谁能介绍一下P基因？

人类肿瘤抑制基因。该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质，命名为P53。p53基因失活在肿瘤形成中起重要作用。

P53蛋白主要集中在核仁区，可与DNA特异性结合，其活性受磷酸化调节。正常P53的生物学功能就像是“基因组的守护者”。在G1阶段，检查DNA损伤点以监测基因组的完整性。在损伤的情况下，P53蛋白阻止DNA复制，以便为DNA修复提供足够的时间。如果修复失败，P53蛋白会诱导细胞凋亡。如果p53基因的两个副本都发生突变，细胞的增殖将失去控制，导致癌症。

P53基因治疗

基因治疗是指基于改变人类遗传物质的生物医学治疗。它是将人类正常基因或治疗性DNA以一定的方式导入人类靶细胞，纠正基因缺陷或发挥治疗作用。所以基因治疗针对的是疾病的根源——异常基因本身。

癌症是一种遗传病，是在外界环境因素的影响下，许多前癌基因被激活，抑癌基因失活的多阶段、长期的进化过程。癌症是对人类健康和生命的严重威胁。中国每年新增癌症患者超过250万，每年接受治疗的患者不少于600万。治疗费用超过6543.8+0.50亿元。目前对肿瘤的治疗主要是手术、放疗和化疗。尽管医学家不断改进这三种治疗方法，但许多癌症患者仍难以治愈。人们越来越重视通过“治本”来提高肿瘤的治愈率，基因治疗是21世纪人类攻克肿瘤的必由之路。

P53基因是研究最彻底和最强有力的肿瘤抑制基因。野生型p53在细胞周期和细胞凋亡中起关键作用，特别是在杀死受辐射、细胞毒性剂和高温打击的癌细胞中。其主要职能是:

抑制和杀死肿瘤细胞；配合放化疗增强其杀灭癌细胞的功效，从而达到

1+1大于2的效果；

抑制肿瘤血管生成，有效防止肿瘤复发和转移。提高人体免疫功能；

国产重组人p53腺病毒注射液(商品名:再金生)，在北京肿瘤医院温教授带领下，经过5年艰苦卓绝的临床试验，在完成首次临床安全性试验的基础上，成功完成了头颈部鳞状细胞癌的二次临床试验，充分证明其用于治疗头颈部鳞状细胞癌是安全有效的。2003年6月65438+10月65438+6月，国家美国食品药品监督管理局批准了重组人p53腺病毒注射液的新药证书，这意味着世界上第一个癌症基因治疗药物在中国诞生，标志着中国在癌症临床基因治疗和基因药物产业化方面走在了世界前列。

重组人p53腺病毒是一种经基因工程改造的活病毒，其结构由两部分组成:肿瘤抑制基因p53和载体。该载体是无复制能力的修饰腺病毒。就像运载卫星进入太空的火箭一样，这种携带p53的腺病毒专门感染肿瘤细胞，它可以有效地将用于治疗的p53基因转移到肿瘤细胞中，但对正常细胞无害。

53例头颈部鳞状细胞癌采用放射治疗，肿瘤完全消失率是单纯放射治疗46例的2倍。结合放疗治疗鼻咽癌45例，肿瘤完全消失率比单纯放疗41例高1.7倍。结合放疗治疗4例不能手术的ⅲ期宫颈癌，均达到肿瘤完全消失。结合放疗、化疗或热疗，各种软组织肉瘤、消化系统腺癌、卵巢癌等都取得了一定的疗效，而这些病例都是三大手段治疗失败的患者。金生治疗恶性肿瘤除出现暂时性自限性发热外，未发现其他副作用。未来将在其他三级医院有序开展综合临床试验，p53基因治疗从实验室走向临床和产业化。

P53基因治疗癌症只是一个良好的开端，为人类征服癌症带来了新的希望和曙光。

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