与艾滋病有关的论文

发表题为《CRISPR基因编辑的成人造血干细胞在艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，发表在《新英格兰医学杂志》上。北京大学-清华大学生命科学联合中心邓洪奎课题组、解放军总医院第五医学中心胡琛课题组、首都医科大学附属北京佑安医院吴昊课题组共同指出。

这标志？世界首例通过基因编辑干细胞移植治疗艾滋病和白血病患者的案例由中国科学家完成。研究结果表明，利用CRISPR/Cas9技术，科学家编辑人类造血干细胞，基因编辑后的干细胞能够在动物模型中长期稳定重建造血系统，其产生的外周血细胞具有抗艾滋病和白血病的能力。

基因编辑的效果在血细胞中始终稳定，没有发现基因编辑引起的脱靶等副作用。基因编辑造血干细胞在临床应用的可行性和安全性，必将促进和推动这项技术的临床应用。因为目前还没有正式用于临床，所以大家都期待在这个领域有更好的发展，从而造福人类，造福世界。

既然专家可以研究一下，做相关论文，可行性还是比较大的。但作为一个门外汉，没有办法判断，但这是好事，所以希望能更好的推进。保证现代文明的成果尽快应用到患者身上，让患者彻底摆脱疾病的纠缠。