论内勤工作在企业管理系统中的重要性

在当前世界经济和中国医药市场发展的背景下,中国医药企业近年来发生了翻天覆地的变化。药品储存和养护质量管理是药品管理过程中质量管理的重要组成部分,对保证药品质量具有重要作用。药品储存和维护的质量直接影响药品的质量。在实际工作中,必须具备符合药品储存要求和符合药品质量控制要求的条件。关键词药品储存影响因素特殊药品储存与养护分类简介药品储存与养护质量管理是药品管理中质量管理的重要组成部分,对保证药品质量具有重要作用。药品储存和维护的质量直接影响药品的质量。在实际工作中,必须具备符合药品储存要求和符合药品质量控制要求的条件。一、药品储存与保存的主要任务药品储存与保存的主要任务是掌握药品在储存过程中的变化规律,创造适宜的储存条件,采取有效措施保持药品质量,最大限度地发挥药品的使用价值。药品分类储存管理药品储存的基本原则是分类储存。分类储存是根据药品的质量特点和储存要求、不同自然属性的一致性、养护措施和灭火方法,将药品分为若干类,分别存放在不同的仓库中,按区、按号进行科学储存。2.药品储存质量的影响因素(1)环境因素:阳光中的紫外线对药品变化起催化作用,加速药品的氧化分解。空气中的氧气和二氧化碳对药品的质量影响很大。氧气容易氧化某些药物,使其变质。二氧化碳被药物吸收,碳酸化,使药物变质。湿度空气中水蒸气的含量称为湿度。湿度过大会造成药物潮解、液化、变质或霉变,湿度过小容易导致部分药物风化。药物风化后化学性质一般不变,但使用时剂量难以掌握,尤其是剧毒药物,可能因超过剂量而引发事故。风化药有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠、明矾等。大部分药物在湿度较大的情况下,能吸收空气中的水蒸气,诱发湿邪。结果药物被稀释,潮解,变形,发霉。容易导致潮湿的药物有胃蛋白酶、甘油等。温度过高或过低都会使药物变质。温度过高与药物的挥发程度、形态、氧化水解以及微生物的生长有很大关系。温度过低,容易造成结冰或沉淀。时间:有些药物由于其性质或效力而不稳定。即使储存条件适宜,时间长了也会逐渐变质失效。(2)人为因素:人员配备;药品质量监督管理,如药品质量监督管理规章制度的建立、实施和监督管理;药学人员在药品储存和维护方面的技能,对药品质量的关注程度,责任心,身体状况和精神状态等。(3)药物本身:水解是药物降解的主要方式,酯类(包括内酯)和酰胺类(包括内酯)是主要的降解药物。氧化也是药物变质最常见的反应。具有酚、烯醇、芳胺、吡唑啉酮、噻嗪结构的药物易被氧化。药物被氧化后,不仅失去药效,还可能产生颜色或沉淀。易氧化的药物要特别注意光、氧、金属离子对其的影响。药品的包装材料对药品的质量也有很大的影响。(4)药品外观检查的内容:药品的性状,包括形状、颜色、气味、味道、溶解性等,都是药品外观质量检查的重要内容。不同剂型的药品检查内容不同。片剂形状均匀,颜色一致,一面光滑,无粗孔;无附着的细粉或颗粒;无杂质和污垢;涂层颜色和厚度均匀,表面光滑。包衣破碎后,片芯的颗粒要均匀,颜色分布要均匀,无杂质。片剂的硬度应适中,无擦伤、粉化、碎裂和硬度,气味和口感正常,符合药物的特定物理性质。三。药品分类储存管理(1)分类储存按药品种类一般分为化学药品(原料药及其制剂库)、中成药库、中药饮片库、中药材库等。,一般分为注射剂库、片剂库、胶囊库、酊剂库、糖浆库、软膏库、粉剂库等。根据毒品种类。(二)按贮存条件分类贮存每种药物,应按其贮存温度要求,贮存在冷藏(2 ~ C-l0℃)中,冷藏(不高于20℃)或常温贮存(0℃~ 30℃)中各仓库的相对湿度应保持在45% ~ 75%之间,还应根据其贮存条件的其他要求,避光贮存。