Ige测定值高，需要做哪些进一步的检测？
IgE简介:
1和IgE的性质
主要由呼吸道和消化道固有层淋巴组织中的B细胞合成，是过敏反应的介导因素。1966年，瑞典学者Johansson和日本学者石坂夫妇首次从豚草过敏患者血清中分离出IgE，并证明IgE是过敏反应的介质。IgE是一种嗜细胞抗体，正常人血清含量极低，在10 ~ 10000 u/ml之间。过敏患者和寄生虫患者血清IgE含量明显高于正常人。
2.IgE的合成
3.如果我过敏，为什么要服用抗组胺药？
IgE合成的多少与个体对过敏性疾病的易感性有关，IgE合成和调节的机制尚不完全清楚。在同一个患者身上经常可以看到多种过敏性疾病，说这些过敏体质容易过敏。与正常人相比，血清IgE明显升高，肥大细胞数量更多，细胞膜上的IgE受体也更多。
组胺存在于肥大细胞中，也存在于肺、肝和胃的粘膜中，在组胺过敏性疾病的发病中起重要作用。组胺属于化学递质，参与中枢和外周的多种生理功能。在中枢系统中，组胺由特定的神经合成，参与睡眠、激素分泌、体温调节、食欲和记忆形成。在外周部分，组胺主要储存在肥大细胞和嗜碱性粒细胞中，可引起明显的瘙痒、流泪和流鼻涕等。组胺与血管平滑肌结合的受体导致血管扩张和渗出，组胺可使肺的气管顺利收缩，引起呼吸道狭窄甚至呼吸困难，组胺作用于小肠平滑肌可引起腹痛、腹泻等多种生理反应。
在过敏性疾病的过程中，组胺的主要作用如下:1。血管扩张，渗出增加；2.增加腺体分泌；3.痉挛平滑肌。在过敏性疾病的治疗中，降低血清过敏原特异性IgE减少肥大细胞释放组胺，减少组胺介导的过敏反应。
研究证实过敏体质为常染色体显性遗传，但同一家族的不同成员可能有不同的过敏性疾病；抗原的性质和进入体内的方式也会影响IgE的合成。有些以同样方式进入人体的抗原会引起强烈的过敏反应，有些则不会。虽然确切原因尚不清楚，但与抗原本身的特性，尤其是T细胞识别的表位特性有关。某些药物，如青霉素降解产物、蠕虫抗原、艾草花粉和豚草花粉，可引起强烈的IgE过敏反应。抗原进入体内的途径和接触频率对抗体产生有影响。通过粘膜进入容易激发IgE反应，而IgG的产生是注射引起的。接触过敏原的次数越多，致敏的可能性越大。
3.细胞因子调节IgE的产生
研究证明，辅助性T细胞及其产生的细胞因子在调节IgE的合成中起着重要作用。根据分泌的细胞因子类型，辅助细胞分为两个亚群:TH1和TH2。TH1细胞分泌的细胞因子主要参与细胞免疫和介导迟发性过敏反应，而TH2细胞分泌的细胞因子主要在抗体形成和过敏反应中发挥作用。TH1和TH2受细胞因子调节，IL-4促进IgE合成，而IFN-γ抑制IL-4诱导的IgE合成，说明TH1和TH2细胞均调节IgE合成。过敏体质的人可能有更多的产生IL-4的过敏原特异性T细胞，可以分泌更多的IL-4。TH1与TH2之间的平衡或IL-4与IFN-γ的比例是IgE合成的重要决定因素。
IgE介导的儿童过敏性咳嗽变异性哮喘的免疫学机制:
当过敏性疾病发生时，人体内的免疫反应会使Th1细胞数量减少，并不断产生多种细胞因子促进对Th2途径的免疫反应，形成体液免疫反应，如产生IgE和嗜酸性粒细胞增多。
康敏源抗过敏益生菌可以降低过敏原特异性IgE抗体。
康敏源抗过敏益生菌降低IgE的功效在人体临床实验中得到证实；
1.有助于减少血清中特异性IgE抗体的产生，快速缓解过敏反应；
2.有助于促进脾细胞分泌IFN-γ，诱导正确的免疫反应；
3.有助于减少过敏反应相关的细胞因子IL-5的分泌，减少过敏复发；
4.有助于提高脾细胞增殖能力，诱导TH1免疫，调节过敏体质。
