃发展，广泛应用于氧化、还原、取代、缩合和水解等反应，几乎涉及有机反应的所有领域。针对超声波辐射的特点，我们尝试将超声波辐射技术引入到本科有机化学实验中，对苄叉苯乙酮(1)的合成进行改进，使学生了解这一交叉学科的背景，掌握利用超声波进行有机反应的具体操作，对超声波辐射技术给以有机合成为基础的农药、药物等精细化学品的合成带来的变化有更深入的了解。C6H5CHO+CH3CC6H5NaOH (10%)，et Ohu s . 25 ~ 30 cchc 6 H5 cc 6h 5h(1)在参考文献[7]中，苯甲醛和苯乙酮在10%氢氧化钠溶液催化下缩合，合成了苄叉苯乙酮。为了使反应平稳进行并控制苯甲醛的滴加速度，通常在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的三口瓶中进行。从滴加苯甲醛到加入晶种并不断搅拌反应瓶的反应时间为65438±0.5 ~ 2.0h，收率为67 ~ 72%。在超声波辐射下，只要将药物和催化剂依次加入锥形瓶中，放入超声波清洗器中，超声波辐射35分钟。，并且晶体在反应烧瓶中沉淀。用冷乙醇洗涤后可得到较好的晶体，熔点为56 ~ 57℃，学生实验中平均收率为87%。在安排实验时，为了使学生能及时比较经典法和超声波法的效果，我们要求一组两个学生按经典法操作设备和仪器，加入药物，待所需苯甲醛全部滴入三口瓶中，搅拌0.5h后，开始超声波法的实验，实际效果是在超声波辐射下反应后，经典反应继续。学生明显感觉到超声波辐射加快了反应速度，缩短了反应时间，而且操作简单，装置简单。在超声波的作用下，催化剂氢氧化钠的用量比经典方法减少了1/2。当使用氢氧化钾代替氢氧化钠进行催化时，可以获得相同的效果。需要提到的是，如果碱的用量过大，反应中会形成大量的聚合物，相应缩合物的收率会降低。通过苄叉苯乙酮的合成，将经典方法与超声波辐射法进行比较，可以明显观察到超声波辐射法不仅设备简单、操作简单、反应速度快、收率高，而且减少了催化剂的用量。