(三)药品按其性质分类存放购买药品时,在包装上注明存放方法,如有服务期则注明有效期。例如,遮光是指包装在不透明的容器中,可以是用棕色容器或黑色纸包裹的无色、透明、半透明的容器。密封是指将容器密封,防止灰尘和异物进入。密封是指将容器密封,防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔化或密封是指将容器密封或用合适的材料密封严密,以防止空气和水的侵入和污染。树荫不超过20 ~。冷的地方是指2℃ ~ 10℃,阴凉避光的地方是指避光不超过20℃,相对湿度是指一般控制在60-70%之间。如果药品包装或说明书未注明储存方法,则在室温下储存(

(八)有效的储存管理应当实施药品的有效储存管理,对有效期不足6个月的药品应当按月督促销售。四。药品养护质量管理药品养护是根据药品在贮存过程中的变化规律,科学地保持药品质量的一项技术工作,是研究贮存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学。(一)药品养护工作的主要职责1、药品理化性质和储存条件的规定,合理储存、保管和养护人员要对库房的温湿度进行监测和管理,严格控制库房的温湿度,防止药品变质,合理放置温湿度计,客观反映库房温湿度的位置,每天早晚定时记录一次。如果仓库的温度和湿度超过规定,2。仓库中的药品应根据其流通情况定期维护和检查。一般每月都要清点仓库里的药品,盘点时要检查药品的质量和有效期。并做好登记工作,特别是对有效期短、易变更的品种,应酌情增加检查次数。库存维护中发现质量可疑的药品,应挂明显标志(黄牌),暂停发货。同时应填写药品质量检验通知单,报质量管理机构或负责人及时处理。中药材或中药饮片根据其特性,采用干燥、减氧、熏蒸等方法进行熟化。3.定期汇总、分析、报告临近有效期或长期在库储存的药品等质量信息。要建立药品维修档案,包括:药品出入库的详细记录、药品维修档案、维修记录、检验报告查询函、质量报表、账册等。,负责维修仪器设备的管理,并定期进行检查、维护和建立档案。药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限。根据新修订的《药品管理法》规定,2001,12,1以后生产销售的药品,必须标注有效期。无有效期的药品不得生产和销售。药品经营单位应严格执行过期药品催销制度,保管员应按月填写《过期药品登记表》。当药品距离有效期只有三个月的时候,就属于医疗单位督促销售过期药品的范围。如果估计完成不了,就延期。(二)重点养护品种1。建立重点养护品种清单。对于药品性质不稳定的药品、存放时间较长的药品、有近期效应的药品、有特殊存放要求的药品、与批号相邻的质量有问题的药品。中药饮片中的易腐品种。比如易虫蛀、易霉变、易吸潮、易出油的品种,储存时要特别处理,建立重点养护品种清单。2.检查和控制重点维护内容的维护药品的储存条件,定期对药品进行质量检查,对发现的问题及时采取有效的处理措施。3.养护的职责及分工首先,质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导,审批养护工作计划,确定重点养护品种,分析药品养护人员报告的质量问题并确定处理措施,监督管理养护工作的开展。其次,仓库保管员负责仓库内药品的合理存放,仓库间温度、湿度等储存条件的管理,每月填写“临近有效期药品提示销售单”,协助维修人员进行药品维修的具体操作。最后,维修人员负责指导保管人员合理存放药品,定期检查仓库内药品的储存情况和质量,根据药品的储存特点,采取科学有效的维修方法。定期汇总、分析、上报产品维修质量信息,负责验收、维修、保管仪器设备的管理,建立药品维修档案。4.