补充康敏源强化抗过敏益生菌的IgE变化量可显著降低过敏患者血清IgE浓度，刺激免疫细胞分泌IFN-γ增加，减少过敏原对人体的刺激，证明其具有调节过敏免疫系统的作用。
减少炎症介质的趋化因子也叫免疫细胞激素分泌。这种炎症介质在炎症或过敏后会大量分泌，因此也被视为炎症和过敏反应的重要指标。补充康敏源强化抗过敏益生菌能显著减少血液中炎症介质的分泌，在呼吸道最大限度的反应减轻哮喘和皮肤黏膜过敏反应，具有调节过敏体质的能力。
降低肺部呼吸阻力康敏源强化益生菌确实可以改善哮喘并发过敏性鼻炎，尤其是在夜间，随着服用时间的增加效果更好，大大提高了过敏患者的生活质量，不再影响隔日工作学习。
提高TH1与Th2细胞的比例，补充康敏源增强抗过敏益生菌，将有助于减少与过敏反应相关的细胞因子IL- 4、IL-5以及IFN-α、IL-13的分泌，这些细胞因子可直接降低TH2细胞的活性。其次，可刺激脾细胞增加细胞因子IL-10、IL-12、IFN-γ的分泌，使T细胞免疫反应趋向Th1通路，在免疫调节、调整过敏体质、改善过敏症状中发挥重要作用。
康敏源抗过敏益生菌株降低IgE的理论支持
1，唾液乳杆菌对皮肤样过敏反应效果显著，发表论文《唾液乳杆菌治疗儿童重症特应性皮炎效果较好:双盲、随机、有效、安全的人体临床试验》，发表出版物:儿科皮肤病学2011，该菌株获得中国抗过敏发明专利；
2.格氏乳杆菌对黏膜过敏反应的效果显著，论文发表格氏乳杆菌对儿童哮喘合并过敏性鼻炎有显著疗效。公开号为:小儿肺科学2010，该菌株获得中国抗过敏发明专利；
3.约氏乳杆菌对两种类型的过敏反应均有显著效果，发表论文认为约氏乳杆菌可以调节促炎细胞因子，进而调节过敏反应。出版出版物:FEMS微生物学杂志2007；；
4.观察益生菌对粉尘螨、粉尘螨或粉尘引起的过敏性鼻炎的作用:随机双盲试验:来源:印度儿科；2013的结果表明，唾液乳杆菌的食用显著改善了8周至12周患者的眼和鼻相关过敏症状，过敏性鼻炎儿童可以减少过敏性鼻炎和过敏性药物使用的频率。
为了提高过敏患者免疫调节的全面性，解决疾病和体质的不同影响，抗过敏益生菌康敏源益生菌采用从近200份血样中筛选出的功能菌株，服用后自我提升效果达到90%以上，效果比单一细菌更显著。
免疫机制
(A)观察使用热灭活细胞是否能刺激免疫系统反应…
1.唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)能刺激脾细胞增殖，刺激其分泌细胞因子IL-10、IL-12和IFN-γ。
2.唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)能刺激树突状细胞成熟，诱导其分泌大量IL-12，从而促进T细胞增殖(趋向TH1免疫反应)。
结论:服用唾液乳杆菌PM-A0006能调节免疫系统，改善过敏症状。
(B)口服唾液乳杆菌(唾液乳杆菌)抑制动物模型中的过敏反应…
1.唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)能降低嗜酸性粒细胞的浸润比例，减轻炎症反应。
2.唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)能减少血清中特异性IgE抗体的产生。
3.唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)能促进脾细胞分泌IFN-γ。
结论:唾液乳杆菌具有治疗过敏性气管疾病的潜力。
(3)乳酸菌治疗儿童哮喘和过敏性鼻炎的随机双盲试验
