苏州大学材料与化学化工系科研
973子项目1;
大飞机项目1。9项、6项(含专业1项)、15项、2010项、6项、11项(含专业1项)、5项、201133项(含杰
科技部1国际交流项目。15项,10项(含2大项),8项仪器设备。
热分析仪、紫外-可见分光光度计、原子吸收分光光度计、元素分析仪、荧光光谱仪、高效液相色谱仪、气相色谱-质谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、x射线粉末衍射仪、电感耦合等离子体发射光谱仪。
书籍和参考资料
苏州大学材料与化学化工系资料室目前使用面积约300平方米,是为系内师生提供服务的专业资料室。读者是教师、研究生、大四学生和文学学生。主要收藏与化学化工相关的中外期刊、参考书、工具书。美国化学文摘C.A(包括文摘、卷索引、累积索引等。)从第一期1907开始收集。至少有11种出版物是1930年代以前收集的,并且持续收集到现在。如《美国化学学会杂志》、《化学学会会刊》、《化学评论》、《化学教育杂志》、《物理化学杂志(物理化学)》、《有机化学杂志(有机化学)》、《电化学杂志(电化学)》等出版物,还收集了《Gmelim(无机化学百科全书)》、《Beilstein's(有机化学百科全书)》等各类化学化工专业的大型参考书、手册和百科全书。化学化工学院资料室的装订期刊藏书在2012年已达3万多册。期刊250多种,期刊装帧14000多册。藏书13000多册。中国科学院院士、上海有机化学研究所陆希言教授向资料室捐赠了2500种著名期刊和工具书。资料室逐步形成了以重点学科和重点实验室文献为核心,以材料和化学化工为研究级特色的专业藏书体系。同时,资料室还设立了50平方米的电子阅览室,配备了20多台电脑,提供电脑查阅和文献检索服务,经常为师生、兄弟院校和工矿企业提供检索服务。以下是十篇最新学术论文(截止2065438年3月1):戴杰教授和朱钦宇教授研究组在CrystEngComm上发表了研究论文2013-02-20,报道了以TTF四羧酸为配体,在不同的配位模式下,得到了一系列配位聚合物。讨论了影响聚合物结构的因素。室温下得到的配合物都是一维的,而在溶剂热条件下得到的是二维和三维的配位聚合物。这些配位聚合物可以在固态下被氧化以获得正的一价自由基阳离子和正的二价阳离子。戴杰教授和朱钦宇教授研究组在phys.chem.chem上发表了研究论文2013-02-20,研究了四硫富瓦烯(TTF)二羧酸与含氮杂环化合物形成的氧化还原酸碱体系。核磁共振和晶体结构都表明TTF二羧酸与含氮杂环化合物之间存在质子转移和强氢键。与一元羧酸体系不同,TTF二元羧酸很容易将一个质子转移到碱上,然后第二个质子形成稳定的七元环。电化学结果表明,该机理为两步四方氧化还原和质子转移机理。戴杰教授和朱钦宇教授研究组在Inorg发表了研究论文2013-02-20。化学。报道了含六个钛原子的氧簇的溶剂热合成。配体除醇盐外,首次引入二羧酸配体并培养其晶体,获得晶体结构数据。这是一种罕见的具有单晶光致变色效应的氧化钛簇。光照使Ti(IV)转化为Ti(III),氧分子与空气接触后转化为氧自由基,ESR测量证实了这一点。还研究了化合物的光解。戴杰教授和朱钦宇教授的研究组在J. Phys. Chem上发表了研究论文2013-02-20。并研究了四硫富瓦烯(TTF)羧酸体系(DMT-TTFCOOH)对吡啶含氮小分子的响应。用核磁共振和循环伏安法讨论了响应的选择性,并提出了电化学响应机理。通过理论计算和晶体结构测定,分析了分子间氢键的类型和强度及其在分子响应中的重要作用。该系统是一个独特的具有氧化还原活性的氢键响应系统。倪培红教授研究组在《高分子》杂志上发表了研究论文2012-12-25。报道了侧基含丙烯酰氧基的两亲性嵌段聚合物PCL-b-POPEA的合成与表征。这种嵌段* * *聚合物具有良好的生物相容性和完全的生物降解性。