药品养护档案建立药品养护档案,是指根据养护品种的特点,以一定的业务周期为基础,对药品储存质量的稳定性进行监控,总结养护经验,改进养护方法,积累技术资料。其内容包括:药品的基本质量信息。观察期内药品储存质量的跟踪记录及相关问题的处理情况;维持质量信息,药品维持人员定期汇总、分析和报告维持检查的内容,近期或长期储存药品的质量信息,合理调整药品库存数量。确保销售的药品符合质量要求。药品养护质量管理药品在储存过程中,由于内部或外部因素的影响,会发生质量上的变化,所以药品养护是药品质量管理的主要内容之一,是流通领域药品质量管理不可缺少的一部分。五、特殊药品的管理(一)不合格药品的管理不合格药品包括内在质量不合格的药品和外在质量不合格的药品。验收入库时发现不合格药品,验收人员应当拒收并说明理由。发现假药、劣药或者有重大质量问题的药品,应当向当地药品监督管理部门报告。库房维修中发现不合格药品,应及时填写“药品质量复验表”,报药监部门和领导审批确认,并停止销售处理。对不合格的药品,应及时查明原因。在查明原因的基础上,及时处理并采取有效的预防措施,必要时对不合格药品进行销毁,但要事先进行登记和陈述,说明原因,经领导批准后妥善处理。(二)特殊药品管理特殊药品管理国家对麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品等实行特殊管理。,加强对特殊管理药品购买者的验收、入库、保管、出库审核、销售等管理。麻醉药品和第一类精神药品应当专库保管,必要时应当实行双锁保管制度。特殊专柜应有安全措施,如报警器、监控器等,储存条件应根据特殊药品的性质确定。定期盘点,确保账实相符。对破损、变质、过期失效、不能销售的品种,应当清点登记,单独妥善保管,并报药品监督管理部门批准后进行处理,处理意见应当存档备查。总结:为人民健康服务是我们的宗旨。随着经济的不断发展,社会的不断进步,人民生活水平的提高,对药品的需求越来越大,药品的质量是最关键的基础。要想为企业创造更大的经济效益,就要做好药品的保管和保养,多思考多学习,不断提升自己!本文结合目前的一些方法和经验,谈一下自己的看法和见解,希望对以后的药品储存和保养有更好的帮助。五年的校园生活就要结束了,走到了尽头。心里有说不完的悲伤和眷恋。从这里走出去将是我人生新的旅程,我要把所学应用到实际工作中去。回顾五年,我取得了一些成绩,生活中有欢乐也有艰辛。感谢您五年来孜孜不倦的教导和对我成长的关心。

学友深厚,亲如兄弟姐妹。四年风风雨雨,我们一起走过,满满的牵挂,给我留下了最值得珍惜的美好回忆。在我十几年的求学生涯中,我离不开父母的鼓励和支持。是他们的辛勤付出和无私奉献给我创造了良好的学习条件,让我顺利完成学业,感谢他们一直以来对我的养育和培养。

实习期间得到了单位领导的热情指导和无私帮助,让我在这所大学学到了更多的实用知识,也让我认识到了医药零售行业的现状和趋势,真正融入到医药行业中。同时,我也得到了同事们的大力帮助和支持。在此表示衷心的感谢!最后,我要向蔡老师表示衷心的感谢,是他在我毕业的最后时刻给了我们巨大的帮助和鼓励,使我能够顺利完成我的毕业设计。参考文献:[1]杨宝峰。药理学,北京:人民卫生出版社,9.005.410 [2]国家医药产品管理局执业药师认证中心编。北京:中国中医药出版社,2003.242 [3]谢滨.实用新药手册,北京:人民卫生出版社,2002.140 [4]周海洋,王龙兴,孙让春,等.浅析“总量控制、结构调整”政策对医药产业健康发展的影响[J].中国医院管理杂志,65430。韩力平,等.综合医院抗菌药物的调查分析及管理对策[J].中华医院感染学杂志,2003,13(2):152-155-[6]邢,张,张建平.华北地区18医院抗菌药物管理。