林业学会论文集
云南大学学报(自然科学版)，编辑部电子邮件，01期，2006。
作者刘祥义，，杨，
机构云南昆明西南林学院昆明理工大学环境科学与工程学院
丙烯酸十八酯；固体超强酸；酯化
丙烯酸；十八醇；十八烷基丙烯酸；固体超强酸；熔融酯化
以固体超强酸SO4-/TiO 2为催化剂，丙烯酸和十八醇直接酯化合成丙烯酸十八酯。研究了丙烯酸与十八醇的摩尔比、催化剂和阻聚剂的质量分数、反应温度和反应时间对反应的影响。用红外光谱对产品进行了表征。最佳合成条件为:丙烯酸与十八醇的摩尔比为1.2∶1，固体超强酸和对苯二酚的质量分数分别为6%和0.8%，反应温度为120℃，反应时间为3 h。在此条件下，酯的收率可达97%。
2.固体超强酸催化合成亚油酸乙酯。
标题:精细化工，编辑部电子邮箱，01，2005。
作者柳一夫何马郑米林
机构:黑龙江大学化学工程与材料学院黑龙江哈尔滨150080黑龙江哈尔滨化工学院哈尔滨工程大学化工学院。
固体超强酸亚油酸与亚油酸乙酯的酯化反应
固体超强酸；亚麻酸；亚油酸乙酯；酯化
采用两相滴定沉淀法制备了SO2-4/TiO 2固体超强酸催化剂，得到了适合亚油酸酯化反应的催化剂制备条件:硫酸浸渍浓度为0.75 mol/L，浸渍时间为4h，焙烧温度为450℃，焙烧时间为4h。该催化剂首次用于亚油酸的酯化反应，催化合成亚油酸乙酯。考察了原料配比、反应时间和催化剂用量对亚油酸与乙醇酯化反应的影响。最佳反应条件为:n(无水乙醇)/n(亚油酸)=4，w(催化剂)=3%(相对于亚油酸)，反应时间8h，亚油酸转化率可达93%。
3.固体超强酸催化剂的研究进展
辽宁化学工业编辑部电子邮件01，2005
作者周志峰
单位:辽宁沈阳辽宁石油化工技术经济信息中心
固体超强酸酯化反应；缩醛反应
固体超强酸；酯化反应；缩酮反应
介绍了固体超强酸催化剂的特点和制备方法，讨论了固体超强酸催化剂对缩醛(酮)反应和酯化反应的催化作用，展望了固体超强酸催化剂的研究和发展趋势。
4.固体超强酸催化合成柠檬酸三丁酯。
期刊名称应用化学工业，编辑部电子邮件01，2005
作者王显扬
单位:安徽医科大学化学系，安徽合肥
固体超强酸催化；柠檬酸三丁酯；酯化
中文关键词:固体超强酸s _ 2o _ 8 ~ (2-)/TiO _ 2-ZrO _ 2柠檬酸三丁酯催化剂酯化反应。
以固体超强酸s2o 82-/TiO 2 ZrO 2为催化剂合成了柠檬酸三丁酯。考察了催化剂制备条件对催化活性、酸醇摩尔比、反应时间和催化剂用量对酯化率的影响。实验表明，s2o 82-/TiO 2 ZrO 2具有良好的催化活性。用0.5mol/L(NH4)2s2o 8溶液浸渍TiO 2-ZrO 2-ZrO 2，过滤，在500℃焙烧3小时，所得催化剂活性最高。当酸醇摩尔比为1∶4，反应时间为3h，催化剂用量为65438+反应物总量的0.5%时，酯化率可达98.5%以上。
5.WO3/ZrO 2固体超强酸中邻二甲苯和苯乙烯的烷基化反应
刊物名称为《石油化工大学学报》，编辑部邮箱为01 2005期。
作者任赵高
机构辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺
固体超强酸；烷基化；1-苯基-1-(3，4-二甲基苯基)-乙烷
英语关键词固体超强酸烷基化PXE
以氯化锆8H2O和(NH4)6h2w 12o 40为原料，经过沉淀、陈化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程制备了WO3/氧化锆固体超强酸催化剂。用Hammett指示剂法和吡啶吸附的红外光谱确定了酸强度和酸中心类型。对邻二甲苯和苯乙烯烷基化制备1-苯基-1-(3，4-二甲基苯基)-乙烷(PXE)进行了研究。考察了焙烧温度、WO3负载量、反应温度、反应时间和催化剂用量对反应和催化剂稳定性的影响。结果表明，WO3负载量为5% ~ 15%的WO3/ZrO2体系在750 ~ 850℃可形成超强酸，其表面存在路易斯酸中心和布朗斯台德酸中心，并可相互转化。WO3/氧化锆固体超强酸催化剂在苯乙烯和邻二甲苯烷基化反应中表现出良好的催化性能和稳定性。该反应的最佳实验条件为:反应温度65438±000℃，n(邻二甲苯)/n(苯乙烯)=5.0，反应时间5h，催化剂用量2.0g
6.固体超强酸催化合成己二酸二乙酯的研究。
天津化学工业编辑部邮箱01，2005
作者王龙杰，卢泽勤
组织机构广西桂林广西师范大学化学化工学院广西师范大学学报编辑部
己二酸二乙酯；二氧化钛-氧化锆/硫酸根；固体超强酸；催化合成
己二酸二丁酯；钛酸二丁酯；固体超强酸；分析；合成
以复合固体超强酸TiO 2-ZrO 2/so42-为催化剂合成了己二酸二乙酯。考察了反应时间、原料配比和催化剂用量对反应的影响，确定了最佳反应条件。在此条件下，己二酸二乙酯的收率达到96.5%。
7.复合固体超强酸SO4 ~(2-)/al2o 3(fe2o 4)3催化合成环己烯。
刊物名称为《昌吉大学学报》，编辑部邮箱为01 2005期。
作者齐，志红，薛来奇
机构:新疆昌吉学院化工系
固体超强酸SO42-/Al2(fe2o 4)3；催化环己烯
以新型复合固体催化剂so42-/al2o 3(fe2o 4)3为环己醇脱水剂，成功地制备了环己烯，并讨论了催化剂用量、反应温度和反应时间的影响。实验结果表明，so42-/al2o 3(fe2o 4)3是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂，且反应时间短，后处理容易，催化剂用量少。脱水反应的最佳工艺条件为:催化剂用量为环己醇质量的6%，反应温度为1.50℃，Al/Fe = 1: 2(摩尔比)，反应时间为0.9 h。
标题来源年份来源数据库
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也有许多使用固体超强酸催化剂的例子。我只抄了标题和出处，还有部分摘要。* * *相关文档超过500个。中国在这一领域的研究并不领先。如果真的想写这方面的东西，可以查阅适当的外文资料。