本研究首次将碳碳双键(C=C)引入到两亲性聚磷酸酯嵌段* * *聚合物的侧基中,该侧基可与含巯基(-SH)的有机化合物进行迈克尔加成反应。改性的多磷酸盐具有官能团如-OH、-COOH、-NH2和氨基酸。* * *聚合物PCL-b-POPEA在水中自组装形成以疏水段PCL为核,亲水段POPEA为壳的纳米胶束。由于其良好的生物相容性和生物降解性,该胶束可进一步作为药物载体递送抗癌药物阿霉素,并在磷酸二酯酶I的作用下更快速有效地释放阿霉素,同时这些聚合物的载药胶束可显著抑制人鼻咽癌细胞(KB细胞)的增殖。倪沛鸿教授研究组在《朗缪尔》杂志上发表了研究论文2012-12-25。本文设计并合成了含胆固醇的聚阳离子修饰的磁性纳米粒子,用于凝聚DNA获得磁性阳离子载体。结合刷式聚合物的许多优点,如生物相容性、抗凝血性和抗蛋白质吸附性,制备了一种含巯基(-SH)的刷式聚阴离子。通过静电作用,作为具有亲水性和非特异性吸附阻力的阴离子层,在H2O2或O2的作用下,巯基(-SH)交联形成二硫键(S-S),可以改善载体的血液循环。在模拟的细胞环境中,交联的二硫键(S-S)断裂,释放出包裹的DNA。实验结果表明,自组装获得的基因载体具有磁响应性、细胞还原敏感性、抗蛋白质吸附性和低毒性,可在HEK293T和HeLa细胞中有效转染,具有潜在的应用价值。倪沛鸿教授研究组在《软物质》发表了研究论文2012-12-25。本文采用开环聚合和聚合物末端羟基酯化相结合的方法,制备了一种两端带双键的聚磷酸酯大分子交联剂。通过将其与阳离子单体甲基丙烯酸2-二甲氨基乙酯和引发剂过硫酸铵的水溶液混合,可以在室温下快速形成水凝胶,而无需添加任何促进剂。用旋转流变仪研究了溶胶-凝胶转变过程,并进一步考察了影响凝胶化时间的因素。发现可以通过改变反应物的比例来调节凝胶化时间。研究了水凝胶的溶胀行为、pH响应性、内部多孔结构和体外细胞毒性,并以盐酸阿霉素为模型药物研究了该可注射水凝胶的体外释药性能。结果表明,该类水凝胶具有良好的细胞相容性,能在室温下快速形成载药凝胶,在药物控释方面具有潜在的应用前景。倪沛鸿教授研究组在J. Polym上发表了研究论文2012-12-25。Sci。,A部分:聚合物。化学。本文采用层层组装法和壳交联法制备了以Fe3O4磁性纳米粒子为核,PEG为冠的可控磁靶向基因载体。通过自由基聚合将聚甲基丙烯酸2-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到磁性纳米粒子表面,然后与DNA、均聚物PDMAEMA和含有部分巯基的聚阴离子MePEG2000-b-PMAASH通过静电相互作用组装,得到表面带有水溶性PEG链、外交联的复合基因载体。凝胶块电泳和zeta电位测试跟踪了层层组装的过程。实验结果表明,该复合纳米粒子具有低毒性和模拟体内循环条件的稳定性,可作为潜在的非病毒基因载体。
氧化脱氢偶联反应具有原子经济性、低能耗和环保的特点。同时,它也是构建复杂生物活性药物分子和天然产物的一种简单高效的方法。铜和氧的氧化脱氢偶联反应因其效率高、成本低、易于控制等优点,引起了有机工作者的广泛关注,并进行了深入的研究。本文报道了铜的有氧氧化及其规律:1当量的苯乙酮和3当量的苄胺在20 mol%碘化亚铜、10 mol%三氟化硼乙醚和氧气的气氛中能简便高效地合成多取代咪唑类化合物;实现了SP C-H键的功能化,一步实现了8个氢原子的消除和3个新C-N键的形成,反应的唯一副产物是绿色无毒无害的水。
纪顺军教授研究组在《有机快报》发表研究论文2012-12-10(IF:5.862)。
本文报道了涉及苊醌的多组分插入反应,非常方便有效地合成了一系列多取代吡唑并异喹啉骨架衍生物。在该反应中,两个C-C键被一步活化断裂,二苯甲酰甲烷的活性亚甲基被插入苊的两个sp-spC-C键之间,实现了无金属试剂催化的C-C键插入反应,同时构建了两个新的6元环。