1.加氏乳杆菌A5能显著提高肺功能和最大呼气流速PEFR。
2.服用康敏源益生菌组的哮喘症状和AR的临床评分以及症状评分显著下降。
结论:补充加氏乳杆菌A5对儿童哮喘、过敏性鼻炎等呼吸道过敏性疾病有临床改善作用。
降低IgE
早在17年底18年初，最早的显微镜发明的时候，人们就已经知道人体内有很多微生物，但当时人们并没有意识到这些微生物在各种疾病的发生中起到了什么作用。
直到19年底，有科学家提出了微生物致病论，他们认为很多疾病都是由体内的微生物引起的。这个革命性的理论提出后，医学家们开始鉴定那些能引起致命疾病的微生物，比如引起细菌性肺炎和肺结核的微生物。医生们也发明了许多药物，试图杀死这些可怕的病原微生物。
在这场人类与微生物的持久战中，抗生素的发明可以说是人类伟大胜利的象征。自第二次世界大战结束以来，抗生素在全世界被广泛使用。然而，自20世纪60年代以来，许多慢性疾病或其他非病原微生物引起的疾病的发病率急剧上升。过敏性哮喘就是一个典型的例子:没有证据表明感染某种病原微生物会导致哮喘，而且不具有传染性。但近40年来，其发病率猛增，成为除呼吸道传染病外，儿童发病率最高的常见病、慢性病。
科学家们早在20世纪80年代末就开始关注这种奇怪的现象，许多文献都提到了哮喘和过敏发病率的上升。然而，直到最近，新的发现和新的理论使人们认识到，抗生素的滥用与这些疾病之间有着密切的关系，并不是所有的微生物都能致病。许多事实表明，一些微生物可以帮助增强免疫力，预防或控制传统微生物致病理论无法解释的疾病。
益生菌对维持我们的健康至关重要。我们甚至认为，肠道中的某些微生物可以视为人体不可或缺的“器官”之一，而且无论其功能或重要性，这些微生物都可以与心脏、肺、肾等相提并论。这个器官最重要的功能是让我们与日常生活中接触到的潜在有害微生物和平相处。如果这些微生物不能有效发挥作用，人类就无法保持健康，甚至无法生存。
对于儿童的过敏性鼻炎、过敏性哮喘、湿疹、荨麻疹这些常见的慢性过敏性疾病来说，对于孩子的成长是非常麻烦的。值得一提的是，对于儿童过敏性疾病，除了药物治疗外，康敏源抗过敏益生菌降低过敏原特异性IgE免疫治疗，强调人体的微生态平衡，认为过敏时要把身体作为一个有机整体来对待，不能只关注有症状的部分。在儿童过敏性哮喘发病率增加的原因中，医生已经意识到“出生后过早使用抗生素已成为过敏性哮喘的重要原因之一”。
近十年来，激素吸入已成为儿童过敏性咳嗽和过敏性哮喘的主要治疗方法。虽然吸入激素的治疗方法比全身激素过敏副作用小，见效快，但我们还是发现了吸入激素的弊端。长期吸入激素的副作用和过敏儿童的治疗仅限于局部，不能全面治疗整个过敏反应系统。许多科学家不仅坚定地认为益生菌可以促进健康，而且还发现唾液乳杆菌PM-A0006、格氏乳杆菌PM-A0005和约氏乳杆菌PM-A0009等抗过敏益生菌菌株可以有效平衡过敏免疫反应，从而影响过敏性疾病的治疗过程。
因为这些安全天然的抗过敏益生菌——康敏源抗过敏益生菌，可以帮助我们应对过敏性咳嗽、过敏性哮喘等常见且难以应对的过敏性疾病。
呼吸道过敏不完全是过敏原引起的，真正的罪魁祸首是免疫系统本身。过敏患者的免疫系统无法正确识别花粉或尘螨。它将这些无害的物质识别为有害的微生物，然后发生不应有的免疫反应:就像哮喘发作一样，这些症状严重时可能会导致致命的后果。抗过敏益生菌与过敏免疫系统的相关性研究
近年来，抗过敏益生菌调节免疫功能和平衡TH2过度反应引起的过敏反应的机制在过敏性疾病免疫学领域产生了新的理论，为抗过敏益生菌的这场革命铺平了道路。
为什么治疗过敏性疾病需要降低IgE？康敏源抗过敏益生菌降低过敏原特异性IgE，开创微生物抗过敏治疗新革命。
IgE是诊断过敏的唯一临床指标。目前，人类免疫细胞分为三类，即TH1、TH2和Treg。在健康的状态下，TH1和TH2会相互平衡，而* * *会受到Treg的调节。当Treg调节能力不足或接触到一些蛋白质或小分子(尘螨花粉或海鲜等。)，TH2过度激活，导致TH2细胞激素分泌过多，会帮助B细胞产生更多的过敏抗体IGE，从而引起过敏症状。康敏源抗过敏益生菌主要可以调节因过敏反应过度的TH2细胞激素的分泌，从而调节免疫细胞活性的平衡，可以通过增强TH1免疫反应来调节因过敏反应过度的TH2型。
过敏性咳嗽的血清IGE检测
以过敏患者血清为实验材料的体外试验方法称为血清学试验。其他体液，如炎症部位的分泌物、渗出物和灌洗液，也可以用同样的实验方法检测。主要检测项目是总IgE和特异性IgE，即过敏原特异性IgE。
什么是总IgE？
IgE，即免疫球蛋白E，是一种免疫分子，在I型过敏性疾病的发病机制中起主要作用，如过敏性鼻炎、过敏性哮喘、特应性皮炎、湿疹和急慢性荨麻疹，因此是过敏反应免疫学实验诊断的首选。总IgE是过敏性疾病的特异性检查项目。IgE水平升高提示I型过敏性疾病的可能性较大，但不能用来判断过敏原。
IgE的特性
IgE是血清中最低的免疫球蛋白，只有血清中IgG浓度的十分之一。IgE对热不稳定，是半衰期最短的免疫球蛋白，只有2.8天。与细胞表面结合的IgE半衰期略长。从8天到14天，IgE由过敏原侵入部位(鼻咽、支气管和胃肠道)的粘膜固有层中的浆细胞合成。在各种免疫球蛋白中，IgE的合成率最低，分解率最高。作为一种嗜细胞抗体，过敏体质者的胎儿脐带血中IgE浓度可能升高。检测脐血IgE浓度可用于评估胎儿过敏体质的可能性。
IgE检测方法
总IgE通常通过ELISA检测。由于血清IgE浓度很低，一般的酶免疫分析方法的灵敏度不足以检测血清IgE。目前常规实验室检测血清IgE的试剂盒采用生物素-亲和素扩增ELISA。与其他免疫球蛋白不同，试剂盒中包含的IgE标准品和检测结果的IgE浓度单位以u/ml或ku/l表示，而不是Mg/L..
IgE正常值(参考范围):
血清IgE水平在正常人群中是偏态的，即大部分人是0或接近0，IgE水平越高的人越少。因此，在计算平均值时，应计算几何平均值以反映其真实情况，即其分布经对数转换后能近似正态分布。
健康人血清IgE水平与年龄密切相关，儿童和老年人IgE水平低于成人。新生儿血清IgE水平很低，接近于零。随着年龄的增长，IgE水平也在上升，5~7岁后接近正常水平。根据Pharmacia公司提供的参考范围，1月内< 12KU/L，1岁
过敏性疾病患者血清IgE水平可达2000~8000KU/L/L，当IgE水平高于2000KU/L时，应考虑寄生虫感染。
有时血清总IgE水平检测结果在参考范围内为0或偏低，不能排除过敏性疾病的可能，必须结合临床表现和血清特异性IgE检测结果进行判断。
什么是特异性IgE检测(sIgE)？
所谓过敏原检测，并不是真的检测血样中的过敏原分子，而是间接检测针对某种过敏原的特异性IgE分子。特异性IgE检测其实就是检测过敏原特异性IgE，即检测样本中某一过敏原的特异性IgE，从而间接判断患者是否对某一过敏原过敏。
环境中常见的过敏原包括以下几类:
寄生虫和微生物:各种螨类(屋尘螨、粉尘螨等。)、各种真菌(点青霉、烟曲霉、枝孢霉、链格孢菌等。)，蟑螂。
植物花粉:各种草花粉(豚草、葎草、艾草)和各种树花粉(桑树、柏树、梧桐、桦树、榆树、柳树、杨树等。).
动物毛皮:猫、狗、马、鸽子和其他动物的毛发和皮屑。